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技術(shù)文章

組織病理實(shí)驗(yàn)步驟

閱讀:1068發(fā)布時(shí)間:2016-3-11

1.  取材

 

(1)頸椎脫臼法處死小鼠,打開腹腔,剪取肝組織(或其他組織)。

 

(2)切取的組織塊不宜太大,以利于固定劑穿透,通常以5 mm×5 mm×2 mm或10 mm×10 mm×2 mm 為宜。

 

(3)取下所需要的肝組織,切成一小塊2~3 mm 厚。

 

2.  固定

 

(1)將切好的肝組織用生理鹽水組織洗一下

 

(2)立即投入中性福爾馬林固定液中固定

 

(3)固定30~50 min。

 

3.  洗滌

 

材料經(jīng)固定后,流水沖洗,數(shù)小時(shí)或過夜。

 

4.  脫水

 

(1)材料依次經(jīng)70%、80%、90%各級(jí)乙醇溶液脫水,各30 min。

 

(2)再放入95%、100%各2次,每次20 min。

 

5.  透明

 

(1)純酒精、二甲苯等量混合液15 min,二甲苯Ⅰ15 min、Ⅱ15 min(至透明為止)。

 

(2)由于乙醇與石蠟不相溶,而二甲苯既能溶于乙醇又能溶于石蠟,所以脫水后還要經(jīng)過二甲苯以過渡。

 

(3)當(dāng)組織中全部被二甲苯占有時(shí),光線可以透過,組織呈現(xiàn)出不同程度的透明狀態(tài)。

 

6.  透蠟

 

(1)放入二甲苯和石蠟各半的混合液15 min,再放入石蠟Ⅰ、石蠟Ⅱ透蠟各50~60分鐘。

 

(2)透蠟的目的是除去組織中的透明劑(如二甲苯等),使石蠟滲透到組織內(nèi)部達(dá)到飽和程度以便包埋。透蠟時(shí)間根據(jù)組織大小而定。

 

(3)透蠟應(yīng)在恒溫箱內(nèi)進(jìn)行,并保持箱內(nèi)溫度在55~60℃左右,注意溫度不要過高,以免組織發(fā)脆。一般置于恒溫箱0.5 h。

 

7.  包埋

 

(1)包埋時(shí),用鑷子夾取石蠟?zāi)W樱ń饘儋|(zhì)地)在酒精燈上稍加熱,放在平的桌面上。

 

(2)從溫箱中取出盛放純石蠟的蠟杯,倒入少許石蠟。

 

(3)再將鑷子在酒精燈上稍加熱,夾取材料將切面朝下放入蠟?zāi)V?,排列整齊。

 

(4)再放上包埋盒,輕輕倒入熔蠟。

 

8.  切片

 

(1)將已固定和修好的石蠟塊裝在切片機(jī)的夾物臺(tái)上。

 

(2)將切片刀固定在刀夾上,刀口向上。

 

(3)搖動(dòng)推動(dòng)螺旋,使石蠟塊與刀口貼近,但不可超過刀口。

 

(4)調(diào)整石蠟塊與刀口之間的角度與位置,刀片與石蠟切片約成15度左右。

 

(5)調(diào)整厚度調(diào)節(jié)器到所需的切片厚度,一般為4~10微米。

 

(6)一切調(diào)整好后主可以開始切片。此時(shí)右手搖動(dòng)轉(zhuǎn)輪,讓蠟塊切成蠟帶,左手持毛筆將蠟帶提起,搖轉(zhuǎn)速度不可太急,通常以40~50 r/min。

 

(7)切成的蠟帶到20~30 cm 長時(shí),右手用另一支毛筆輕輕將蠟帶挑起,以免卷曲,并牽引成帶,平放在蠟帶盒上,靠刀面的一面較光滑,朝下,較皺的一面朝上。

 

(8)用單面刀片切取蠟片一小段,放在載玻上加水一滴,置于放大鏡或顯微鏡下觀察切片是否良好。

 

(9)切片工作結(jié)束后,應(yīng)將切片刀取下用擦去刀上沾著的石蠟,把切片機(jī)擦拭干凈妥為保存。

 

9.  展片、貼片

 

打開水浴鍋,使水溫維持在40~45℃,另準(zhǔn)備30%乙醇溶液。

 

(1)切片時(shí),將一碗30%乙醇溶液放于切片機(jī)旁的桌面上。

 

(2)用小鑷子夾取預(yù)先用刀片割開的蠟帶,放在乙醇溶液的水面上,使切片展開。

 

(3)小鑷子輕輕地將連在一起的切片分開,用一個(gè)載玻片將切片完整,已展開的切片撈至溫水中,使之充分展開。

 

(4)另取潔凈的載玻片,撈起展開的切片,使其位于切片1/3處,另一端(磨邊,粗糙的一端)磨面上標(biāo)記或貼上標(biāo)簽,放于切片架上。

 

10.  脫蠟復(fù)水

 

(1)將水浴鍋溫度調(diào)至60℃,待水溫控制在60℃時(shí)。

 

(2)將切片連同切片架放入一干燥的染色缸內(nèi),放入水浴鍋中,蓋上蓋子(可密封),30 min 至蠟熔化。

 

(3)之后,石蠟切片經(jīng)二甲苯Ⅰ、Ⅱ脫蠟各5 min,然后放入100%、95%、90%、80%、70%各級(jí)酒精溶液中各3~5 min,再放入蒸餾水中3 min。

 

11.  染色

 

(1)切片放入蘇木精中染色約10~30 min。

 

(2)染色時(shí)間應(yīng)根據(jù)染色劑的成熟程度及室溫高低,適當(dāng)縮短或延長。

 

(3)室溫高時(shí)促進(jìn)染色,染色時(shí)間可短些,否則可適當(dāng)延長時(shí)間,冬季室溫低時(shí)可放入恒溫箱中染色。

 

12.  水洗

 

(1)用自來水流水沖洗約15 min。

 

(2)使切片顏色變藍(lán)(或放入堿性水中也可)。

 

(3)但要注意流水不能過大,以防切片脫落。

 

13.  分化

 

(1)將切片放入1%鹽酸乙醇液中褪色。

 

(2)約2秒至數(shù)十秒鐘,見切片變紅,顏色較淺即可。

 

14.  漂洗

 

切片再放入自來水流水中使其恢復(fù)藍(lán)色。

 

15.  脫水Ⅰ

 

切片入50%乙醇→70%乙醇→80%乙醇中各3~5 min。

 

16.  復(fù)染

 

(1)用0.5%伊紅乙醇液對(duì)比染色1~3 min。

 

(2)伊紅主要染細(xì)胞質(zhì),著色濃淡應(yīng)與蘇木精染細(xì)胞核的濃淡相配合,如果細(xì)胞核染色較濃,細(xì)胞質(zhì)也應(yīng)濃染,以獲得鮮明的對(duì)比。

 

(3)反之,如果細(xì)胞核染色較淺,細(xì)胞質(zhì)也應(yīng)淡染??稍谝良t乙醇液中滴加數(shù)滴冰醋酸助染,促使細(xì)胞質(zhì)容易著色,并且經(jīng)乙醇脫水時(shí)不易褪色。

 

17.  脫水Ⅱ

 

(1)將切片放入95%乙醇中洗去多余的紅色。

 

(2)然后放入無水乙醇中3~5 min。

 

(3)zui后用吸水紙吸干多余的乙醇。

 

18.  透明

 

(1)切片放入二甲苯Ⅰ、Ⅱ中各3~5 min。

 

(2)二甲苯應(yīng)盡量保持無水,應(yīng)經(jīng)常更換,或用紗布包無水硫酸銅放入染色缸內(nèi)吸收水分。

 

(3)切片如在二甲苯中出現(xiàn)白霧現(xiàn)象,說明脫水未盡,應(yīng)退回乙醇中重新脫水,否則切片難以鏡檢。

 

19.  封藏:中性樹膠封存

 

因切片經(jīng)二甲苯透明,使用中性樹膠作為封藏劑,樹膠可用二甲苯稀釋至合適的稠度。

 

20.  封藏的方法:

 

(1)封片前應(yīng)根據(jù)材料的大小,選用不同規(guī)格的蓋玻片。

 

(2)材料透明后,在桌上放一張潔凈的吸水紙,將含材料的載玻片從二甲苯中取出放在紙上(切片的一面向上)。

 

(3)迅速地在切片的*滴一滴樹膠(千萬不能待二甲苯干燥后再進(jìn)行),用右手持小鑷子輕輕地夾住蓋玻片的右側(cè),稍為傾斜使其左側(cè)與封藏劑接角,然后再緩慢地將蓋玻片放下,這樣就可以減少或避免產(chǎn)生氣泡。

 

(4)如膠液不足,可以用玻棒再滴一滴樹膠從蓋玻片邊緣補(bǔ)足。

 

(5)如膠液過多,可在干燥以后用刀刮去,并用紗布蘸二甲苯拭去殘留的樹膠。

 

(6)染色結(jié)果:細(xì)胞核被蘇木素染成藍(lán)色,細(xì)胞質(zhì)被伊紅染色呈粉紅色。


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