人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞,DMS153進(jìn)口細(xì)胞基本特性
形態(tài)特性:圓形
生長(zhǎng)特性:懸浮生長(zhǎng)
特征特性:人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞,DMS153細(xì)胞
培養(yǎng)條件: Waymouth MB + 10%FBS
傳代方法:
傳代情況:
凍存條件:基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測(cè):培養(yǎng)法(-)
STR:Amelogenin:X;CSF1PO:10;D13S317:13;D16S539:12,13;D18S51:16,17;D6S1043:11,18;D21S11:26.2,30;D2S1338:17,20;D3S1358:17;D5S818:12;D7S820:8,10;D8S1179:12,14;FGA:21;Penta
E:12;vWA:14,15;
染色體:
使用權(quán)限:A類
人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞,DMS153進(jìn)口細(xì)胞相關(guān)產(chǎn)品:
SSP-25 人肝膽管癌細(xì)胞
SV40 MES 13 小鼠腎小球系膜細(xì)胞
SV-HUC-1 人膀胱上皮永生化細(xì)胞
SW 1353 人骨肉瘤細(xì)胞
SW1116 人結(jié)腸腺癌細(xì)胞
SW-13 人腎上腺皮質(zhì)腺癌細(xì)胞
SW480 [SW-480] 人結(jié)腸癌細(xì)胞
SW579 [SW 579; SW-579] 人甲狀腺鱗癌細(xì)胞
SW620 人結(jié)腸癌細(xì)胞
T24 人膀胱移行細(xì)胞癌細(xì)胞
客戶收到細(xì)胞后,請(qǐng)鏡下觀察細(xì)胞,用恰當(dāng)方式處理細(xì)胞。若懸浮的細(xì)胞較多,請(qǐng)離心收集細(xì)胞,接種到一個(gè)新的培養(yǎng)瓶中。棄掉原液,使用新鮮配制的培養(yǎng)基,使用進(jìn)口胎牛血清. 剛接到細(xì)胞,若細(xì)胞不多時(shí) 血清濃度可以加到15%去培養(yǎng)。若細(xì)胞迏到80%左右 ,血清濃度還是在10%。
操作臺(tái)的滅菌處理:
1)無(wú)菌室及無(wú)菌操作臺(tái)(laminarflow)用紫外燈照射30-60分鐘滅菌,70%ethanol擦拭無(wú)菌操作抬面,并開(kāi)啟無(wú)菌操作臺(tái)風(fēng)扇運(yùn)轉(zhuǎn)10分鐘。
2)細(xì)胞用的培養(yǎng)基如有相同切記不可共享培養(yǎng)基,以避免失誤混淆或細(xì)胞間污染。 (注:實(shí)驗(yàn)操作應(yīng)在抬面之*無(wú)菌區(qū)域,勿在邊緣之非無(wú)菌區(qū)域操作。)
培養(yǎng)細(xì)胞將復(fù)合細(xì)胞計(jì)數(shù)要求的細(xì)胞懸液分裝入培養(yǎng)瓶?jī)?nèi),將培養(yǎng)瓶放入37℃和5%CO2的培養(yǎng)箱內(nèi)2-4小時(shí)(或者24-48小時(shí))后換液繼續(xù)培養(yǎng)培養(yǎng),換液的時(shí)間由細(xì)胞情況而定。
與“"相關(guān)的產(chǎn)品:
人降解加速因子(DAF)試劑盒說(shuō)明書(shū),96T/48T優(yōu)質(zhì)
人T細(xì)胞活化連接蛋白(LAT)試劑盒說(shuō)明書(shū),96T/48T優(yōu)質(zhì)
人SH2攜帶蛋白(SHC/SLP-76)試劑盒說(shuō)明書(shū),96T/48T優(yōu)質(zhì)
人載脂蛋白H(Apo-H)試劑盒說(shuō)明書(shū),96T/48T優(yōu)質(zhì)
人尿素酶相關(guān)蛋白C(UreC)試劑盒說(shuō)明書(shū),96T/48T優(yōu)質(zhì)
人結(jié)締組織活化肽Ⅲ(CTAPⅢ)試劑盒說(shuō)明書(shū),96T/48T優(yōu)質(zhì)
人美麗線蟲(chóng)凋亡基因(CED-3)試劑盒說(shuō)明書(shū),96T/48T優(yōu)質(zhì)
人膜橋蛋白(ponticulin)試劑盒說(shuō)明書(shū),96T/48T優(yōu)質(zhì)
人補(bǔ)體調(diào)節(jié)蛋白(CCP)試劑盒說(shuō)明書(shū),96T/48T優(yōu)質(zhì)
人銜接蛋白酶活化因子1(APAF1)試劑盒說(shuō)明書(shū),96T/48T優(yōu)質(zhì)