肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白CElisa試劑盒免疫測定標(biāo)準(zhǔn)化的難點(diǎn)在于蛋白的不均一性、基質(zhì)效應(yīng)、交叉反應(yīng)以及需要測定接近測定方法下限的濃度等，所測定的免疫反應(yīng)性通常是在糖基化、降解和復(fù)合形式上有差異的蛋白同種型的混合體。
基質(zhì)效應(yīng)
免疫測定的基質(zhì)效應(yīng)通常定義為干擾抗原和抗體間反應(yīng)但與分析物本身無關(guān)的非特異
因素?；|(zhì)效應(yīng)與測定模式和抗體選擇有較大關(guān)系，因此，其對不同免疫測定的影響方式也有所不同。基質(zhì)效應(yīng)通常由蛋白、鹽、磷脂、補(bǔ)體、抗免疫球蛋白抗體（類風(fēng)濕因子和人抗鼠抗體）、藥物和可能污染樣本的物質(zhì)引起。這些效應(yīng)可通過仔細(xì)的實(shí)驗(yàn)設(shè)計來減少，例如使用一定亞型的高親和力抗體或抗體片段、降低樣本對總測定體積的比例、在測定緩沖液中加入免疫球蛋白、理想的溫育溫度和較長的溫育時間。免疫測定的校準(zhǔn)物通常用類似于樣本的基質(zhì)的緩沖液制備，基質(zhì)可為無分析物的人血清、無免疫學(xué)交叉反應(yīng)抗原的動物血清或蛋白含量類似于樣本的人工緩沖液等。因?yàn)檠宓某煞指饔胁煌颗寤|(zhì)的差異有可能會影響校準(zhǔn)，因此以純蛋白溶液作為基質(zhì)較容易保持一致，但對于結(jié)合至血清蛋白的激索來說，除了人血清外，其他基質(zhì)不能使用。
血清和血漿中總蛋白和鹽的濃度相當(dāng)穩(wěn)定，但尿液中鹽濃度則變化較大，鹽濃度增加對抗原抗體間反應(yīng)起一個抑制作用。如果樣本體積小于總反應(yīng)體積的10%~15%，則蛋白的影響不明顯，但有時為提高測定的敏感性，常需一個較大的樣本體積。因此，要求參考方法具有低的測定下限，且樣本體積對總反應(yīng)體積應(yīng)小至足以排除大部分基質(zhì)效應(yīng)。
樣本中的免疫球蛋白可通過與測定中所使用的特異抗體發(fā)生反應(yīng)而影響測定結(jié)果。如自身免疫病患者常有可與抗體反應(yīng)的類風(fēng)濕因子（RF）針對動物免疫球蛋白的嗜異性天然抗體相當(dāng)普遍，但一般情況下其濃度和親和力較低。自身抗體和嗜異性天然抗體的存在通常會引起假陽性反應(yīng)。這些干擾可通過加入足量的來自同一種系的免疫球蛋白而減小，也可在測定中使用抗體的Fab或（F‘ab）2片段替代完整抗體來減小干擾，但如果樣本含有針對試劑抗體的個體基因型（idiotype）抗體，則這種方法無效。這種情況下只有將免疫球蛋白從樣本中去除或使用一個依據(jù)另一個抗體的方法測定。
各種補(bǔ)體成分均能與抗體反應(yīng)，從而肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白CElisa試劑盒干擾試劑抗體結(jié)合抗原及與次級抗體反應(yīng)的能力，在雙夾心測定中可引起假陽性，在競爭抑制試驗(yàn)中引起假陽性。小鼠IgG2,和IgG2,免疫球蛋白亞對補(bǔ)體的效應(yīng)尤為敏感?？赏ㄟ^加熱樣本或在反應(yīng)緩沖液中加入螯合劑來排除補(bǔ)體的干擾，但加熱會影響很多的分析物，而螯合劑對諸如鍺螯合劑和酶等非放射性核索標(biāo)記物有干擾，因此傾向于使用對補(bǔ)體效應(yīng)不敏感的抗體或抗體片段建立測定方法。
有報道稱磷脂在類固醇測定中可干擾抗原的結(jié)合而引起結(jié)果的假增高，許多其他因子如血清分離膠中的成分、抗凝劑去垢劑、藥物、非酯化脂肪酸等對某些免疫測定也有干擾。
常溫，避光    規(guī)格:    50mg    *：    含量測定        
常溫，避光    規(guī)格:    100mg    *：    含量測定        
常溫，避光    規(guī)格:    100mg    *：    含量測定         
常溫，避光    規(guī)格:    50mg    *：    檢查用    依他尼酸    
常溫，避光    規(guī)格:    100mg    *：    含量測定        
常溫，避光    規(guī)格:    100mg    *：    含量測定    鹽酸    
肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白CElisa試劑盒