鉀測(cè)試盒（手工比濁法）

（手工 比濁法 30 管/25 樣 ）

一、測(cè)定原理：

在堿性介質(zhì)中，經(jīng)蛋白沉淀劑處理后的血清樣本中

的鉀離子與 NA-TPB 反應(yīng)產(chǎn)生混濁并有穩(wěn)定的懸浮液。

混濁度與樣本中鉀離子濃度成正比。

二、試劑組成：

試劑一：蛋白沉淀劑，甲液 32mL×1 瓶，乙液 4mL×1

瓶，4℃保存 6 個(gè)月。臨用前將乙液倒入甲液混

勻，即可使用（或按甲液:乙液＝8:1 的比例配

制），4℃保存。

試劑二：NA-TPB 工作液，60mL×1 瓶，4℃保存 6 個(gè)月。

試劑三：0.8mmol/L 的鉀標(biāo)準(zhǔn) 5mL 一瓶，4℃保存 6 個(gè)

月。0.4mmol/L 鉀標(biāo)準(zhǔn)液配制：取 0.8mmol/L

鉀標(biāo)準(zhǔn)液按 1:1 的體積比加去離子水稀釋，用

多少配多少。

三、操作過(guò)程：

1、樣本前處理：

血清(漿)樣本:取血清(漿) 0.1mL 加蛋白沉淀劑

0.9mL，3500 轉(zhuǎn)/分離心 5 分鐘，取上清液

0.5mL 進(jìn)行測(cè)定。

組織樣本:準(zhǔn)確稱取組織重量,按重量(g):體積

(mL)=1:9 的比例加入 9 倍的去離子水，冰

水浴勻漿，3500 轉(zhuǎn)/分離心 10 分鐘,取勻漿

上清 0.1mL 加蛋白沉淀劑 0.9mL，3500 轉(zhuǎn)/

分離心 5 分鐘，取上清液 0.5mL 進(jìn)行測(cè)定。

五、線性：

0～8mmol/L，若樣本濃度過(guò)高，將樣本用去離子水

稀釋后測(cè)定，將結(jié)果乘以稀釋倍數(shù)。

六、注意點(diǎn)：

1、血清（漿）樣本取出后，在 2 小時(shí)內(nèi)測(cè)定，否

則結(jié)果會(huì)偏高。

2、紅細(xì)胞含高濃度的鉀離子，因而溶血樣本不可用。

3、本所試劑盒內(nèi)不配有定值血清，若測(cè)試時(shí)帶上定值

管，需向本所購(gòu)買(mǎi)。

4、氨、汞、氯可干擾鉀的測(cè)定。

5、加工作液要沿管壁加入，混勻要均勻，不可猛烈振

搖，振搖時(shí)要隔玻璃紙。

6、儀器及比色皿要嚴(yán)格清潔，痕量去污劑可干擾結(jié)果。

玻璃管可用清潔液泡，自來(lái)水沖洗數(shù)十遍后，再用

雙蒸水沖洗 2～3 遍。

 鉀測(cè)試盒（手工比濁法）