人侵襲性脈絡膜黑色素瘤細胞,MuM-2B進口細胞基本特性
形態(tài)特性:多角
生長特性:貼壁生長
特征特性: 人侵襲性脈絡膜黑色素瘤細胞,MuM-2B細胞.
培養(yǎng)條件:RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS;20mM Hepes
傳代方法:1:3傳代;2~3天1次。
傳代情況:P21
凍存條件:基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測:培養(yǎng)法(-)
STR:
染色體:
使用權限:A類
人侵襲性脈絡膜黑色素瘤細胞,MuM-2B進口細胞相關產(chǎn)品:
大鼠核因子κB受體活化因子配基(RANKL)試劑盒說明書,96T/48T代測
大鼠血栓前體蛋白(TpP)試劑盒說明書,96T/48T代測
大鼠抑制素B(INH-B)試劑盒說明書,96T/48T代測
大鼠胰島素受體β(ISR-β)試劑盒說明書,96T/48T代測
大鼠糖化血紅蛋白A1c(GHbA1c)試劑盒說明書,96T/48T代測
大鼠淋巴細胞功能相關抗原3(LFA-3/CD58)試劑盒說明書,96T/48T代測
大鼠骨成型蛋白7(BMP-7)試劑盒說明書,96T/48T代測
大鼠透明質酸(HA)試劑盒說明書,96T/48T代測
大鼠25羥*3(25(OH)D3/25 HVD3)試劑盒說明書,96T/48T代測
大鼠*(VC)試劑盒說明書,96T/48T代測
客戶收到細胞后,請鏡下觀察細胞,用恰當方式處理細胞。若懸浮的細胞較多,請離心收集細胞,接種到一個新的培養(yǎng)瓶中。棄掉原液,使用新鮮配制的培養(yǎng)基,使用進口胎牛血清. 剛接到細胞,若細胞不多時 血清濃度可以加到15%去培養(yǎng)。若細胞迏到80%左右 ,血清濃度還是在10%。
操作臺的滅菌處理:
1)無菌室及無菌操作臺(laminarflow)用紫外燈照射30-60分鐘滅菌,70%ethanol擦拭無菌操作抬面,并開啟無菌操作臺風扇運轉10分鐘。
2)細胞用的培養(yǎng)基如有相同切記不可共享培養(yǎng)基,以避免失誤混淆或細胞間污染。 (注:實驗操作應在抬面之*無菌區(qū)域,勿在邊緣之非無菌區(qū)域操作。)
培養(yǎng)細胞將復合細胞計數(shù)要求的細胞懸液分裝入培養(yǎng)瓶內(nèi),將培養(yǎng)瓶放入37℃和5%CO2的培養(yǎng)箱內(nèi)2-4小時(或者24-48小時)后換液繼續(xù)培養(yǎng)培養(yǎng),換液的時間由細胞情況而定。
與“"相關的產(chǎn)品:
MNNG/HOS Cl #5 [R-1059-D] 人骨肉瘤細胞
Mo-MuLV/3T3 小鼠Mo-MuLv 感染的3T3 細胞
MR1 [derivative of HB-11048] 中國倉鼠X 小鼠B 淋巴細胞雜交瘤
MS1 小鼠胰島內(nèi)皮細胞
MSTO-211H 人肺癌細胞株
Mv.1.Lu(NBL-7) 貂肺上皮細胞
NAMALWA 人Burkitt's 淋巴瘤細胞
NCI-H1299 人非小細胞肺癌細胞
NCI-H1395 人肺腺癌細胞
NCI-H1650 人非小細胞肺癌細胞