研究或能提供一種幫助改變決策的手段。所謂的單波長比色等于通常的以對顯色具有zui大吸收的波長進(jìn)行比色測定；而雙波長雙色則酶標(biāo)儀在敏感波長如ELISA試劑盒和非敏感波長630nm下各測定一次，敏感波上下的吸光度測定值為樣本測定酶反應(yīng)特異顯色的吸光度與板孔上指紋、刮痕、灰塵等臟物所致的吸光度之和；非敏感波長下測定即改變波長至一定值，ELISA試劑盒使得樣本測定酶反應(yīng)特異顯色的吸光度值為零，此時測得的吸光度即為臟物的吸光度值。只有少量照片在出現(xiàn)時會伴隨一種暗示受試者必須快速按下按鈕的聲音。ELISA試劑盒在這之后，受試者要在實(shí)驗(yàn)開始時就認(rèn)為價值等同的那些零食之間作出選擇。受試者會有的概率選擇伴隨聲音的零食，并且，相比一開始就認(rèn)定的那些等價參照零食，他們愿意付出更多來獲得這些零食。值得一提的是，這種行為變化的發(fā)生并未受到更多新的物質(zhì)獎勵、額外信息或?qū)x擇物熟悉程度增加的影響，而且這種變化至少能持續(xù)兩個月。而對不同受試者的神經(jīng)成像研究發(fā)現(xiàn)，在其大腦正中前額葉皮層該大腦區(qū)域與決策中的客觀價值呈現(xiàn)有關(guān)內(nèi)產(chǎn)生一個與偏好選擇有關(guān)的活躍現(xiàn)象的上升。0nm和非敏感波長630nm下各測定一次，敏感波上下的吸光度測定值為樣本測定酶反應(yīng)特異顯色的吸光度與板孔上指紋、刮痕、灰塵等臟物所致的吸光度之和；非敏感波長下測定即改變波長至一定值，ELISA試劑盒使得樣本測定酶反應(yīng)特異顯色的吸光度值為零，此時測得的吸光度即為臟物的吸光度值。
?因?yàn)?strong>ELISA試劑盒測定中單個空缺孔的非特異吸收上有一定程度的不確定性，也就是說每次測定或同次測定空缺孔位置的不同均有可能得到不同吸光度測定值，所以在ELISA測定比色時，是使用雙波長比色。ELISA試劑盒因此，雙波長比色測定具有能排除由微滴板本身、板孔內(nèi)標(biāo)本的非特異吸收、指紋、刮痕、灰塵等對特異顯色測定吸光度的影響的長處。ELISA試劑盒比色結(jié)果的表達(dá)以往通用光密度