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P物質受體(SP-R)檢測試劑盒

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具體成交價以合同協(xié)議為準

產品型號48T/96T

品       牌其他品牌

廠商性質代理商

所  在  地上海市

更新時間:2021-04-08 15:46:55瀏覽次數:746次

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P物質受體(SP-R)檢測試劑盒相關產品:
Mouse sICAM-1 Kit 規(guī)格: 96T/48T
可溶性破骨異化因子(sPANKL)分析 Mouse sPANKL Kit 規(guī)格: 96T/48T抗α-胞襯蛋白IgG/IgA(α-Fodrin IgG/IgA)caspase-3 p12 subunit 活化半胱酸蛋白酶蛋白-3100 ul
抗Smith(Sm)procaspase 3

主要成分:
酶標板,試劑,標準品等。點擊進入了解更多檢測試劑盒。
試劑盒種屬:馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的:用于測定血清,血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本..

產品名稱

英文名稱

貨號

P物質受體(SP-R)檢測試劑盒

substance P receptor (SP-R) ELISA Kit

EY-E96412

樣本處理及要求:
注:本公司提供試劑盒免費代測服務。需要其他檢測試劑盒請咨詢銷售人員。
1.   血清:全血標本請于室溫放置2小時或4℃過夜后于1000g離心20分鐘,取上清即可檢測,或將標本放于-20℃或-80℃保存,但應避免反復凍融。
2.  血漿:可用EDTA或肝素作為抗凝劑,標本采集后30分鐘內于2 - 8°C 1000g離心20分鐘,或將標本放于-20℃或-80℃保存,但應避免反復凍融。
3.  組織勻漿:用預冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織,去除殘留血液(勻漿中裂解的紅細胞會影響測量結果),稱重后將碎。將剪碎的組織與對應體積的PBS(一般按1:9的重量體積比,比如1g的組織樣品對應9mL的PBS,具體體積可根據實驗需要適當調整,并做好記錄。在PBS中加入蛋白酶抑制劑)加入玻璃勻漿器中,于冰上充分研磨。為了進一步裂解組織細胞,可以對勻漿液進行超聲破碎,或反復凍融。將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘,取上清檢測。
4.  細胞培養(yǎng)物上清或其它生物標本:1000g離心20分鐘,取上清即可檢測,或將標本放于-20℃或-80℃保存,但應避免反復凍融。
注:標本溶血會影響檢測結果,因此溶血標本不宜進行此項檢測。
實驗室注意事項: 
1、所有試劑不能與皮膚直接接觸。
2、務必使用潔凈的藥勺,量筒或滴管取用試劑,不準用同一種工具同時連續(xù)取用多種試劑。
3、取完一種試劑后,應將工具洗凈、擦干后,方可取用另一種試劑。
4、試劑取用后一定要將瓶塞蓋緊,不可放錯瓶蓋和滴管,絕不允許張冠李戴,用完后將瓶放回原處。
5、已取出的試劑不能再放回原試劑瓶內。
【售后服務】
  ELISA試劑盒需要有的血清考核盤進行檢測,根據檢定報告了解其質量水平(按照質量計劃選擇靈敏度高的或特異性高的試劑),通過詢問試劑包被物的組成,如原料來源(基因工程或合成多肽),片段的組合(按比例混合或化學合成),片段的長短等判斷試劑的優(yōu)劣。根據部門發(fā)布的試劑評價結果,可以了解市場上試劑的質量優(yōu)劣。
  質量保證:
  檢測用所有試劑全部都為進口試劑,適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本,靈敏度*。我們專業(yè)的ELISA技術服務,保證對所售任何產品一概負責到底,每一份實驗結果都真實可靠!
Sorangiumcellulosum 纖維堆囊Sorangiumcellulosum分離基物:土壤提供形式:凍干物安全等級:1模式株:no應用領域:作為粘細聚酮合酶的的基因篩選庫,分析和篩選聚酮基因的多樣性培養(yǎng)基:844生長條件:30℃存儲條件:真空冷凍干燥法 純度:98%

Saccharomycopsislipolytica(YarrowYarrowialipolytica) 解脂復膜孢酵母(亞羅解脂酵)Saccharomycopsislipolytica(YarrowYarrowialipolytica)安全等級:1模式株:no應用領域:檸檬酸。來自ATCC20177突變培養(yǎng)基:148生長條件:24℃ 純度:97%

Saccharomycopsislipolytica(YarrowYarrowialipolytica) 解脂復膜孢酵母(亞羅解脂酵母)Saccharomycopsislipolytica(YarrowYarrowialipolytica)安全等級:1模式株:yes應用領域:模式株:。由ATCC18942獲得培養(yǎng)基:144生長條件:24℃ 純度:97%

Saccharomyces cerevisiae 釀酒酵母Saccharomyces cerevisiae提供形式:凍干物安全等級:1模式株:no應用領域:飼料。培養(yǎng)基:5 °Bé麥芽汁瓊脂:5°Bé麥芽汁 1.0L,瓊脂 15.0g,自然pH。121℃,15min。生長條件:28℃,好氧存儲條件:真空冷凍干燥法 純度:97%

Lipomyces starkeyi 斯氏油脂酵母Lipomyces starkeyi提供形式:凍干粉安全等級:1模式株:no培養(yǎng)基:YM 培養(yǎng)基:酵母提取物,3.0 g 麥芽提取物,3.0 g 葡萄糖,10.0 g 蛋白棟,5.0 g 瓊脂,20.0 g 蒸餾1000 ml ,pH 6.2 +/- 0.2生長條件:28-30,好氧 純度:97%

Candida bombicola 熊蜂生假絲酵母Candida bombicola提供形式:凍干粉安全等級:1模式株:yes應用領域:模式株:。產槐糖脂培養(yǎng)基:YM培養(yǎng)基:酵母提取物 3.0 g,麥芽提取物 3.0 g, 葡萄糖 10.0 g, 蛋白棟 5.0 g, 瓊脂 20.0 g, 蒸餾 1000 ml, pH 6.2 +/- 0.2。121℃,15min。生長條件:24-28℃,好氧 純度:99%

Debaryomyceshansenii 漢遜德巴利酵母Debaryomyceshansenii分離基物:海泥提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級:1模式株:no應用領域:極地酵母培養(yǎng)基:513生長條件:28℃存儲條件:液氮超低溫凍結法;-80℃冰箱凍結法 純度:99%

Candida tropicalis 熱帶假絲酵母Candida tropicalis提供形式:凍干物安全等級:1模式株:yes應用領域:模式株:培養(yǎng)基:YM培養(yǎng)基:酵母提取物 3.0 g,麥芽提取物 3.0 g, 葡萄糖 10.0 g, 蛋白棟 5.0 g, 瓊脂 20.0 g, 蒸餾 1000 ml, pH 6.2 +/- 0.2。121℃,15min。生長條件:25℃,好氧存儲條件:液氮超低溫凍結法;真空冷凍干燥法 純度:98%
P物質受體(SP-R)檢測試劑盒RVS Soy Broth人心臟微血管內皮總RNA1,1,1,5,5,5-六氟戊烷-2,4-二酮FLG(filaggrin)peptide  絲聚蛋白/中間絲蛋白抗原

XLD瓊脂人主動脈內皮總RNA1,1,1,5,5,5-六氟戊烷-2,4-二酮FOS B  FosB抗原

XLD Agar人主動脈平滑肌總RNA(s)-4-(4-氨基芐基)-1,3-唑烷-2-酮FRA2/FOSL2(Fos related/like antigen 2)  FOS樣抗原2

溴棕*銨瓊脂人心肌總RNA(s)-4-(4-氨基芐基)-1,3-唑烷-2-酮FOXF1(Forkhead box protein F1)  叉頭蛋白F1抗原

Cetrimide Agar Base人心肌-成人總RNA(s)-4-(4-氨基芐基)-1,3-唑烷-2-酮FOXJ1/HFH-4 peptide  插頭蛋白J1抗原

甘露鹽瓊脂人心臟成纖維總RNA氯化镥(III)六水合物, REactonFoxP1(Forkhead box P1)  FoxP1(T轉錄因子)抗原

Mannitol Salt Agar人心肌-成人心室總RNA6-溴-2-萘酚FOXM1/HFH 11 peptide  插頭蛋白M1抗原

梭菌強化培養(yǎng)基人心肌-成人心房總RNA6-溴-2-萘酚Measles virus of fusion protein  麻疹病毒抗原(麻疹病毒融合蛋白)
試劑盒相關操作技巧如下:
1. 切記在加酶試劑后用吸水紙在酶標板表面輕拭吸干。
2. 合理安排檢測量,以免反應板過多造成洗板等待時間長。
3. 在吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。
4. 務必做雙孔實驗,這樣才既能保證數據的準確性,又能反映出試劑盒的度
5. 樣品稀釋液應用加液器加注,并經常校對其準確性。
6. 為防止樣品蒸發(fā),試驗時將反應板放于鋪有濕布的密閉盒內,酶標板加上蓋或覆膜。
7. 未使用完的酶標板或者試劑,請于 2-8℃ 保存。辣根過氧化物酶標記抗人 IgG 工作液請依據所需的量配置使用。請勿重復使用已稀釋過的辣根過氧化物酶標記抗人 IgG 工作液。
8. elisa試劑盒實驗中,加樣后及時放人孵箱,標本較多時,要分批操作。按說明步驟嚴格控制操作時間,防止孵育時間人為延長,導致非特異性結合緊附于反應孔周圍,難以清洗*。
9. 剩余樣品及廢棄物應經 121℃ 高壓蒸汽滅菌 30 分鐘,或用 5.0g/L 次氯suan鈉等消毒劑處理 30 分鐘后廢棄。
10. elisa洗滌時各孔均需加滿液體,防止孔口有游離酶不能洗凈。
11. 每次實驗留一孔作為空白調零孔,該孔不加任何試劑,只是后加底物溶液及 2N H2SO4。測量時先用此孔調 OD 值至零。
12. 手工洗板時每次加入洗滌液后。應靜置 15~30s,不要將一個酶標孑L中的洗滌液濺入另一酶標孔中,防止交叉污染。甩去洗滌液后將酶標板放在毛巾或吸水紙上拍干。
13. 對樣本的結果有疑問時需要使用其他檢測方法進行驗證。
14. 沒有去離子水或雙蒸水時,可以使用娃哈哈純凈水配制溶液,切勿使用自來水。
15. 在使用微量加樣器時,吸取不同瓶子中液體后要更換槍頭,即使吸取標準品溶液。
16. 吸取液體時速度不易太快,以免產生氣泡,ELISA 試劑盒吸取的量不夠準確。
17. 吸取液體時要選用量程和需要量接近的微量加樣器吸,減少誤差。

 

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