11月9日，學術(shù)刊物自然出版集團旗下子刊《Nature Medicine》在線發(fā)表北卡羅來那大學流行病學教授拉爾夫-巴里奇與*武漢病毒研究所石正麗研究員發(fā)表的一篇研究論文，論文稱中國的馬蹄蝙蝠可能攜帶一種病毒，此病毒的結(jié)構(gòu)類似于對人類有“高致病性"病毒的結(jié)構(gòu)。
科學家擔憂人類實驗“SARS2.0"致新一輪病毒爆發(fā)13年前的非典所造成的恐怖情形對很多人而言仍歷歷在目，不過，有些科學家似乎把這種病毒肆虐的后果忘記了。目前，有科學家創(chuàng)造了一種非常類似于SARS的病毒。盡管制造者稱是為了醫(yī)學實驗，但有科學家擔憂這可能導致一次全新的病毒爆發(fā)。
科學家們研制出一種與非典病毒結(jié)構(gòu)相似的混合蛋白。有專家抨擊這項研究，聲稱如果該病毒在野生環(huán)境中釋放的話，這項試驗所造成的后果將是*的?！叭绻《拘孤?，沒有人能預測其軌跡"巴黎巴斯德學院的病毒學家西蒙-韋恩-霍布森總部在接受自然雜志采訪時稱。
“該菌株在人類細胞中同SARS病毒一樣生長良好，"北卡羅來那大學流行病學教授拉爾夫-巴里奇和這項研究的主要負責人稱，“它會抵制所有的疫苗和免疫療法。"然而，人類仍然有生存的機會。巴里奇教授說，科學家們可以通過預先制備疫苗對下一次的病毒爆發(fā)做準備。
“這是新出現(xiàn)病毒的主要問題，"他說，“得到的病毒菌株會越來越多不同，但它們?nèi)匀皇敲芮邢嚓P的。"新型的SHC014-CoV冠狀病毒與SARS的類似度達到88%，所以該菌株會導致傳染病的幾率是非常高的，這只是一個時間問題?！癝ARS發(fā)生是，我們實際上是相當幸運的;我的意思是指人道主義，"巴里奇教授說，“這都歸功于一些公共衛(wèi)生措施，如隔離等。這對控制疫情傳播非常有效。"該教授說，人們必須在疫情爆發(fā)后的30小時內(nèi)采取行動，否則，疫情產(chǎn)生的后果將不堪設想。
巴里奇教授稱，科學家們可以針對與SARS類似的病毒來研制出治療方法，以防止未來流行病的發(fā)生。換句話說，新發(fā)現(xiàn)可能有助于研制出更多的治療感染性疾病的疫苗，即使他們目前還尚未成功。
原文鏈接：
A SARS-like cluster of circulating bat coronaviruses shows potential for human emergence
原文摘要：
The emergence of severe acute respiratory syndrome coronavirus (SARS-CoV) and Middle East respiratory syndrome (MERS)-CoV underscores the threat of cross-species transmission events leading to outbreaks in humans. Here we examine the disease potential of a SARS-like virus, SHC014-CoV, which is currently circulating in Chinese horseshoe bat populations1. Using the SARS-CoV reverse genetics system2, we generated and characterized a chimeric virus expressing the spike of bat coronavirus SHC014 in a mouse-adapted SARS-CoV backbone. The results indicate that group 2b viruses encoding the SHC014 spike in a wild-type backbone can efficiently use multiple orthologs of the SARS receptor human angiotensin converting enzyme II (ACE2), replicate efficiently in primary human airway cells and achieve in vitro titers equivalent to epidemic strains of SARS-CoV. Additionally, in vivo experiments demonstrate replication of the chimeric virus in mouse lung with notable pathogenesis. evaluation of available SARS-based immune-therapeutic and prophylactic modalities revealed poor efficacy; both monoclonal antibody and vaccine approaches failed to neutralize and protect from infection with CoVs using the novel spike protein. On the basis of these findings, we synthetically re-derived an infectious full-length SHC014 recombinant virus and demonstrate robust viral replication both in vitro and in vivo. Our work suggests a potential risk of SARS-CoV re-emergence from viruses currently circulating in bat populations.
