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EVP500B 和 EVP500 的區(qū)別

EVP500B是柜體內(nèi)帶隔板的，左右2邊的儲(chǔ)藏空間可儲(chǔ)存非兼容性的化學(xué)試劑。

外循環(huán)和內(nèi)循環(huán)的區(qū)別

外循環(huán)儲(chǔ)藥柜的工作原理是柜子頂部的風(fēng)機(jī)將實(shí)驗(yàn)室內(nèi)空氣抽入柜體內(nèi)部，柜內(nèi)儲(chǔ)存的藥品所揮發(fā)的有害氣體經(jīng)風(fēng)機(jī)進(jìn)入過濾模塊，有毒有害氣體分子被過濾器截留過濾后，潔凈氣體返回室內(nèi)。

內(nèi)循環(huán)儲(chǔ)藥柜的工作原理是柜子頂部的風(fēng)機(jī)將實(shí)驗(yàn)室內(nèi)空氣抽入柜體內(nèi)部，柜內(nèi)儲(chǔ)存的藥品所揮發(fā)的有害氣體經(jīng)風(fēng)機(jī)進(jìn)入過濾模塊，有毒有害氣體分子被過濾器截留過濾后，潔凈氣體不是排到室內(nèi)，而是經(jīng)過柜體后面的夾層重新進(jìn)入柜體內(nèi)部，無限在柜內(nèi)循環(huán)。

該款為 帶隔板內(nèi)循環(huán)

關(guān)于凈氣型/無管道儲(chǔ)藥柜：

      該*專為有毒化學(xué)品存儲(chǔ)而設(shè)計(jì)，適用于食品、制藥、石油、化工、化妝品等領(lǐng)域的實(shí)驗(yàn)室或藥品間。凈氣型無管*，無需外接管道，插上電源即可工作。避免了瓶罐亂擺亂放造成的實(shí)驗(yàn)室空氣污染。

遵循歐洲業(yè)界內(nèi)zui高要求和國內(nèi)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

遵循中國行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)JG/T385-2012該標(biāo)準(zhǔn)有如下四個(gè)要求：

1.過濾效率：低于TWA值的1%

2.過濾器吸附容量：在TWA值的1%臨界點(diǎn)時(shí)，要求出具吸附參數(shù)

3.柜體控制濃度：SF6zui大不超過0.5PPM

4.面風(fēng)速：0.4m/s-0.6m/s

遵循中國行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)職業(yè)健康標(biāo)準(zhǔn)（GBZ2.2-2007）

   該標(biāo)準(zhǔn)符合中華人民共和國國家職業(yè)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)工作場(chǎng)所有害因素職業(yè)接觸

限值。SUNKING無管通風(fēng)柜過濾后的排放值低于TWA值的1%,安全的保證

了實(shí)驗(yàn)室人員的健康。

遵循歐洲行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)AFNOR NFX 15-211:2009

   該項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)是一項(xiàng)由一個(gè)獨(dú)立的過濾安全領(lǐng)域的專家，及制造商委員會(huì)組成，

關(guān)于研發(fā)、分析、教學(xué)等化學(xué)實(shí)驗(yàn)室中使用的通風(fēng)設(shè)施。在此類實(shí)驗(yàn)室

中都用OEL或者TLV進(jìn)行數(shù)據(jù)化規(guī)定。該標(biāo)準(zhǔn)明確了過濾后的空氣質(zhì)量的

具體體現(xiàn)，任何時(shí)候，積累的闕限值都要低于TLV值可容忍的zui低限度之

下，SUNKING所采用的過濾體系與NFX 15-211體系相兼容的，即使用者

在進(jìn)行操作時(shí)可無顧忌的進(jìn)行呼吸，不會(huì)吸入任何損害健康的有害氣體。

針對(duì)實(shí)驗(yàn)室存放的不同化學(xué)藥品，我們還提供了不同過濾器的選擇