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一氧化氮(NO)測試盒,*,歡迎搶購

時間:2016-7-15閱讀:1317
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一氧化氮(NO)測試盒,*,歡迎搶購!                                                         

  • 測定意義和原理

一氧化氮NO(即血管內(nèi)皮舒張因子),在生物體內(nèi)作為一種反應(yīng)性*的自由基,兼有信使和神經(jīng)遞質(zhì)作用,同時又是一種效應(yīng)分子,在體內(nèi)具有廣泛的shen作用,如松弛血管平滑肌,抑制血小板聚集,調(diào)節(jié)腦血流,介導(dǎo)細胞毒效應(yīng)和免疫調(diào)節(jié),參與學(xué)習(xí)和記憶、動脈粥樣硬化等作用。NO產(chǎn)生異常于某些疾病的發(fā)生有著密切關(guān)系。

 

NO本身半衰期極短,血液中的NO主要由血管內(nèi)皮細胞、血管平滑肌細胞、血小板、巨噬細胞等產(chǎn)生以硝酸鹽及亞硝酸鹽的形式存在,通過其濃度可以間接測得NO的濃度。

NO遇氧及水生成硝酸鹽及亞硝酸鹽,后二者遇硝酸鹽顯色劑可生成淡紅色偶氮化合物,通過檢測可得知NO 濃度。

 

  • 試劑組成及配置(96T)

 

試劑組成

保存及有效期

備注

試劑一,20mlx1瓶

4°C保存一年

 

試劑二,10mlx1瓶

4°C保存一年

 

試劑三,10mlx1瓶

4°C避光保存

過飽和溶液,如果結(jié)晶析出,60°C以上加熱溶解*以后使用

試劑四,3mlx1瓶

4°C避光保存

 

試劑五,3mlx1瓶

4°C保存

 

2mmol/L標準液,1mlx1支

4°C保存

 

 

顯色劑的配置: 試劑三:試劑四:試劑五=2.5:1:1,現(xiàn)用現(xiàn)配,配好的顯色劑放冰箱保存,顏色變得很深后不可使用

 

20umol/L標準液配置:取2mmol/L標準液0.1ml加雙蒸水定容到10ml即為20umol/L 標準液,現(xiàn)用現(xiàn)配。

  • 操作過程
  • 前處理

血清(血漿):取血清(血漿)原液100ul加試劑一200ul,混勻,加試劑二100ul,漩渦充分混勻后靜置10分鐘,3500-4000轉(zhuǎn)/分鐘,離心15分鐘,取上清160ul操作。

組織:取10%勻漿上清300ul加試劑一200ul,混勻,加試劑二100ul,漩渦充分混勻后靜置10分鐘,3500-4000轉(zhuǎn)/分鐘,離心15分鐘,取上清160ul操作。

  • 操作表:

 

空白孔

標準孔

測定孔

雙蒸水

160ul

 

 

20umol/L標準液

 

160ul

 

上清液

 

 

160ul

顯色劑

80ul

80ul

80ul

  混勻,靜置15分鐘,波長550nm,用酶標儀測定各孔吸光度OD值。

  • 計算公式
  • 血清(血漿):
  • 組織:
  • 計算舉例

    A. 取血清0.1ml,按照測定要求所示,進行操作,所得空白孔吸光度為0.0406,標準孔為0.4117,測定孔吸光度0.0795,計算如下:

NO含量=  (0.0795-0.0406)÷(0.4117-0.0406)X20X4=8.38 umol/L

B. 取10%組織勻漿上清,按照測定所示要求,進行操作,所得空白孔吸光度為0.0406,標準孔吸光度為0.4117,測定孔吸光度0.0543,同時測得組織勻漿上清中總蛋白濃度為11.6574gprot/L,計算如下:

NO含量= (0.0543-0.0406) ÷(0.4117-0.0406)x20x2÷11.6574=0.127umol/gprot

  • 標準曲線的制備:  用雙蒸水將2mmol/L標準溶液進行1:39, 1:79, 1:99, 1:159, 1:319, 1:639稀釋.即標準液濃度依次為: 50umol/L, 25umol/L, 20umol/L, 12.5umol/L, 6.25umol/L,3.125umol/L
  • 注意事項:
  • 嚴格按照操作規(guī)程
  • 離心后的上層液一定要澄清,若有渾濁要再次離心
  • 溶血及渾濁血清對測定結(jié)果有影響
  • 培養(yǎng)液的測定參照血清(血漿)的操作及計算

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