1.純種分離 通過(guò)純種分離，可把退化菌種中一部分仍保持其原有典型性狀沒有發(fā)生變異的單細(xì)胞分離出來(lái)，經(jīng)過(guò)擴(kuò)大培養(yǎng)，就可恢復(fù)原菌種的典型性狀。

    常用的菌種分離純化方法很多，總體上可將它們歸納成兩類，一類較粗放，只能達(dá)到“菌落純”的水平，即從種的水平來(lái)說(shuō)是純的，例如瓊脂平板上劃線分離法、表面涂布法或與瓊脂培養(yǎng)基混勻后倒平板的方法等；另一類是較精細(xì)的單細(xì)胞或單孢子分離方法，它可以達(dá)到“細(xì)胞純”即“菌株純”的水平。后一類方法種類很多，應(yīng)用較廣，既可以簡(jiǎn)便的利用培養(yǎng)皿或凹玻片等作分離室進(jìn)行菌種分離，也可以利用復(fù)雜的顯微操縱器進(jìn)行菌種分離。對(duì)于不長(zhǎng)孢子的絲狀菌，可以用無(wú)菌小刀切取菌落邊緣的菌絲進(jìn)行分離移植，也可用無(wú)菌毛細(xì)管插入菌絲，來(lái)截取單細(xì)胞來(lái)進(jìn)行純種分離。

2.通過(guò)寄主體進(jìn)行復(fù)壯 對(duì)于寄生型微生物的退化菌株，可通過(guò)接種至相應(yīng)昆蟲或動(dòng)、植物寄主體內(nèi)以提高菌株的毒性，恢復(fù)其原來(lái)的性狀。例如，經(jīng)過(guò)人工培養(yǎng)的殺螟桿菌，會(huì)發(fā)生毒力減弱、殺蟲率降低等現(xiàn)象，這時(shí)可用退化的菌株，去感染菜青蟲的幼蟲（相當(dāng)于一種選擇性培養(yǎng)基），然后再?gòu)牟∷赖南x體內(nèi)重新分離產(chǎn)毒菌株。如此反復(fù)多次，就可提高菌株的殺蟲效率。

3.淘汰已衰退的個(gè)體 有人曾對(duì)“5406”放線菌的分生孢子，在-30℃——-10℃的低溫下處理5--7d，使其死亡率達(dá)到80%，結(jié)果發(fā)現(xiàn)在抗低溫的存活個(gè)體中，留下了未退
化的健壯個(gè)體，從而達(dá)到了復(fù)壯的目的。細(xì)胞

    以上綜合了一些實(shí)踐中有效的菌種復(fù)壯方法。但是，在進(jìn)行復(fù)壯之前，還要仔細(xì)分析和判斷菌種究竟是發(fā)生了退化，還是被雜菌污染，或者是僅屬一般性的表型改變。只有對(duì)癥進(jìn)行復(fù)壯才能收到較好的效果。

黃芩素 A0018 491-67-8 HPLC≥98% 20mg/支
秦皮素 A0019 574-84-5 HPLC≥98% 20mg/支
秦皮甲素 A0020 531-75-9 HPLC≥98% 20mg/支
秦皮乙素 A0021 305-01-1 ≥98% 20mg/支
綠原酸 A0022 327-97-9 HPLC≥98% 20mg/支
新綠原酸（5-咖啡酰奎寧酸） A0023 906-33-2 HPLC≥98% 20mg/支
隱綠原酸（4-咖啡?？鼘幩幔?A0024 905-99-7 HPLC≥99% 20mg/支
異綠原酸A（3,5-二咖啡?？鼘幩幔?A0025 2450-53-5 HPLC≥98% 20mg/支
異綠原酸B（3,4-二咖啡?？鼘幩幔?A0026 14534-61-3 HPLC≥98% 20mg/支
異綠原酸C（4,5-二咖啡?？鼘幩幔?A0027 32451-88-0 HPLC≥98% 20mg/支
1-咖啡?？鼘幩?A0028 1241-87-8 HPLC≥98% 20mg/支
洋薊素（1,3-二咖啡酰奎寧酸） A0029 19870-46-3 HPLC≥98% 20mg/支
1,5-二咖啡?？鼘幩?A0030 30964-13-7 HPLC≥98% 20mg/支
細(xì)胞鹽酸巴馬?。?，棕櫚堿） A0031 10605-02-4 HPLC≥98% 20mg/支
A0032 520-26-3 HPLC≥98% 20mg/支
新 A0033 13241-33-3 HPLC≥98% 20mg/支
柴胡皂苷B A0034 補(bǔ)充中 HPLC≥98% 20mg/支