陽性對照品（positive control）和陰性對照品（negative control）是檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)有效性的控制品，同時(shí)也作為判斷結(jié)果的對照，因此對照品，特別是陰性對照品的基本組成應(yīng)盡量與檢測標(biāo)本的組成相一致。

    以人血清為標(biāo)本的測定，對照品也為人血清，因?yàn)檎Ｈ搜逶诟鞣Nelisa模式中可產(chǎn)生不同程度的本底。由于大量正常人血清較難得到，國外elisa試劑盒中的對照品多以復(fù)鈣人血漿（recalcified human plasma）為原料，即在血漿中加入鈣離子，使其中的纖維蛋白質(zhì)凝固，除去凝塊后所得的液體，其組成與血清相似。

    陰性對照品須現(xiàn)行檢測，確定其中不含待測物質(zhì)。例如檢測HBsAg的陰性對照品中不可含HBsAg，抗HBs也是陰性。陽性對照品多以含蛋白保護(hù)劑的緩沖液為基質(zhì)，其中加入一定量的待檢物質(zhì)，此量在Elisa試劑盒說明書中標(biāo)明。加入的量應(yīng)與試劑的敏感度相稱，在測定中得到的吸光值與受檢的標(biāo)本吸光值比較，可對標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量有一個(gè)粗略的估值。檢測HBsAg的elisa試劑盒檢測敏感度約為0.5ng/ml，陽性對照品中HBsAg含量約為10ng/ml。在對照品中一般加入抗生素和防腐劑，以利保存。

   定量測定的elisa試劑盒應(yīng)含有制作標(biāo)準(zhǔn)曲線用的參考標(biāo)準(zhǔn)品，應(yīng)包括覆蓋可檢測范圍的4-5個(gè)濃度，一般均配入含蛋白保護(hù)劑及防腐劑的緩沖液中。