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南京信帆生物技術(shù)有限公司
中級(jí)會(huì)員 | 第11年

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南京信帆生物：miRNA研究如何克服樣本量的限制2016/5/19
一提起miRNA的發(fā)現(xiàn)，新一代測(cè)序就笑了。RNA-seq這種新技術(shù)發(fā)現(xiàn)，可鑒定SNP、突變和新的miRNA。RNA-seq通常被視為一種篩查技術(shù)。就目前而言，它以一種半定量但極透徹的方式鑒定樣本中的所...
南京信帆生物：RNA-seq數(shù)據(jù)分析指南2016/5/18
生物通報(bào)道：新一代測(cè)序技術(shù)在爆炸式發(fā)展的同時(shí)，也衍生出許多其他技術(shù)創(chuàng)新。RNA深度測(cè)序（RNA-Seq）就是其中之一，這項(xiàng)技術(shù)使我們對(duì)細(xì)胞發(fā)育及其調(diào)控機(jī)制的理解，達(dá)到了的深度和廣度。盡管研究細(xì)胞RNA...
南京信帆生物：輕松捕獲microRNA的靶標(biāo)2016/5/17
microRNA（miRNA）分子雖小，卻在基因表達(dá)的調(diào)控上發(fā)揮著重要作用。為了更好地了解miRNA影響健康和疾病的機(jī)制，我們首先需要知道m(xù)iRNA會(huì)對(duì)哪些基因起作用。然而，這并非易事。每個(gè)miRNA...
南京信帆生物：如何選擇甲基化分析？2016/5/16
在DNA甲基化研究中，基于PCR的方法應(yīng)用。然而，隨著新方法的不斷涌現(xiàn)，大家不免有些眼花繚亂。如何選擇的方法，這對(duì)新手而言可是個(gè)難題。近日，哥倫比亞的研究人員在《BioTechniques》雜志上發(fā)表...
南京信帆生物：納米孔測(cè)序搞定超級(jí)難搞的基因2016/5/15
BrentonGraveley是在2014年4月收到他的*臺(tái)MinION測(cè)序儀的。他所在的康涅狄格大學(xué)實(shí)驗(yàn)室是*獲得OxfordNanoporeTechnologies測(cè)序儀的客戶。盡管準(zhǔn)確性不穩(wěn)定，...
南京信帆生物：One-Step靶向文庫(kù)制備是怎樣煉成的？2016/5/15
1.為什么做靶向測(cè)序高通量測(cè)序技術(shù)的廣泛應(yīng)用，特別是二代測(cè)序的普及，使得科研人員能夠更容易更快速地獲取基因組信息。然而，一方面，獲取完整基因組仍然費(fèi)用較高，特別是進(jìn)行大量樣本檢測(cè)時(shí)。另一方面，如何發(fā)掘...
南京信帆生物：紙層析法：分離鑒定氨基酸實(shí)驗(yàn)2016/5/14
紙層析法是生物化學(xué)上分離、鑒定氨基酸混合物的常用技術(shù)，可用于蛋白質(zhì)的氨基酸成分的定性鑒定和定量測(cè)定。本文主要介紹了紙層析法分離鑒定氨基酸的實(shí)驗(yàn)原理、器材和具體操作步驟。一、目的通過(guò)氨基酸的分離，學(xué)習(xí)紙...
南京信帆生物：沉淀反應(yīng)技術(shù)2016/5/13
一、概述可溶性抗原（如細(xì)菌浸出液、含菌病料浸出液、血清以及其他來(lái)源的蛋白質(zhì)、多糖質(zhì)、類脂體等）與其相應(yīng)的抗體相遇后，在電解質(zhì)參與下，抗原抗體結(jié)合形成白色絮狀沉淀，出現(xiàn)白色沉淀線，此種現(xiàn)象稱為沉淀反應(yīng)。...
南京信帆生物：石蠟切片免疫組化染色實(shí)驗(yàn)方法2016/5/12
1、載玻片的處理：抗原修復(fù)過(guò)程中，由于高溫、高壓、輻射等諸多因素的影響，極易造成脫片。為保證試驗(yàn)的正常進(jìn)行，可選用我公司提供的ZLI-9001APES、ZLI-9003HistogripTM或ZLI-...
南京信帆生物：植物微核檢測(cè)實(shí)驗(yàn)2016/5/11
一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康?．了解微核測(cè)試的原理和毒理遺傳學(xué)在實(shí)際生活與工作中的應(yīng)用范圍及意義2．學(xué)習(xí)蠶豆根尖的微核測(cè)試技術(shù)二、實(shí)驗(yàn)原理微核簡(jiǎn)稱(MCN)，是真核生物細(xì)胞中的一種異常結(jié)構(gòu)，往往是細(xì)胞經(jīng)輻射或化學(xué)藥物...
南京信帆生物：原位聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)2016/5/10
（一）、儀器設(shè)備英國(guó)ThermoHybaid原位PCR儀。（二）、操作流程1、原位PCR步驟1）預(yù)處理：（1）切片常規(guī)脫蠟；（2）0.2mol/LHCl處理10min；（3）5μg/ml蛋白酶K消化組...
南京信帆生物：等電聚焦方法分離蛋白分子原理介紹2016/5/9
等電聚焦凝膠電泳是依據(jù)蛋白質(zhì)分子的靜電荷或等電點(diǎn)進(jìn)行分離的技術(shù)，等電聚焦中，蛋白質(zhì)分子在含有載體兩性電解質(zhì)形成的一個(gè)連續(xù)而穩(wěn)定的線性pH梯度中電泳。載體兩性電解質(zhì)是脂肪族多氨基多羧酸，在電場(chǎng)中形成正極...
南京信帆生物：如何選擇免疫膠體金銀細(xì)胞化學(xué)染色實(shí)驗(yàn)中的固定劑2016/5/8
要想獲取良好的免疫膠體金銀染色效果，首先取決于標(biāo)本的處理是否恰當(dāng)，其次是給高特異性和價(jià)的一抗選擇的稀釋度。由于免疫組化方法廣泛應(yīng)用于不同的生物學(xué)科，所要檢出的抗原種類繁多，性質(zhì)也各不相同。因此，不可能...
南京信帆生物：酶聯(lián)接免疫吸附劑測(cè)定[ELISA]的操作要點(diǎn)2016/5/7
的試劑，良好的儀器和正確的操作是保證elisa檢測(cè)結(jié)果準(zhǔn)確可靠的必要條件。ELISA的操作因固相載體的形成不同而有所差異，國(guó)內(nèi)醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)一般均用板式點(diǎn)。本文將敘述板式ELISA各個(gè)操作步驟的注意要點(diǎn)，珠...
南京信帆生物：酶聯(lián)接免疫吸附劑測(cè)定2016/5/7
的試劑，良好的儀器和正確的操作是保證elisa檢測(cè)結(jié)果準(zhǔn)確可靠的必要條件。ELISA的操作因固相載體的形成不同而有所差異，國(guó)內(nèi)醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)一般均用板式點(diǎn)。本文將敘述板式ELISA各個(gè)操作步驟的注意要點(diǎn)，珠...
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