服務流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數據分析——結果交付——售后服務。

它具有下列特點：
1. 即開即用，用戶只需要提供樣品RNA模板。
2. 引物和探針經過優(yōu)化，靈敏性高。
3. 提供陽性對照，便于區(qū)分假陰性樣品。
4. 特異性高，引物是根據高度保守區(qū)設計，不會跟其他病毒的RNA發(fā)生交叉反應。
5. 本產品足夠 50 次 20μL 體系的探針法熒光定量 RT-PCR 反應。
6. 本產品只能用于科研。
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實驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s →58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，在72℃ 保溫7min。
 (R)-(-)-2,2,2-三氟-1-(9-蒽基)乙(>99.0%(GC))托品酸(標準品) DMT-CL

(S)-(+)-2,2,2-三氟-1-(9-蒽基)乙(>99.0%(GC))托品酸N-異基去甲托品酯（標準品） N-Phenylbenzohydroxamic Acid;Tantalon

(S)-(+)-2,2,2-三氟-1-(9-蒽基)乙(>99.0%(GC))托曲珠利;妥曲珠利(標準品) 6-Chloroguanosine

2,3,4,6-四-O-苯甲?；?β-D-吡喃葡萄糖基異硫酸酯(>98.0%(HPLC))*(標準品) ITP•Na3

N-(2-羧基苯甲酰)-(-)-10,2-樟腦磺內酰(>98.0%(HPLC)(T))拖拉塞米雜質A（4-（3-氨基）-3-吡啶磺酰... GTP.Na2

N-(2-羧基-4,5-二氯苯甲酰)-(-)-10,2-樟腦磺內酰(>98.0%(HPLC)(T))脫羧*/地*(標準品) ADP.Li3

N-(2-羧基苯甲酰)-(+)-10,2-樟腦磺內酰(>98.0%(HPLC))*(標準品) Erythritol

N-(2-羧基-4,5-二氯苯甲酰)-(+)-10,2-樟腦磺內酰(>98.0%(HPLC)(T))*（標準品） ADP.Ba

對茴香酸(>99.0%(GC)(T))*;(標準品) ADP.K

對茴香酸(>99.0%(GC)(T))維E*酯(標準品) IDP.Na2

9-蒽羧酸(>97.0%(GC)(T))*（標準品） ADP.Na

9-蒽羧酸(>97.0%(GC)(T))*醋酸酯（標準品） D-(+)-Cellobiose

2-蒽甲酸(>98.0%(GC)(T))*1(標準品) Cytidine-5'-diphosphate disodium salt

4-溴苯甲酸(>98.0%(GC)(T))*12(標準品) Cytidine-5'-monophosphate Disodium Salt

4-溴苯甲酸(>98.0%(GC)(T))*3(標準品) TFA-aa-U
禽腺病毒A型探針法PCR熒光定量試劑盒尼克酰腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶5(NOX5)(酶聯免疫吸附試驗法)* 質量規(guī)格：500mg/L,溶劑：水100mL

白介素16(IL16)(酶聯免疫吸附試驗法)*(標準品) 質量規(guī)格：100µg/mL,基體：水100mL

cAMP應答元件結合蛋白(CREB)(酶聯免疫吸附試驗法)聚*酸 質量規(guī)格：500mg/L,溶劑：1%鹽酸100mL

端粒酶關聯蛋白1(TEP1)(酶聯免疫吸附試驗法)聚*酸 質量規(guī)格：100(20℃)µg/mL,基體: 1%H00mL

端粒酶關聯蛋白1(TEP1)(酶聯免疫吸附試驗法)聚*酸 質量規(guī)格：1000μg/ml100mL

端粒酶關聯蛋白1(TEP1)(酶聯免疫吸附試驗法)米屈肼 質量規(guī)格：1000μg/ml100mL

腸型脂肪酸結合蛋白(FABP2)(酶聯免疫吸附試驗法)米屈肼 質量規(guī)格：500mg/L,溶劑：水100mL

腸型脂肪酸結合蛋白(FABP2)(酶聯免疫吸附試驗法)米屈肼 質量規(guī)格：1000mg/L,基體:水100mL
熒光定量PCR服務：
公司推出，該技術不僅實現了PCR從定性到定量的飛躍，而且與常規(guī)PCR相比，它具有特異性更強、有效解決PCR污染問題、自動化程度高等特點，目前該技術已被廣泛用于檢測細胞mRNA表達量的變化；比較不同組織的mRNA表達差異；驗證基因芯片，siRNA干擾的實驗結果等。我公司為您提供全套實時熒光定量PCR技術服務，全部實驗皆使用進口試劑完成，主要定量PCR儀器。
1、熒光定量PCR服務要求：
（01）請您提供新鮮的且盡量多的材料；或直接提供純化好的總RNA（大于 5 ug/樣品）；或直接提供純化好的DNA（大于 5 ug/樣品）。
（02）請?zhí)峁┮阎娜L基因序列。
（03）請?zhí)峁┍M可能詳細的背景資料：DNA/RNA 來源等
2、熒光定量PCR操作程序
（01）引物（探針）設計與合成。
（02）提取DNA/RNA，樣本逆轉錄成cDNA。
（03）進行Real Time PCR實驗，進行實驗結果分析。
（04）實驗完成后，提供完整的實驗報告（含軟件分析結果）及引物等實驗材料。
3、熒光定量PCR的收費標準：
我公司根據客戶的樣品數量進行不同的收費標準。