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上海博研生物工程研究中心
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所 在 地上海市
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更新時間：2018-06-04 08:30:36瀏覽次數(shù)：163次
聯(lián)系我時，請告知來自 環(huán)保在線人十二脂腸腺癌,HuTu-80進口細胞,上海博研生物細胞產(chǎn)品，種類齊全，質(zhì)量保證，提供，*放心免費售后！
人十二脂腸腺癌,HuTu-80進口細胞基本特性
形態(tài)特性：上皮樣
生長特性：貼壁生長
特征特性：人十二脂腸腺癌,HuTu-80細胞.每個細胞上蛙皮素受體的位點多達6000個。
培養(yǎng)條件：MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts)
10%FBS；1%NEAA
傳代方法：1:2～1:5傳代；2～3天換液1次。
傳代情況：P143
凍存條件：基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測：培養(yǎng)法（-）
STR：Amelogenin：X，Y；CSF1PO：11，13；D13S317：8，11；D16S539：10，11；D18S51：14，17；D19S433：13，15.2；D21S11：31，32.2；D2S1338：17，21；D3S1358：15，17；D5S818：12，13；D7S820：9，11；D8S1179：15；FGA：21，23；TH01：7；TPOX：9，11；vWA：16，18；
染色體： 40~47,XY
使用權(quán)限：A類
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客戶收到細胞后，請鏡下觀察細胞，用恰當方式處理細胞。若懸浮的細胞較多，請離心收集細胞，接種到一個新的培養(yǎng)瓶中。棄掉原液，使用新鮮配制的培養(yǎng)基，使用進口胎牛血清. 剛接到細胞，若細胞不多時 血清濃度可以加到15％去培養(yǎng)。若細胞迏到80%左右 ，血清濃度還是在10％。
操作臺的滅菌處理：
1)無菌室及無菌操作臺(laminarflow)用紫外燈照射30-60分鐘滅菌，70%ethanol擦拭無菌操作抬面，并開啟無菌操作臺風扇運轉(zhuǎn)10分鐘。
2)細胞用的培養(yǎng)基如有相同切記不可共享培養(yǎng)基，以避免失誤混淆或細胞間污染。 (注：實驗操作應在抬面之*無菌區(qū)域，勿在邊緣之非無菌區(qū)域操作。)
培養(yǎng)細胞將復合細胞計數(shù)要求的細胞懸液分裝入培養(yǎng)瓶內(nèi)，將培養(yǎng)瓶放入37℃和5%CO2的培養(yǎng)箱內(nèi)2-4小時(或者24-48小時)后換液繼續(xù)培養(yǎng)培養(yǎng)，換液的時間由細胞情況而定。
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