小鼠腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅰ(TNFsR-Ⅰ)ELISA試劑盒相關(guān)產(chǎn)品：
擬南介金屬離子轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白抗體 Anti-Metal ion transporter
神經(jīng)組織特異性F肌動(dòng)蛋白結(jié)合蛋白抗體 Anti-Neurabin 1/PPP1R9A
Menin抑癌蛋白抗體 Anti-Menin/Men1
MEK1/MAPKK1抗體(N-端) Anti-MEK1/MAPKK1/MEKK1
雙氧化酶成熟因子抗體 Anti-DUOXA1
G蛋白結(jié)合蛋白3抗體 Anti-SPG3A/Atlastin
*腦啡肽抗體 Anti-Met Enkephalin
黑色素瘤相關(guān)抗原/黑色素-A抗體 Anti-Melanoma HMB45/Melanoma/Melan-A/MART-1
雞馬立克氏病火雞皰疹病毒抗體 Anti-Marek's Disease Vaccine, Live
*蛋白酶抑制劑B7抗體 Anti-Megsin
小鼠腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅰ(TNFsR-Ⅰ)ELISA試劑盒詳細(xì)介紹：
英文名稱：Mouse Tumor necrosis factor soluble receptor Ⅰ,TNFsR-Ⅰ ELISA Kit
庫存狀態(tài)：現(xiàn)貨供應(yīng)
使用范圍：僅供科研使用，不得用于臨床。
產(chǎn)品用途：用于測定人血清、血漿、組織及相關(guān)液體樣本中的含量或活性。
檢測種屬：大小鼠、人、豚鼠、兔子、豬、犬、牛羊、雞鴨ELISA試劑盒等種屬
產(chǎn)品保存：2~8℃、有效期6個(gè)月
產(chǎn)品詢價(jià)：您可以通過、郵件、傳真或在線客戶方式詢價(jià)
產(chǎn)品特點(diǎn)：是一種敏感性高,特異性強(qiáng),重復(fù)性好的實(shí)驗(yàn)診斷方法，由于其試劑穩(wěn)定、易保存,操作簡便,結(jié)果判斷較客觀等因素,已廣泛應(yīng)用在免疫學(xué)檢的各領(lǐng)域中。
Elisa試劑盒種屬:馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動(dòng)植物。
與“小鼠腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅰ(TNFsR-Ⅰ)ELISA試劑盒"有關(guān)的產(chǎn)品：
小鼠結(jié)合珠蛋白/觸珠蛋白(Hpt/HP)試劑盒說明書，96T/48T代測
小鼠16α羥基雌酮1(16-α OHE-1)試劑盒說明書，96T/48T代測
小鼠α1酸性糖蛋白(α1-AGP)試劑盒說明書，96T/48T代測
小鼠內(nèi)皮型一氧化氮合成酶3(eNOS-3)試劑盒說明書，96T/48T代測
小鼠*酯轉(zhuǎn)移蛋白(CETP)試劑盒說明書，96T/48T代測
小鼠血管緊張素原(aGT)試劑盒說明書，96T/48T代測
小鼠熱休克蛋白60(Hsp-60)試劑盒說明書，96T/48T代測
小鼠丙二醛(MDA)試劑盒說明書，96T/48T代測
小鼠超氧化物歧化酶(SOD)試劑盒說明書，96T/48T代測
小鼠熱休克蛋白糖蛋白96(HSP gp96)試劑盒說明書，96T/48T代測
小鼠腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅰ(TNFsR-Ⅰ)ELISA試劑盒產(chǎn)品詳情：
操作步驟
方法一 用于檢測未知抗原的雙抗體夾心法:
1. 包被：用0.05M PH9.牰碳酸鹽包被緩沖液將抗體稀釋至蛋白質(zhì)含量為1～10μg／ml。在每個(gè)聚苯乙烯板的反應(yīng)孔中加0.1ml，4℃過夜。次日，棄去孔內(nèi)溶液，用洗滌緩沖液洗3次，每次3分鐘。(簡稱洗滌，下同)。
2. 加樣：加一定稀釋的待檢樣品0.1ml于上述已包被之反應(yīng)孔中，置37℃孵育1小時(shí)。然后洗滌。(同時(shí)做空白孔，陰性對照孔及陽性對照孔)。
3. 加酶標(biāo)抗體：于各反應(yīng)孔中，加入新鮮稀釋的酶標(biāo)抗體(經(jīng)滴定后的稀釋度)0.1ml。37℃孵育0.5～1小時(shí)，洗滌。
4. 加底物液顯色：于各反應(yīng)孔中加入臨時(shí)配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃10～30分鐘。
5. 終止反應(yīng)：于各反應(yīng)孔中加入2M硫酸0.05ml。
6. 結(jié)果判定：可于白色背景上，直接用肉眼觀察結(jié)果：反應(yīng)孔內(nèi)顏色越深，陽性程度越強(qiáng)，陰性反應(yīng)為無色或極淺，依據(jù)所呈顏色的深淺，以“ "、“-"號(hào)表示。也可測O·D值：在ELISA檢測儀上，于450nm(若以ABTS顯色，則410nm)處，以空白對照孔調(diào)零后測各孔O·D值，若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.1倍，即為陽性。
方法二 用于檢測未知抗體的間接法：
用包被緩沖液將已知抗原稀釋至1～10μg／ml，每孔加0.1ml，4℃過夜。次日洗滌3次。加一定稀釋的待檢樣品(未知抗體)0.1ml于上述已包被之反應(yīng)孔中,置37℃孵育1小時(shí),洗滌。(同時(shí)做空白、陰性及陽性孔對照)于反應(yīng)孔中，加入新鮮稀釋的酶標(biāo)第二抗體(抗抗體)0.1ml，37℃孵育30-60分鐘，洗滌,zui后一遍用DDW洗滌。其余步驟同“雙抗體夾心法"的4、5、6。
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