11月9日，學(xué)術(shù)刊物自然出版集團(tuán)旗下子刊《Nature Medicine》在線(xiàn)發(fā)表北卡羅來(lái)那大學(xué)流行病學(xué)教授拉爾夫-巴里奇與*武漢病毒研究所石正麗研究員發(fā)表的一篇研究論文，論文稱(chēng)中國(guó)的馬蹄蝙蝠可能攜帶一種病毒，此病毒的結(jié)構(gòu)類(lèi)似于對(duì)人類(lèi)有“高致病性"病毒的結(jié)構(gòu)。
科學(xué)家擔(dān)憂(yōu)人類(lèi)實(shí)驗(yàn)“SARS2.0"致新一輪病毒爆發(fā)13年前的非典所造成的恐怖情形對(duì)很多人而言仍歷歷在目，不過(guò)，有些科學(xué)家似乎把這種病毒肆虐的后果忘記了。目前，有科學(xué)家創(chuàng)造了一種非常類(lèi)似于SARS的病毒。盡管制造者稱(chēng)是為了醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)，但有科學(xué)家擔(dān)憂(yōu)這可能導(dǎo)致一次全新的病毒爆發(fā)。
科學(xué)家們研制出一種與非典病毒結(jié)構(gòu)相似的混合蛋白。有專(zhuān)家抨擊這項(xiàng)研究，聲稱(chēng)如果該病毒在野生環(huán)境中釋放的話(huà)，這項(xiàng)試驗(yàn)所造成的后果將是*的?！叭绻《拘孤?，沒(méi)有人能預(yù)測(cè)其軌跡"巴黎巴斯德學(xué)院的病毒學(xué)家西蒙-韋恩-霍布森總部在接受自然雜志采訪時(shí)稱(chēng)。
“該菌株在人類(lèi)細(xì)胞中同SARS病毒一樣生長(zhǎng)良好，"北卡羅來(lái)那大學(xué)流行病學(xué)教授拉爾夫-巴里奇和這項(xiàng)研究的主要負(fù)責(zé)人稱(chēng)，“它會(huì)抵制所有的疫苗和免疫療法。"然而，人類(lèi)仍然有生存的機(jī)會(huì)。巴里奇教授說(shuō)，科學(xué)家們可以通過(guò)預(yù)先制備疫苗對(duì)下一次的病毒爆發(fā)做準(zhǔn)備。
“這是新出現(xiàn)病毒的主要問(wèn)題，"他說(shuō)，“得到的病毒菌株會(huì)越來(lái)越多不同，但它們?nèi)匀皇敲芮邢嚓P(guān)的。"新型的SHC014-CoV冠狀病毒與SARS的類(lèi)似度達(dá)到88%，所以該菌株會(huì)導(dǎo)致傳染病的幾率是非常高的，這只是一個(gè)時(shí)間問(wèn)題?！癝ARS發(fā)生是，我們實(shí)際上是相當(dāng)幸運(yùn)的;我的意思是指人道主義，"巴里奇教授說(shuō)，“這都?xì)w功于一些公共衛(wèi)生措施，如隔離等。這對(duì)控制疫情傳播非常有效。"該教授說(shuō)，人們必須在疫情爆發(fā)后的30小時(shí)內(nèi)采取行動(dòng)，否則，疫情產(chǎn)生的后果將不堪設(shè)想。
巴里奇教授稱(chēng)，科學(xué)家們可以針對(duì)與SARS類(lèi)似的病毒來(lái)研制出治療方法，以防止未來(lái)流行病的發(fā)生。換句話(huà)說(shuō)，新發(fā)現(xiàn)可能有助于研制出更多的治療感染性疾病的疫苗，即使他們目前還尚未成功。
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A SARS-like cluster of circulating bat coronaviruses shows potential for human emergence
原文摘要：
The emergence of severe acute respiratory syndrome coronavirus (SARS-CoV) and Middle East respiratory syndrome (MERS)-CoV underscores the threat of cross-species transmission events leading to outbreaks in humans. Here we examine the disease potential of a SARS-like virus, SHC014-CoV, which is currently circulating in Chinese horseshoe bat populations1. Using the SARS-CoV reverse genetics system2, we generated and characterized a chimeric virus expressing the spike of bat coronavirus SHC014 in a mouse-adapted SARS-CoV backbone. The results indicate that group 2b viruses encoding the SHC014 spike in a wild-type backbone can efficiently use multiple orthologs of the SARS receptor human angiotensin converting enzyme II (ACE2), replicate efficiently in primary human airway cells and achieve in vitro titers equivalent to epidemic strains of SARS-CoV. Additionally, in vivo experiments demonstrate replication of the chimeric virus in mouse lung with notable pathogenesis. evaluation of available SARS-based immune-therapeutic and prophylactic modalities revealed poor efficacy; both monoclonal antibody and vaccine approaches failed to neutralize and protect from infection with CoVs using the novel spike protein. On the basis of these findings, we synthetically re-derived an infectious full-length SHC014 recombinant virus and demonstrate robust viral replication both in vitro and in vivo. Our work suggests a potential risk of SARS-CoV re-emergence from viruses currently circulating in bat populations.
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