折光馬爾太蟲PCR試劑盒步驟注意事項(xiàng)：
1．基礎(chǔ)程序；
2．?dāng)U增溫度和延伸溫度；
3．反應(yīng)時(shí)間；
4．循環(huán)次數(shù)；
5．PCR 反應(yīng)液的配制；
6．PCR技術(shù)的基本原理；
7．PCR的反應(yīng)動(dòng)力學(xué)；
8．PCR擴(kuò)增產(chǎn)物；
9．PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。

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以下是折光馬爾太蟲PCR試劑盒步驟的詳細(xì)說明書：

使用方法：
注：折光馬爾太蟲PCR試劑盒步驟所有試劑使用前需*解凍，混合均勻，6,000rpm離心數(shù)秒后使用。
1. 樣本處理（樣本處理區(qū)）
待檢樣本的核酸提取可采用病毒RNA提取試劑盒或自動(dòng)化核酸提取儀等，具體提取方法請(qǐng)參照相關(guān)說明書；陽性質(zhì)控品及陰性質(zhì)控品無需提取，可直接使用。
2. 擴(kuò)增試劑準(zhǔn)備（PCR前準(zhǔn)備區(qū)）
取N個(gè)（N=陰性質(zhì)控品+待檢樣本+陽性質(zhì)控品）PCR反應(yīng)管，每管分別加入FMD RT-PCR反應(yīng)液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根據(jù)每頭份用量計(jì)算N+1份FMD RT-PCR反應(yīng)液、RT-PCR酶所需總量，兩者混勻離心后分裝20 μl至單個(gè)PCR反應(yīng)管)。
組分每頭份用量FMD  RT-PCR反應(yīng)液19 μlRT-PCR酶。
1 .將所有PCR反應(yīng)管于6,000rpm離心30s，轉(zhuǎn)移至樣本處理區(qū)。
2.加樣（樣本處理區(qū)）
3.在上述的PCR反應(yīng)管中分別加入待檢樣本RNA提取物、陰性質(zhì)控品和陽性質(zhì)控品各5 μl，蓋緊管蓋，于6,000rpm離心10s，轉(zhuǎn)移至擴(kuò)增區(qū)。

以下是折光馬爾太蟲PCR試劑盒步驟的相關(guān)產(chǎn)品，了解更多進(jìn)口PCR試劑盒點(diǎn)擊進(jìn)入。

 乳酸桿菌選擇性肉湯250g用于軟酸桿菌增菌培養(yǎng)

DTM培養(yǎng)基 DTM Medium 用于食品中真菌的培養(yǎng)

血瓊脂基礎(chǔ)培養(yǎng)基 Blood Agar Base 250克 供分離營養(yǎng)要求較高的致病菌用

支原體肉湯培養(yǎng)基250g/瓶含酚紅，不含，用于支原體的培養(yǎng)(中國藥典)incubationmedia支原體肉湯培養(yǎng)基250g/瓶含酚紅，不含，用于支原體的培養(yǎng)(中國藥典)

MediumI(foeSeedandBasalLayer)

TTCAgarBase

BrucellaAgar

胰酪胨大豆酵母浸膏肉湯(TSB-YE) Trypticase Soy-Yeast Extract Broth 250 用于單增李氏菌增菌培養(yǎng)(SN、GB標(biāo)準(zhǔn))

緩沖李斯特氏菌增菌肉湯基礎(chǔ)250g/瓶用于李斯特氏菌的選擇性增菌，每225ml培養(yǎng)基中添加incubationmedia緩沖李斯特氏菌增菌肉湯基礎(chǔ)250g/瓶用于李斯特氏菌的選擇性增菌，每225ml培養(yǎng)基中添加1415

無菌病毒運(yùn)輸液(VTM) 3ml/支*36 用于甲流病毒標(biāo)本運(yùn)送

抗生素檢定培養(yǎng)基6號(hào)250g用于粘菌素等的效價(jià)測定

普通瓊脂斜面培養(yǎng)基(pH8.0-8.2) 250(g) incubation media 普通瓊脂斜面培養(yǎng)基(pH8.0-8.2) 250(g)

馬鈴薯葡萄糖瓊脂(PDA) 250g 供霉菌和酵母菌計(jì)數(shù)及分離培養(yǎng)

三號(hào)膽鹽于抑制革蘭氏陽性菌的生長incubationmedia三號(hào)膽鹽于抑制革蘭氏陽性菌的生長

SC瓊脂基礎(chǔ) 250g 用于產(chǎn)氣莢膜梭菌的計(jì)數(shù)和培養(yǎng)，需天極D-環(huán)和50%卵黃乳液(ISO標(biāo)準(zhǔn))

中國倉鼠卵巢細(xì)胞(亞系克隆);DUKXB11 carrying pDEF202-hTPO-163

RAB27B Others Human 人 RAB27B 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照)

CL-0077Eca-109(人食管癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

Wish細(xì)胞，人羊膜細(xì)胞系 人T細(xì)胞淋巴瘤,Hat-78細(xì)胞 小鼠誘導(dǎo)性多潛能干細(xì)胞;PUMC-mips-A2

BGC823(人胃癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2

CTSB Others Human 人 Cathepsin-B / CTSB 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照)

EMT-6 小鼠癌

CL-0358HKC(人胚腎上皮細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

人結(jié)腸平滑肌細(xì)胞(HCSMC)(5×105 )

人胰腺癌細(xì)胞;AsPC-1 大鼠皮膚肥大細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL

人肺轉(zhuǎn)化細(xì)胞;AE1201

MET Others Mouse 小鼠 c-MET / HGFR 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照)

折光馬爾太蟲PCR試劑盒步驟GHS1   金黃地鼠皮膚成纖維細(xì)胞

GPH4   豚鼠心肌來源細(xì)胞

GPL1   豚鼠肺成纖維樣細(xì)胞

GPS5   豚鼠皮膚成纖維樣細(xì)胞

需要自備的器材：
1．折光馬爾太蟲PCR試劑盒步驟儀器：分析天平、離心機(jī)、熒光 PCR 擴(kuò)增儀、組織研磨器、-20 ℃冰箱、可調(diào)移液器（2 µL、20
µL、200 µL、1000 µL）。
2．耗材：熒光 PCR 反應(yīng)管、眼科剪、眼科鑷、生理鹽水、1.5 mL 經(jīng)焦碳酸二乙酯（DEPC）水
處理的滅菌離心管、吸頭（10 µL、200 µL、1000 µL）、滅菌雙蒸水。
特點(diǎn)：
1.即開即用，用戶只需要提供樣品 DNA 模板，操作簡單，定量準(zhǔn)確快速。
2. 引物經(jīng)過優(yōu)化，特異性強(qiáng)。預(yù)期的 PCR 產(chǎn)物長度為 560 bp。
3. PCR mix 中含上樣染料，PCR 后可以直接上樣電泳。
4. 提供陽性對(duì)照，便于分析試驗(yàn)結(jié)果。