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上海酶聯(lián)生物研究所

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人前列腺癌細胞 (LNCaP)

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具體成交價以合同協(xié)議為準

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所在地上海市

更新時間:2017-07-26 22:05:20瀏覽次數(shù):307次

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本司*供應細胞、ELISA試劑盒、生物試劑、血清、抗體、培養(yǎng)基、標準品等多種科研試劑產品,產品優(yōu)質耐用,性價比好,值得信賴,需要“人前列腺癌細胞 (LNCaP)"歡迎您。

人前列腺癌細胞 (LNCaP)細胞介紹:
人前列腺癌細胞LNCaP克隆FGC是從一位50歲白人男性(血型B+)的左鎖骨淋巴 結針刺活檢中分離,該患者經確診為前列腺癌轉移。這株細胞對5-ct-二氫睪酮(生長調節(jié)子和酸性磷酸脂酶產物)有響應。這株細胞并不形成*的單層,而是形 成集落,在傳代時可以用滴管反復吹吸打碎。它們僅僅輕輕地吸附在基底上,不 形成匯合,很快使培養(yǎng)基變酸。生長很慢,傳代后48小時內不應擾動。當培養(yǎng) 瓶封包后,多數(shù)細胞從培養(yǎng)瓶底分離,懸浮在培養(yǎng)基中。收到后,在通常培養(yǎng)單 層細胞的條件下培養(yǎng)24到48小時,以使細胞再貼壁。此后可以換上新鮮培養(yǎng)液。如果需要,培養(yǎng)瓶內容物可以收集,300g離心15分鐘,以10毫升培養(yǎng)液重懸 并培養(yǎng)到一個單獨的培養(yǎng)瓶中。請使用Coming的Cellbind培養(yǎng)瓶培養(yǎng)。
細胞特性:
1)來源:前列腺;左鎖骨淋巴結癌轉移灶
2)形態(tài):上皮細胞樣
3)含量:>lxl06 個/mL
4)污染:支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性
5)規(guī)格:T25瓶或者lmL凍存管包裝
運輸和保存:可選擇干冰運輸及發(fā)送復蘇存活細胞方式:(1)干冰運輸,收到后立即轉入液氮凍存或直接復蘇;(2)存活細胞,收到后應繼續(xù)生長,傳代達到細胞生長狀態(tài)良好時,再進行凍存。具體操作見細胞培養(yǎng)步驟。

 

人前列腺癌細胞 (LNCaP)細胞培養(yǎng)步驟:
1)培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1.準備 RPIVM-1640 培養(yǎng)基(RPIVM-1640:GIBCO,貨號 31800022,添加 NaHC03 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g八,丙酮酸鈉O.llg八),90%;優(yōu)質胎牛血清,10%。
2. 培養(yǎng)條件:氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3.凍存液:90%*培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
2)細胞處理:
復蘇細胞:將含有l(wèi)mL細胞懸液的凍存管在37°C水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加l-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或將 細胞懸液加入l〇cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。
細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。


人前列腺癌細胞 (LNCaP)對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:
棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。力口2m丨消化液(0.25%Trypsin-0.53mMEDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37°C培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加l-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細胞懸液按1: 2到1: 5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者 瓶中。
細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后加入少量*,細胞變圓脫落后,加入約lml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加1〇%DMSO后進行凍存。


注意事項:
收到細胞后,若發(fā)現(xiàn)干冰己揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染,請立即與我們。
所有動物細胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級生物安全臺內操作,并請注意防護,所有廢液及接觸過此細胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。
人前列腺癌細胞 (LNCaP)細胞用途:僅供科研使用。

人胚腎細胞(293FT)

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