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技術文章

牛副結核ELISA

閱讀:144發(fā)布時間:2016-3-21

(一)材料與試劑 
1.副結核分枝桿菌親和層析抗原 
2.草分枝桿菌吸收抗原 
3.兔抗牛IgG酶標抗體 
4.牛副結核病參考陽性血清 
5.牛副結核病參考陰性血清 
1~5項均由單位供應。 
6.器材elisa板, 酶聯免疫吸附檢測儀、加樣器、洗瓶、恒溫箱等。 
7.試劑及溶液配制同第五節(jié)豬瘟ELISA。 
(二)操作方法 
1.抗原包被以抗原稀釋液將副結核親和層析抗原稀釋至50μg/ml,每孔包被0.1ml。部分對照孔以牛血清白蛋白(50μg/ml)包被。 
2.血清處理取待檢血清、參考陽性血清、參考陰性血清各0.10ml,加生理鹽水0.80ml,加草分枝桿菌吸收抗原0.10ml,混勻,37℃感作1h。取0.10ml,加血清稀釋液0.90ml(注意血清稀釋液中加牛血清白蛋白,不加犢牛血清)?;靹蚣纯?nbsp;
3.正式試驗按表12-4進行。每個樣品加2孔,以求OD平均值。 
表12-4ELISA試驗程序表(單位ml)

(三)結果判定
在對照組成立的前提下, 即參考陽性血清呈棕黃色,參考陰性血清及其它對照孔呈無色或淺黃色, 判定待測結果。
1.目測判定與參考陽性血清孔顏色相當,即呈棕黃色,判為ELISA陽性(+)。
2.酶標儀判定(490nm)以底物溶液對照孔調零,校正參考陽性血清OD值為1.0(或相應規(guī)定值),測定待檢孔。當OD≥0.50,判ELISA陽性(+);0.40≤OD≤0.49判ELISA可凝(±);OD<0.40,判ELISA陰性(-)。


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