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更新時(shí)間:2018-06-01 15:29:19瀏覽次數(shù):144次
聯(lián)系我時(shí),請告知來自 環(huán)保在線“小鼠血小板衍生生長因子AB(PDGF-AB)ELISA試劑盒"屬于優(yōu)質(zhì)試劑盒,現(xiàn)貨供應(yīng),用于科研實(shí)驗(yàn)使用,其他相關(guān)產(chǎn)品咨詢,種屬齊全,試劑盒提供免費(fèi)代測、技術(shù)指導(dǎo)、*售后服務(wù)
小鼠血小板衍生生長因子AB(PDGF-AB)ELISA試劑盒相關(guān)產(chǎn)品:
原癌基因M-ras抗體 Anti-M-RAS/Mras
兔抗小鼠IgA抗體 Anti-Mouse IgA
可溶性載質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白3A1抗體 Anti-SLCO3A1/OATP-D
膜突蛋白抗體 Anti-Moesin
髓鞘少樹突膠質(zhì)細(xì)胞糖蛋白抗體 Anti-MOG
β2微球蛋白抗體(單抗) Anti-Beta-2-MG(B2E5)
基質(zhì)金屬蛋白酶-12抗體 Anti-MMP-12
硫酸乙酰肝素6腦苷脂轉(zhuǎn)硫酸酶1抗體 Anti-HS6ST1
基質(zhì)金屬蛋白酶11抗體 Anti-MMP-11
同源盒蛋白H6亞型2抗體 Anti-HMX2
小鼠血小板衍生生長因子AB(PDGF-AB)ELISA試劑盒詳細(xì)介紹:
英文名稱:Mouse Plaet-Derived Growth Factor AB,PDGF-AB ELISA Kit
庫存狀態(tài):現(xiàn)貨供應(yīng)
使用范圍:僅供科研使用,不得用于臨床。
產(chǎn)品用途:用于測定人血清、血漿、組織及相關(guān)液體樣本中的含量或活性。
檢測種屬:大小鼠、人、豚鼠、兔子、豬、犬、牛羊、雞鴨ELISA試劑盒等種屬
產(chǎn)品保存:2~8℃、有效期6個(gè)月
產(chǎn)品詢價(jià):您可以通過、郵件、傳真或在線客戶方式詢價(jià)
產(chǎn)品特點(diǎn):是一種敏感性高,特異性強(qiáng),重復(fù)性好的實(shí)驗(yàn)診斷方法,由于其試劑穩(wěn)定、易保存,操作簡便,結(jié)果判斷較客觀等因素,已廣泛應(yīng)用在免疫學(xué)檢的各領(lǐng)域中。
Elisa試劑盒種屬:馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動(dòng)植物。
與“小鼠血小板衍生生長因子AB(PDGF-AB)ELISA試劑盒"有關(guān)的產(chǎn)品:
小鼠*(AZT)試劑盒說明書,96T/48T代測
小鼠多巴胺(DA)試劑盒說明書,96T/48T代測
小鼠高靈敏度促甲狀腺激素(U-TSH)試劑盒說明書,96T/48T代測
小鼠高敏甲狀腺素(u-T4)試劑盒說明書,96T/48T代測
小鼠*脫羧酶自身抗體(GAD-Ab)試劑盒說明書,96T/48T代測
小鼠雌二醇受體(ER)試劑盒說明書,96T/48T代測
小鼠甲狀旁腺激素相關(guān)蛋白(PTHrP)試劑盒說明書,96T/48T代測
小鼠抗心磷脂抗體IgA(ACA-IgA)試劑盒說明書,96T/48T代測
小鼠抗心磷脂抗體IgM(ACA-IgM)試劑盒說明書,96T/48T代測
小鼠抗心磷脂抗體IgG(ACA-IgG)試劑盒說明書,96T/48T代測
小鼠血小板衍生生長因子AB(PDGF-AB)ELISA試劑盒產(chǎn)品詳情:
操作步驟:
1.使用前,將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫,以免加樣時(shí)加入大量的氣泡,產(chǎn)生加樣上的誤差。
2.根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔。每個(gè)樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定,能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。
3.加入稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul于反應(yīng)孔、加入待測樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的*標(biāo)記的抗體。蓋上膜板,輕輕振蕩混勻,37℃溫育1小時(shí)。
4.甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。
5.每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP,輕輕振蕩混勻,37℃溫育30分鐘。
6.甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。
7. 每孔加入底物A、B各50ul,輕輕振蕩混勻,37℃溫育10分鐘。避免光照。
8.取出酶標(biāo)板,迅速加入50ul終止液,加入終止液后應(yīng)立即測定結(jié)果。
9.在450nm波長處測定各孔的OD值。
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