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產(chǎn)品型號
品 牌
廠商性質(zhì)生產(chǎn)商
所 在 地上海
更新時間:2025-02-08 11:06:34瀏覽次數(shù):923次
聯(lián)系我時,請告知來自 環(huán)保在線大鼠TGF-α elisa試劑盒,轉(zhuǎn)化生長因子α檢測
所有產(chǎn)品僅供科研使用,不能用于食用和醫(yī)療等
大鼠水通道蛋白4(AQP-4)elisa試劑盒
信帆生物擁有一支在試劑研發(fā)、抗體研究、生物試劑及質(zhì)量管理方面具有豐富經(jīng)驗的高素質(zhì)人才隊伍。環(huán)境優(yōu)美、整潔,從細胞培養(yǎng)、蛋白純化、疫苗配制到小容量注射劑、分裝及鍋爐、空調(diào)、制水全套生物試劑線。檢驗儀器均采用國內(nèi)外設備。的廠房設施、精良的儀器設備,從而確保了產(chǎn)品的質(zhì)量和檢測的快速、準確、方便,在同行業(yè)中一直。 | |||||||
產(chǎn)品名稱: | 大鼠水通道蛋白4(AQP-4)elisa試劑盒 | ||||||
英文名稱: | Rat AQP-4 (Aquaporin 4) elisa Kit | ||||||
規(guī)格: | 48T/96T | ||||||
保存: | 2-8度保存 | ||||||
用途: | 科研使用,請勿用于診斷 | ||||||
1、要確保微量加樣器的準確性,可以使用蒸餾水和電子天平進行確定(由于蒸餾水不含雜質(zhì),溫度環(huán)境為20℃左右時,1ml的水可以看作是1g,200ul的水可以看作是0.2g),每一把微量加樣器都應該將其zui高量程和zui低量程進行確定。 2、在使用微量加樣器時,吸取不同瓶子中液體后要更換槍頭,即使吸取標準品溶液。 3、吸取液體時速度不且太快,以免產(chǎn)生氣泡,吸取的量不夠準確。 4、將液體加到酶標孔中時,避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸,可使槍頭的液體和孔壁接觸,液體會自然流下去。吸入液體時的方法是吸兩檔打一檔,防止由于槍頭的毛細作使得部分液體不能流出而造成誤差。 5、吸取液體時要選用量程和需要量接近的微量加樣器吸,減少誤差。 6、液體全部加入酶標孔后,將酶標板放在桌子上平行輕輕搖晃30s,使液體充分混合均勻,也使其得到充分的反應。 7、孵育時要使蓋板膜封好酶標板,防止水分蒸發(fā),以防曲線不成線形。 8、實驗前半個小時將試劑從冰箱中取出,使試劑盒中的所有試劑與提取好的樣品溶液的溫度相同。(酶標板只要取出需要量) 9、手工洗板時每次加入洗滌液后,應靜置15-30s,不要將一個酶標孔中的洗滌液濺入另一酶標孔中,防止交叉污染。甩去洗滌液后將酶標板放在毛巾或吸水紙上拍干。 10、檢測吸光值前應將酶標儀打開,將其預熱30min以上。 11、底物為TMB,避免與皮膚相接觸。終止液為2mol的濃硫酸,具有腐蝕性,應盡量避免接觸皮膚。 12、孵育時間應嚴格按照試劑盒說明書上的時間為準。 13、不同廠家生物試劑的試劑盒因生物試劑工藝和操作方法略有不同,所以務必按照所用試劑盒嚴格操作,否則容易產(chǎn)生檢測結(jié)果的不確定性。且同一廠家不同批次的產(chǎn)品也不能交叉使用。 | |||||||
大鼠水通道蛋白4(AQP-4)elisa試劑盒 | |||||||
問題:實驗中造成回收率偏高的原因? 答:添加量不準確,精準的添加量。添加濃度不適合,添加合適的濃度。 取液吹干量多,準確的取液吹干。 取到其它相層液體,取需用相吹干。 復溶液未稀釋或加入量少,正確的稀釋復溶液。 | |||||||
問題:實驗操作中顯示和比色的注意事項? 答:TMB 經(jīng) HRP 作用后,約 40 分鐘顯色達,隨即逐漸減弱,至 2 小時后即可*消退至 無色。TMB 的終止液有多種,疊氮鈉和十二烷基硫酸鈉(SDS)等酶抑制劑均可使反應終止。 這類終止劑尚能使藍色維持較長時間(12-24 小時)不褪,是目視判斷的良好終止劑。此外, 各類酸性終止液則會使藍色轉(zhuǎn)變成黃色,此時可用特定的波長(450nm)測讀吸光值。 | |||||||
問題:實驗中造成回收率偏高的原因? 答:添加量不準確,精準的添加量。添加濃度不適合,添加合適的濃度。 取液吹干量多,準確的取液吹干。 取到其它相層液體,取需用相吹干。 復溶液未稀釋或加入量少,正確的稀釋復溶液。 | |||||||
大鼠水通道蛋白4(AQP-4)elisa試劑盒 | |||||||
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