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技術(shù)文章

石蠟切片或細(xì)胞的原位雜交實(shí)驗(yàn)

閱讀:508發(fā)布時(shí)間:2015-5-26

實(shí)驗(yàn)材料    石蠟切片
試劑、試劑盒    HCl二甲苯乙醇SSCPBS**DTTRNA酶消化液乙酸銨
儀器、耗材    染色盤加濕盒載玻片烘箱水浴鍋培養(yǎng)箱
實(shí)驗(yàn)步驟    
1.  準(zhǔn)備脫蠟/再水化系統(tǒng)(可重復(fù)使用數(shù)次)及0.2 mol/l HCl同時(shí),將載有切片樣品的載玻片(玻片盒中,于-20℃或-70℃貯存)置室溫。開始預(yù)熱2×SSC至70℃(步驟5中使用)。
 
2.  在加有二甲苯的染色盤中進(jìn)行切片脫蠟,更換二甲苯3次,毎次同隔2 min(對(duì)載有未經(jīng)包埋單細(xì)胞的玻片則無(wú)必要)。 

3.  通過如下各組染色盤進(jìn)行再水化。100%乙醇2次,每次2 min;95%乙醇2 min;70%乙醇2 min,50%乙醇2 min。 

4.  樣品室溫下于0.2 mol/l HCl中變性20 min。

5.  樣品在70℃ 2×SSC中熱變性15 min,浸于1×PBS,2 min。
 
6.  在新配制的4%PFA固定液中進(jìn)行樣品后固定,置室溫5 min。于3×PBS中終止固定3 min,繼以1×PBS浸2次,每次30 s。

7.  在含10 mmol/l DTT的1×PBS中平衡樣品,置45℃水溶10 min。
 
8.  以新配制的封阻液進(jìn)行封閉。置45℃水浴30 min,水浴時(shí)用鋁箔覆蓋(碘乙酰胺對(duì)光敏感)。
 
9.  室溫下,以1×PBS浸洗2次,每次2 min。
 
10.  于新配制的TEA緩沖液中,平衡樣品2 min,移玻片架于新的TEA緩沖液中,并加 乙酸酐至0.25%終濃度??焖倩旌希⒃跀嚢枨闆r下,浸泡玻片5 min。再加乙酸酐至0.5%終濃度,再浸泡5 min。

11.  樣品移至2×SSC中浸泡5 min。
 
12.  分別以50%乙醇、70%乙醇、95%乙醇和100%乙醇(2次)浸泡進(jìn)行樣品脫水。室溫下,每次2 min(用步驟3乙醇溶液)。
 
13.  空氣干燥樣品(或于干燥器中干燥)繼續(xù)實(shí)驗(yàn)前應(yīng)確證樣品干燥,樣品放在加有干燥劑的玻片盒中,于-70℃干貯。
 
14.  離心乙醇沆淀的反鏈及正鏈35S標(biāo)記的核酸探針以及S-核糖核酸探針競(jìng)爭(zhēng)物。沉淀干后,以5 μl 無(wú)菌的5 mmol/l DTT溶解沉淀。加2.5 μl(反應(yīng)的半量)S-核糖核酸探針競(jìng)爭(zhēng)劑于反鏈及正鏈核糖核酸探計(jì)中。

15.  100℃加熱3 min,使探針變性。
 
16.  立即加足量雜交液A,使探針終濃度為0.3μg/ml,充分混合。測(cè)定放射活性(期望放射活性計(jì)數(shù)值≥1×105 cpm/μl)。將管置 45℃水浴(雜交溫度)。
 
17.  小心在標(biāo)本上鋪加適量探針(如用加樣吸頭,按20 μl/20 mm3 鋪加,開始雜交)。
 
18.  置樣品于加濕盒中(載玻片水平放置),加濕盒內(nèi)加入加濕盒溶液A,于 45℃溫育雜交適當(dāng)時(shí)間。雜交時(shí)間可進(jìn)行30 min~4 h(須平衡濕盒內(nèi)液體并小心密封濕盒,因?yàn)槿绻麡悠犯闪?,將?dǎo)致高雜交本底出現(xiàn),加濕盒溶液與雜交混合液的滲透壓必須相同,以防止雜交液稀釋或濃縮)。

19.  雜交過程zui后一小時(shí)期間,準(zhǔn)備并預(yù)熱洗液A、B、C。

20.  開始洗玻片,將載玻片浸入55 ℃ 100 ml 洗液A中,立即放入玻片架并放入盛有溶液A的染色盤中。
 
21.  在55℃溶液A中洗2次,每次15 min 繼續(xù)在55℃溶液B中洗2次,每次15 min。然后,室溫下,以溶液C洗2次,每次2 min。

圖一、雜交混合物在載玻片上的應(yīng)用

22.  每一玻片上加500 μl RNA酶消化液,覆蓋樣品全部,將玻片放入加濕盒中(盛有水),標(biāo)明RNA酶。室溫放置15 min。

23.  在50℃洗液C中,緩慢振搖洗玻片2次,每次30 min。再于50℃洗液A中,緩慢搖洗玻片2次,每次30 min 繼續(xù)在室溫下,以2×SSC洗玻片2次,毎次5 min。
 
24.  經(jīng)以下各組液體中(毎次2 min)進(jìn)行脫水處理:50%乙醇 / 0.3 mol/l 乙酸銨、70%乙醇 / 0.3 mol/l 乙酸銨、90%乙醇 / 0.3 mol/l 乙酸銨、100%乙醇。

25.  空氣中干燥載玻片。壓膠片曝光至少,然后進(jìn)行乳膠放射自顯影。
收起 
注意事項(xiàng)    
1.  以上所有步驟均是將承有樣品的載玻片置于玻片架中,并在盛有溶液的玻璃染色盤中進(jìn)行,除非另有說明,所有溶液均為新配制,并只使用一次。

2.  碘乙酰胺和N-乙基馬來酰亞胺為劇毒物,應(yīng)小心操作。


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