透析只需要使用的半透膜即可完成。通常是將半透膜制成袋狀，就叫做透析袋。
自Thomas Graham 1861
年發(fā)明透析方法至今已有一百多年。透析已成為生物化學實
驗室zui簡便zui常用的分離純化技術之一。
在生物大分子的制備過程中，
除鹽、除少量有機溶劑、除去生物小分子雜質和濃縮樣品等都要用到透析的技術。
透析只需要使用的半透膜即可完成。通常是將半透膜制成袋狀，將生物大分子樣品
溶液置入袋內，將此透析袋浸入水或緩沖液中，樣品溶液中的大分子量的生物大分子被截留
在袋內，而鹽和小分子物質不斷擴散透析到袋外，直到袋內外兩邊的濃度達到平衡為止。保留在透析袋內未透析出的樣品溶液稱為“保留液"，袋（膜）外的溶液稱為“滲出液"或“透析液"。透析的動力是擴散壓，擴散壓是由橫跨膜兩邊的濃度梯度形成的。
透析的速度反比于膜的厚度，正比于欲透析的小分子溶質在膜內外兩邊的濃度梯度，還正比于膜的面積和溫度，通常是4℃透析，升高溫度可加快透析速度。
透析膜可用動物膜和玻璃紙等，但用的zui多的還是用纖維素制成的透析膜，目前常用的是美國Union Carbide （聯(lián)合碳化物公司）和美國光譜醫(yī)學公司生產的各種尺寸的透析管，截留分子量MwCO（即留在透析袋內的生物大分子的zui小分子量，縮寫為MwCO）通常為1 萬左右。商品透析袋制成管狀，其扁平寬度為23 mm～50 mm不等。為防干裂，出廠時都用10％的甘油處理過，并含有極微量的硫化物、重金屬和些具有紫外吸收的雜質，它們對蛋白質和其它生物活性物質有害，用前必須除去?？上扔?/span>50％乙醇煮沸1小時，再依次用50％乙醇、0.01 mol/L*和0.001 mol/L EDTA溶液洗滌，zui后用蒸餾水沖洗即可使用。實
驗證明，50％乙醇處理對除去具有紫外吸收的雜質特別有效。使用后的透析袋洗凈后可存于4℃蒸餾水中，若長時間不用，可加少量NaN2，以防長菌。洗凈涼干的透析袋彎折時易
裂口，用時必須仔細檢查，不漏時方可重復使用。
新透析袋如不作如上的特殊處理，則可用沸水煮五至十分鐘，再用蒸餾水洗凈，
即可使用。使用時，一端用橡皮筋或線繩扎緊，也可以使用特制的透析袋夾夾緊，由另一端灌滿水，用手指稍加壓，檢查不漏，方可裝入待透析液，通常要留三分之一至一半的空間，
以防透析過程中，透析的小分子量較大時，
袋外的水和緩沖液過量進入袋內將袋漲破。
含鹽量很高的蛋白質溶液透析過夜時，體積增加50％是正常的。為了加快透析速度，除多次更換透析液
外，還可使用磁子攪拌。透析的容器要大一些，可以使用大燒杯、大量筒和塑料桶。小量體
積溶液的透析，可在袋內放一截兩頭燒園的玻璃棒或兩端封口的玻璃管，以使透析袋沉入液面以下。
檢查透析效果的方法是：用1％BaCl2檢查(NH4)2SO4，用1％AgNO3 檢查NaCl、KCl等。為了提高透析效率，還可以使用各種透析裝置。
使用者也可以自行設計與制作各種簡易的透析裝置。美國生物醫(yī)學公司（Biomed Instruments Inc.）生產的各種型號的Zeineh 透析器，由于使用對流透析的原理，使透析速度和效率大大提高。
根據(jù)個人使用經驗，建議使用透析袋效果比較好，還有具體需要什么規(guī)格的
要看你的目的蛋白量有多大，
才能決定使用多大的截留分子量的透析袋，
一般截
留量越大價格也就會越高，
還有就是透析袋寬度的選擇，
要看你的實驗一次需要
透析多少量來決定。
