小鼠αL艾杜糖苷酸酶(IDUA)elisa檢測試劑盒實驗洗滌方法：

1. 自動洗板機：每孔加入洗滌液350μl，注入與吸出間隔60秒。洗板5次。

2. 手工洗板：甩盡孔內(nèi)液體，在潔凈的吸水紙上拍干，每孔加洗滌液350μl，浸泡1-2分鐘，吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標板內(nèi)的液體，在厚的吸水紙上拍干。洗板5次。

實驗開始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫；試劑或樣品配制時，均需充分混勻，并盡量避免起泡。

1.加樣：分別設(shè)空白孔、標準孔、待測樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣時將樣品加于酶標板底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。給酶標板覆膜，37℃孵育2小時。為保證實驗結(jié)果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。

2.棄去液體，甩干，每個孔中加入Detection Ab工作液 100μl(在使用前15分鐘內(nèi)配制)，酶標板加上覆膜，37℃溫育1小時。

3.棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板 3次，每次浸泡1-2分鐘，大約350μl /每孔，甩干并在吸水紙上輕拍將孔內(nèi)液體拍干。

4.每孔加HRP Conjugate工作液(臨用前15分鐘內(nèi)配制)100μl，加上覆膜，37℃溫育1小時。

5.棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，方法同步驟3。

6.每孔加底物溶液100μl，酶標板加上覆膜37℃避光孵育15分鐘左右(根據(jù)實際顯色情況酌情縮短或延長，但不可超過30分鐘。當(dāng)標準孔出現(xiàn)明顯梯度時，即可終止)。

7.每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)，此時藍色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。

8.立即用酶標儀在450nm波長測量各孔的光密度(OD值)。應(yīng)提前打開酶標儀電源，預(yù)熱儀器，設(shè)置好檢測程序。

9.實驗完畢后將未用完的試劑按規(guī)定的保存溫度放回冰箱保存至有效期結(jié)束。

穩(wěn)定表達EBNA1的人胚腎細胞；293E

表達SV40T和EBNA1的人胚腎細胞；293ET

表達小鼠MHCⅠ類分子Kb的人胚腎細胞；293KB

Sars結(jié)構(gòu)蛋白表達株；293 001A

Sars結(jié)構(gòu)蛋白表達株；293 001B

Sars結(jié)構(gòu)蛋白表達株；293sars181A

人晶體上皮細胞永生系；SRA01/04（HLE）

人胚腎細胞；293FT

人整合SV40基因的乳腺上皮細胞；HBL-100 [HBL100]

人胚腎細胞-F克??；293F

SV40T轉(zhuǎn)化人臍靜脈內(nèi)皮細胞；PUMC-HUVEC-T1

人EB病毒轉(zhuǎn)化的B細胞；CGM1

人整合SV40基因的乳腺上皮細胞；HBL-100 [HBL100]

腺病毒轉(zhuǎn)化的人胚腎細胞；AAV-293

SV40轉(zhuǎn)染人成骨細胞；hFOB 1.19

SV40T轉(zhuǎn)化的人胚腎細胞；293T

人胚腎細胞；293 Cells, low passage

人正常前列腺基質(zhì)永生化細胞；WPMY-1

人肝永生化細胞；THLE-3

人胚腎細胞（SV40T基因修飾）；293T/17

人膀胱上皮永生化細胞；SV-HUC-1

人原胚腎轉(zhuǎn)化細胞；293 Ad5

EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細胞；KM932

EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細胞（彝族）；KM934

EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細胞（傣族）；KM9403

EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細胞（傣族）；KM9405

EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細胞（拉祜族）；KM9406

EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細胞（彝族）；HYL

EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細胞；KM933

EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細胞；KM9401