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技術(shù)文章

血漿游離血紅蛋白測定

閱讀：259發(fā)布時間：2016-8-17

實驗原理

　　血紅蛋白具有類過氧化物酶活性，可催化H2O2釋放新生態(tài)氧，使鄰甲聯(lián)苯胺氧化發(fā)生顏色變化，由無色zui終變?yōu)樗{紫色。根據(jù)顯色深淺與標(biāo)準(zhǔn)進行比較，可測出其含量。

實驗方法

　　材料：

　　1．2g/L鄰甲聯(lián)苯胺溶液

　　2．1%H2O2

　　3．10%醋酸溶液

　　4．分光光度計

　　方法：

　　1.抽取靜脈血2-3ml，*抗凝，離心分離血漿。

　　2．按下表進行操作，用分光光度計，波長為530nm，以空白管調(diào)零，測定測定管的吸光度。

試劑 （ml）

測定管

空白管

2 g/L鄰甲聯(lián)苯胺溶液

0.5

0.5

患者血漿

0.02

/

1% H2O2

0.5

0.5

混勻后室溫放置10min

10%醋酸溶液

5.0

5.0

室溫放置10min

　　3.計算公式

　　血漿游離Hb(mg/L)=測定管吸光度/標(biāo)準(zhǔn)管吸光度×100

實驗結(jié)果計算

　　參考范圍：0-40mg/L

注意事項

　　1.一切容器避免血紅蛋白污染；

　　2.采血要順利，器皿要干燥，檢測血漿要新鮮，及時分離，防止人為溶血；

　　3.鄰聯(lián)苯胺溶液具致癌性，檢測時要小心，廢液要妥善處理，以免污染；

　　4.雙氧水要新鮮配置，濃度要準(zhǔn)確。


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