*以來，由于兒童藥不足，醫(yī)院只能以成人藥物和劑型代替兒童藥物和劑型，業(yè)界甚至流傳著兒童藥只能“用藥靠掰、劑量靠猜”的無奈評(píng)價(jià)。目前，市場上不少所謂兒童藥，很多時(shí)候只是成人藥的減量版，給兒童身體健康帶來了不小的隱患。7 月 10 日，記者從業(yè)內(nèi)獲悉，國家*日前已明確表示，今年已經(jīng)把兒童藥品的研發(fā)和加快審批作為重點(diǎn)任務(wù)進(jìn)行布局，未來幾年兒童藥短缺問題有望解決。

據(jù)《2016 年兒童用藥安全調(diào)查報(bào)告書》顯示，我國 6000 多家制藥企業(yè)中，專業(yè)的兒童用藥制造商僅十多家。因用藥不當(dāng)，我國每年約有 3 萬名兒童耳聾。

國家食藥監(jiān)總局副局長吳湞分析稱，兒童藥存在能力性短缺、結(jié)構(gòu)性短缺和價(jià)格性短缺。

首都醫(yī)科大學(xué)附屬天壇醫(yī)院藥學(xué)部主任、北京醫(yī)管局總藥師趙志剛進(jìn)一步解釋稱，目前，我國兒童臨床用藥少，國內(nèi)具有批準(zhǔn)文號(hào)的品種約為 18 萬個(gè)，兒童用藥 3000 多個(gè)，占比不到 2%，僅涉及 400 多個(gè)品種。這相對(duì)于全國 2.2 億兒童、12% 的患病率來說遠(yuǎn)遠(yuǎn)不夠。

有專家表示，在這些現(xiàn)象的背后存在政策不配套、兒童用藥市場化程度和利潤低等問題。“目前我國對(duì)兒童用藥的上市審批在食藥監(jiān)部門，政策管理在衛(wèi)生部門，臨床使用在醫(yī)療機(jī)構(gòu)，儲(chǔ)備管理在*門，多方各負(fù)責(zé)一段，相關(guān)制度、標(biāo)準(zhǔn)不配套、不統(tǒng)一、有脫節(jié)。”該專家表示，而且，兒童不是成人的縮小版，器官不成熟，發(fā)病特點(diǎn)、進(jìn)程、對(duì)藥物的吸收機(jī)制、依從性不一樣，還需要特殊的配方、制劑和口味，使得藥品研發(fā)生產(chǎn)工序多、成本偏高，導(dǎo)致企業(yè)不愿意從事兒童藥的研發(fā)和產(chǎn)銷。

對(duì)此，國家食藥監(jiān)總局表示，將重點(diǎn)圍繞能力性和結(jié)構(gòu)性短缺，采取措施鼓勵(lì)這類產(chǎn)品注冊(cè)、申報(bào)，同時(shí)對(duì)這類短缺藥加快審評(píng)。

國家*副主任曾益新還表示，國家*等六部門已經(jīng)出臺(tái)了保障兒童用藥的若干意見，制定了兩批鼓勵(lì)研發(fā)清單。特別是在新藥研制的國家重大專項(xiàng)中，已經(jīng)把兒童藥品的研發(fā)和加快審批作為重點(diǎn)任務(wù)進(jìn)行布局。“適合兒童的藥品，根據(jù)不同的兒童體重要有合適的劑量；劑型要以口服液的方式；而且要適合兒童口味，讓小孩愿意喝下去。這是‘十三五’的重點(diǎn)任務(wù)，*、*、*、*等共同加快專門適合中國兒童用藥的研發(fā)和審批程序。估計(jì)再過幾年兒童藥短缺現(xiàn)象會(huì)得到有效解決。”