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信帆生物具有高水平科研實驗室、滿足國內(nèi)科研市場的要求。公司內(nèi)*科研機構(gòu)進行技術(shù)的工業(yè)化實踐，走出一條科研生物試劑一體化的技術(shù)開發(fā)道路。公司遵循“以人為根本，項目為核心，市場為導(dǎo)向，創(chuàng)新為手段，現(xiàn)代技術(shù)為保障，創(chuàng)造價值為目的”的經(jīng)營理念，在科研領(lǐng)域?qū)崿F(xiàn)創(chuàng)新和發(fā)展。

產(chǎn)品名稱：		大鼠載脂蛋白B100(ApoB100)elisa試劑盒
英文名稱：		Rat ApoB100 (Apolipoprotein B100) elisa Kit
規(guī)格：		48T/96T
保存：		2-8度保存
用途：		科研使用，請勿用于診斷


1、要確保微量加樣器的準確性，可以使用蒸餾水和電子天平進行確定（由于蒸餾水不含雜質(zhì)，溫度環(huán)境為20℃左右時，1ml的水可以看作是1g，200ul的水可以看作是0.2g），每一把微量加樣器都應(yīng)該將其zui高量程和zui低量程進行確定。 2、在使用微量加樣器時，吸取不同瓶子中液體后要更換槍頭，即使吸取標準品溶液。 3、吸取液體時速度不且太快，以免產(chǎn)生氣泡，吸取的量不夠準確。 4、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭的液體和孔壁接觸，液體會自然流下去。吸入液體時的方法是吸兩檔打一檔，防止由于槍頭的毛細作使得部分液體不能流出而造成誤差。 5、吸取液體時要選用量程和需要量接近的微量加樣器吸，減少誤差。 6、液體全部加入酶標孔后，將酶標板放在桌子上平行輕輕搖晃30s，使液體充分混合均勻，也使其得到充分的反應(yīng)。 7、孵育時要使蓋板膜封好酶標板，防止水分蒸發(fā)，以防曲線不成線形。 8、實驗前半個小時將試劑從冰箱中取出，使試劑盒中的所有試劑與提取好的樣品溶液的溫度相同。（酶標板只要取出需要量） 9、手工洗板時每次加入洗滌液后，應(yīng)靜置15-30s，不要將一個酶標孔中的洗滌液濺入另一酶標孔中，防止交叉污染。甩去洗滌液后將酶標板放在毛巾或吸水紙上拍干。 10、檢測吸光值前應(yīng)將酶標儀打開，將其預(yù)熱30min以上。 11、底物為TMB，避免與皮膚相接觸。終止液為2mol的濃硫酸，具有腐蝕性，應(yīng)盡量避免接觸皮膚。 12、孵育時間應(yīng)嚴格按照試劑盒說明書上的時間為準。 13、不同廠家生物試劑的試劑盒因生物試劑工藝和操作方法略有不同，所以務(wù)必按照所用試劑盒嚴格操作，否則容易產(chǎn)生檢測結(jié)果的不確定性。且同一廠家不同批次的產(chǎn)品也不能交叉使用。


大鼠載脂蛋白B100(ApoB100)elisa試劑盒

問題：實驗中造成回收率偏高的原因？答：添加量不準確，精準的添加量。添加濃度不適合，添加合適的濃度。取液吹干量多，準確的取液吹干。取到其它相層液體，取需用相吹干。復(fù)溶液未稀釋或加入量少，正確的稀釋復(fù)溶液。
問題：OD值不正常，原因有哪些？答：有可能是孵育時間不準確，應(yīng)該控制孵育時間。洗滌時沖擊力太大、浸泡時間過長洗滌次數(shù)增加，可以洗滌4-5次，每孔250ul，然后拍干。酶標儀的波長錯誤，酶標儀的波長450nm。或者是溫度控制不好，控制正確溫度。水質(zhì)問題，使用礦泉水來代替。等等。
問題：標本有溶血應(yīng)該怎么辦？答：大部分 ELISA 檢測均以血清為標本。血清標本可按常規(guī)方法采集，應(yīng)注意避免溶血，紅細胞溶解時會釋放出具有過氧化物酶活性的物質(zhì)，以 HRP 為標記的 ELISA 測定中，溶血標本可能會增加非特異性顯色。輕微溶血問題不大，如果溶血太嚴重建議老師重新收集樣本。

大鼠載脂蛋白B100(ApoB100)elisa試劑盒

相關(guān)類試劑盒產(chǎn)品：
大鼠血小板衍生生長因子BB(PDGF-BB)elisa試劑盒
大鼠胃蛋白酶(PP)elisa試劑盒
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大鼠色胺酸羥化酶1(TPH1)elisa試劑盒
大鼠轉(zhuǎn)化生長因子β1 (TGF-β1) elisa試劑盒

本產(chǎn)品僅供科研，不得用于臨床，醫(yī)療，食用等

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