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所在地上海市

更新時(shí)間:2018-05-31 15:29:01瀏覽次數(shù):292次

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小鼠*原激活肽(TAP)elisa試劑盒  同庫存產(chǎn)品:

犬促卵泡素elisa技術(shù),(FSH)elisa步驟說明
大鼠磷脂酶A2(PL-A2)elisa試劑盒
人血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子D(VEGF-D)elisa試劑盒
兔乙酰*elisa技術(shù),兔子ACh/elisa步驟說明
人鈣調(diào)結(jié)合蛋白(CALD)elisa試劑盒
馬β內(nèi)啡肽elisa技術(shù),(β-EP)elisa步驟說明
豬乙酰*受體抗體(AChRab)elisa試劑盒
豬凋亡相關(guān)因子elisa技術(shù),豬FAS/CD95/elisa步驟說明 
大鼠可溶性白細(xì)胞分化抗原30配體(sCD30L)elisa試劑盒
綿羊白介素1elisa技術(shù),(IL-1)elisa步驟說明
人分泌成分elisa原理,人SC/elisa步驟說明

小鼠*原激活肽(TAP)elisa試劑盒 操作elisa步驟:
1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣:在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔,在*、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl,然后在*、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。(稀釋后各孔加樣量都為50μl,濃度分別為600 pg/ml,400 pg/ml,200 pg/ml,100 pg/ml, 50 pg/ml)。
2. 加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液:將30(48T的20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水30(48T的20倍)倍稀釋后備用。
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。
7. 溫育:操作同3。
8. 洗滌:操作同5。
9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
11. 測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。


小鼠腫瘤標(biāo)志物(CA724)elisa檢測技術(shù)

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小鼠白介素18(IL-18)elisa檢測技術(shù)

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小鼠腦腸肽(BGP/Gehrelin)elisa檢測技術(shù)

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