1.純種分離 通過純種分離，可把退化菌種中一部分仍保持其原有典型性狀沒有發(fā)生變異的單細胞分離出來，經(jīng)過擴大培養(yǎng)，就可恢復(fù)原菌種的典型性狀。

    常用的菌種分離純化方法很多，總體上可將它們歸納成兩類，一類較粗放，只能達到“菌落純”的水平，即從種的水平來說是純的，例如瓊脂平板上劃線分離法、表面涂布法或與瓊脂培養(yǎng)基混勻后倒平板的方法等；另一類是較精細的單細胞或單孢子分離方法，它可以達到“細胞純”即“菌株純”的水平。后一類方法種類很多，應(yīng)用較廣，既可以簡便的利用培養(yǎng)皿或凹玻片等作分離室進行菌種分離，也可以利用復(fù)雜的顯微操縱器進行菌種分離。對于不長孢子的絲狀菌，可以用無菌小刀切取菌落邊緣的菌絲進行分離移植，也可用無菌毛細管插入菌絲，來截取單細胞來進行純種分離。

2.通過寄主體進行復(fù)壯 對于寄生型微生物的退化菌株，可通過接種至相應(yīng)昆蟲或動、植物寄主體內(nèi)以提高菌株的毒性，恢復(fù)其原來的性狀。例如，經(jīng)過人工培養(yǎng)的殺螟桿菌，會發(fā)生毒力減弱、殺蟲率降低等現(xiàn)象，這時可用退化的菌株，去感染菜青蟲的幼蟲（相當于一種選擇性培養(yǎng)基），然后再從病死的蟲體內(nèi)重新分離產(chǎn)毒菌株。如此反復(fù)多次，就可提高菌株的殺蟲效率。

3.淘汰已衰退的個體 有人曾對“5406”放線菌的分生孢子，在-30℃——-10℃的低溫下處理5--7d，使其死亡率達到80%，結(jié)果發(fā)現(xiàn)在抗低溫的存活個體中，留下了未退
化的健壯個體，從而達到了復(fù)壯的目的。細胞

    以上綜合了一些實踐中有效的菌種復(fù)壯方法。但是，在進行復(fù)壯之前，還要仔細分析和判斷菌種究竟是發(fā)生了退化，還是被雜菌污染，或者是僅屬一般性的表型改變。只有對癥進行復(fù)壯才能收到較好的效果。

黃芩素 A0018 491-67-8 HPLC≥98% 20mg/支
秦皮素 A0019 574-84-5 HPLC≥98% 20mg/支
秦皮甲素 A0020 531-75-9 HPLC≥98% 20mg/支
秦皮乙素 A0021 305-01-1 ≥98% 20mg/支
綠原酸 A0022 327-97-9 HPLC≥98% 20mg/支
新綠原酸（5-咖啡酰奎寧酸） A0023 906-33-2 HPLC≥98% 20mg/支
隱綠原酸（4-咖啡?？鼘幩幔?A0024 905-99-7 HPLC≥99% 20mg/支
異綠原酸A（3,5-二咖啡酰奎寧酸） A0025 2450-53-5 HPLC≥98% 20mg/支
異綠原酸B（3,4-二咖啡?？鼘幩幔?A0026 14534-61-3 HPLC≥98% 20mg/支
異綠原酸C（4,5-二咖啡?？鼘幩幔?A0027 32451-88-0 HPLC≥98% 20mg/支
1-咖啡酰奎寧酸 A0028 1241-87-8 HPLC≥98% 20mg/支
洋薊素（1,3-二咖啡?？鼘幩幔?A0029 19870-46-3 HPLC≥98% 20mg/支
1,5-二咖啡?？鼘幩?A0030 30964-13-7 HPLC≥98% 20mg/支
細胞鹽酸巴馬?。?，棕櫚堿） A0031 10605-02-4 HPLC≥98% 20mg/支
A0032 520-26-3 HPLC≥98% 20mg/支
新 A0033 13241-33-3 HPLC≥98% 20mg/支
柴胡皂苷B A0034 補充中 HPLC≥98% 20mg/支