前段時間，中山大學何老師需要購買人成纖維細胞生長因子受體1(FGFR1)ELISA試劑盒，然后我司業(yè)務(wù)員，并提出了一些疑問：
“試劑盒質(zhì)量怎么樣，能否保證？是否為偽劣產(chǎn)品？現(xiàn)在市場上游很多公司利用偽劣試劑盒坑害科研工作者，唯利是圖，直接無視科學研究的嚴謹性。盒產(chǎn)品的質(zhì)量誰來保證呢？”針對ELISA試劑盒檢測方法的質(zhì)量到底存在哪些問題？又要如何處理呢？
極威生物elisa試劑盒技術(shù)陳老師為您解答心中的疑惑：
一、可以通過干擾實驗即可辨別ELISA試劑盒是否檢測目的抗原？
具體方法如下：
1、將針對試劑盒特異性的重組蛋白抗原和試劑盒中的檢測抗體配置成antibody: antigen≈1:2的混合孵育液；
2、37℃孵育15分鐘后，代替原試劑盒；
3、后續(xù)操作按照試劑盒說明書進行，加檢測抗體、酶復合物和底物；
4、實驗完畢后，檢測其標準曲線，如果標準曲線良好則說明加入的目的抗原和試劑盒抗體不匹配，試劑盒檢測抗體針對的是非目的抗原，該試劑盒為偽劣假造試劑盒；
5、如果標準曲線無線性，則說明試劑盒檢測抗體已被目的抗原中和或干擾，影響了其實際試劑盒抗體的檢測作用，則該試劑盒檢測抗體針對的是目的抗原。
二、在同一公司購買兩盒不同指標ELISA試劑盒的情況下，可用交叉實驗即可辨別，具體方法如下：
1、取出購買的試劑盒A的包被板兩條。
2、一條包被板加試劑盒A的標準品做標準曲線。
3、另一條包被板加試劑盒B的標準品做標準曲線。
4、后續(xù)操作按照試劑盒說明書進行，加檢測抗體、酶復合物和底物。
5、實驗完畢后，檢測兩條標準曲線，如果兩條標準曲線一致則說明兩個ELISA試劑盒檢測的同一個指標而非A和B，即該試劑盒為偽劣假造試劑盒。
6、如果兩條標準曲線不一致則說明兩個試劑盒檢測的不同指標，試劑盒A只能檢測A，不能檢測B，即該試劑盒為正常的ELISA試劑盒。
以上內(nèi)容是極威生物陳技術(shù)為大家講解的具體的ELISA試劑盒質(zhì)量鑒定方法，僅供科研工作者們參考。如有不太清楚的地方或了解更多，可以隨時到我公司咨詢詳情。
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