小鼠前心鈉肽(Pro-ANP)ELISA試劑盒相關(guān)產(chǎn)品：
原癌基因M-ras抗體 Anti-M-RAS/Mras
兔抗小鼠IgA抗體 Anti-Mouse IgA
可溶性載質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白3A1抗體 Anti-SLCO3A1/OATP-D
膜突蛋白抗體 Anti-Moesin
髓鞘少樹(shù)突膠質(zhì)細(xì)胞糖蛋白抗體 Anti-MOG
β2微球蛋白抗體(單抗) Anti-Beta-2-MG(B2E5)
基質(zhì)金屬蛋白酶-12抗體 Anti-MMP-12
硫酸乙酰肝素6腦苷脂轉(zhuǎn)硫酸酶1抗體 Anti-HS6ST1
基質(zhì)金屬蛋白酶11抗體 Anti-MMP-11
同源盒蛋白H6亞型2抗體 Anti-HMX2
小鼠前心鈉肽(Pro-ANP)ELISA試劑盒詳細(xì)介紹：
英文名稱(chēng)：Mouse Pro Atrial Natriuretic Peptide,Pro-ANP ELISA Kit
庫(kù)存狀態(tài)：現(xiàn)貨供應(yīng)
使用范圍：僅供科研使用，不得用于臨床。
產(chǎn)品用途：用于測(cè)定人血清、血漿、組織及相關(guān)液體樣本中的含量或活性。
檢測(cè)種屬：大小鼠、人、豚鼠、兔子、豬、犬、牛羊、雞鴨ELISA試劑盒等種屬
產(chǎn)品保存：2~8℃、有效期6個(gè)月
產(chǎn)品詢價(jià)：您可以通過(guò)、郵件、傳真或在線客戶方式詢價(jià)
產(chǎn)品特點(diǎn)：是一種敏感性高,特異性強(qiáng),重復(fù)性好的實(shí)驗(yàn)診斷方法，由于其試劑穩(wěn)定、易保存,操作簡(jiǎn)便,結(jié)果判斷較客觀等因素,已廣泛應(yīng)用在免疫學(xué)檢的各領(lǐng)域中。
Elisa試劑盒種屬:馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚(yú)、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉(cāng)鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動(dòng)植物。
與“小鼠前心鈉肽(Pro-ANP)ELISA試劑盒"有關(guān)的產(chǎn)品：
人c-fos 試劑盒說(shuō)明書(shū)，96T/48T優(yōu)質(zhì)
人c-myc癌基因產(chǎn)物(c-myc)試劑盒說(shuō)明書(shū)，96T/48T優(yōu)質(zhì)
人*8(KLK 8)試劑盒說(shuō)明書(shū)，96T/48T優(yōu)質(zhì)
人*6(KLK 6)試劑盒說(shuō)明書(shū)，96T/48T優(yōu)質(zhì)
人腫瘤相關(guān)抗原(TAA)試劑盒說(shuō)明書(shū)，96T/48T優(yōu)質(zhì)
人TGF-β誘導(dǎo)早期基因1(TIEG1)試劑盒說(shuō)明書(shū)，96T/48T優(yōu)質(zhì)
人腫瘤血管生長(zhǎng)因子(TAF)試劑盒說(shuō)明書(shū)，96T/48T優(yōu)質(zhì)
人生長(zhǎng)調(diào)節(jié)致癌基因α(GROα/CXCL1/MGSA)試劑盒說(shuō)明書(shū)，96T/48T優(yōu)質(zhì)
人成熟促進(jìn)因子(MPF)試劑盒說(shuō)明書(shū)，96T/48T優(yōu)質(zhì)
人可溶性腫瘤壞死因子α受體(sTNFαR)試劑盒說(shuō)明書(shū)，96T/48T優(yōu)質(zhì)
小鼠前心鈉肽(Pro-ANP)ELISA試劑盒產(chǎn)品詳情：
操作步驟：
1．使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時(shí)加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。
2．根據(jù)待測(cè)樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔。每個(gè)樣品根據(jù)自己的數(shù)量來(lái)定，能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。
3．加入稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul于反應(yīng)孔、加入待測(cè)樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的*標(biāo)記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時(shí)。
4．甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。
5．每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。
6．甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。
7. 每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。
8．取出酶標(biāo)板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應(yīng)立即測(cè)定結(jié)果。
9．在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。
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