通用 RT-PCR 試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)！

產(chǎn)品簡(jiǎn)介：
本試劑盒適用于各種 RNA 制品的反轉(zhuǎn)錄反應(yīng)以及隨后的 PCR 擴(kuò)增。它采用 M-MLV 進(jìn)行反轉(zhuǎn)錄反應(yīng)，能夠獲得較長(zhǎng)的反轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物。同時(shí)，在 20ul 反轉(zhuǎn)錄體系和 50ul PCR 反應(yīng)體系中，還可以一次性得到足夠量的 PCR 產(chǎn)物用于后續(xù)的克隆實(shí)驗(yàn)。本試劑盒中配置的酶均為進(jìn)口的酶。RT 酶采用進(jìn)口的 M-MLV，所以 cDNA 更長(zhǎng)，基因的信息保留得更完整！

反轉(zhuǎn)錄過(guò)程中特異的 RNase 抑制劑可有效降低由于外源 RNase 污染而導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)失敗的風(fēng)險(xiǎn)。本試劑盒使用方便、快捷，可廣泛用于 cDNA 克隆及目的基因檢測(cè)等分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)。

操作步驟：
一、反轉(zhuǎn)錄反應(yīng)
1、在冰浴的無(wú) RNase 的離心管中加入如下反應(yīng)成分：
1-5ug 總 RNA 或 50-500ng mRNA
2ul Oligo(dT)16或 2 pmole 基因特異性引物
補(bǔ) RNase-free ddH2O 至 14.5ul
2、70℃保溫 5min 后迅速在冰上冷卻 2min，簡(jiǎn)短離心收集反應(yīng)液后加入以下各組分：
4ul 5×M-MLV Buffer
1ul dNTPs
0.5ul RNasin
1ul M-MLV
3、42℃溫浴 60min，如果是用隨機(jī)引物，請(qǐng)先將離心管置 25℃溫浴 10min，再 42℃溫浴 60min。

4、95℃加熱 5min 終止反應(yīng)，置冰上進(jìn)行后續(xù)實(shí)驗(yàn)或-20℃保存。
5、用 RNase-free ddH2O 將反應(yīng)體系稀釋到 50ul，取 2-5ul 進(jìn)行 PCR 反應(yīng)。

通用 RT-PCR 試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)！

二、PCR 反應(yīng)
1、按以下各組分配制 50ul PCR 反應(yīng)體系：
10×PCR Buffer 5ul
dNTPs 1ul
上游引物（用戶(hù)自備 10um） 1ul
下游引物（用戶(hù)自備 10um） 1ul
RT 反應(yīng)產(chǎn)物 2ul
Taq Polymerase 0.5ul
ddH2O x ul
Total Volume 50ul
2、混勻后短暫離心，PCR 儀擴(kuò)增，瓊脂糖凝膠電泳觀察結(jié)果。

注意事項(xiàng)：

1、 用于 cDNA 合成反應(yīng)的相關(guān)試劑和耗材盡可能用 DEPC 進(jìn)行處理，并在高壓滅菌后使用。有些試劑不能高壓滅菌時(shí)，首先用經(jīng)過(guò)滅菌的器具、水等配制溶液后，再將溶液進(jìn)行過(guò)濾除菌處理。

2、 試劑盒的各組分應(yīng)在-20℃保存，避免反復(fù)凍融，有效期 12 個(gè)月。

3、 RNA 樣品要避免反復(fù)多次凍融，應(yīng)使 RNA 在冰浴中處于融化狀態(tài)。

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