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小鼠腹腔主動脈平滑肌細(xì)胞

參  考  價(jià):600 - 6800 /盒
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更新時(shí)間:2024-12-30 11:18:03瀏覽次數(shù):660次

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產(chǎn)品規(guī)格 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶 貨號 EY-XY3623
組織來源 腹腔主動脈組織 用途 僅供科研研究實(shí)驗(yàn)
小鼠腹腔主動脈平滑肌細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品人無色素睫狀上皮細(xì)胞 cDNAHNPCEpiC cDNA 貓腎細(xì)胞;CRFK 小鼠胚胎成纖維細(xì)胞;PA317 IL13 Others Human 人 IL-13 / Ierleukin-13 人細(xì)胞裂解液 人氣管平滑肌細(xì)胞 (HTSMC)MLF, 小鼠淋巴成纖維細(xì)胞 人細(xì)胞裂解液

小鼠腹腔主動脈平滑肌細(xì)胞

細(xì)胞簡介:

小鼠腹腔主動脈平滑肌細(xì)胞

腹腔主動脈是人體的大動脈,直接延續(xù)于發(fā)自左心室的主動脈,胸腔主動脈,沿脊柱左側(cè)下行,主要負(fù)責(zé)腹腔臟器和腹壁的血液供應(yīng)。動脈發(fā)生的一個(gè)主要因素是由于血管平滑肌細(xì)胞轉(zhuǎn)變成為了具有繁殖能力的表型。

近期的研究表明平滑肌細(xì)胞能表達(dá)鈣離子通道, ICAM-1VCAM-1。其中ICAM-1VCAM-1的表達(dá)可能是造成血管壁炎癥反應(yīng),并進(jìn)一步造成血管的原因 。

因此,對動脈血管平滑肌細(xì)胞的體外培養(yǎng)和研究可用來發(fā)現(xiàn)和確定新的血管的靶向方法。

產(chǎn)品名稱

小鼠腹腔主動脈平滑肌細(xì)胞

組織來源

腹腔主動脈組織

英文名稱

Mouse primary   abdominal aortic smooth muscle cells

產(chǎn)品規(guī)格

5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

 

細(xì)胞特性

小鼠腹腔主動脈平滑肌細(xì)胞

1)組織來源于實(shí)驗(yàn)動物的正常腹腔主動脈組織。

2)細(xì)胞鑒定:平滑肌肌動蛋白(α-SMA)熒光染色為陽性。

3)經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。

4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。

5)細(xì)胞生長方式:長梭形細(xì)胞,不規(guī)則細(xì)胞,貼壁培養(yǎng)。

推薦培養(yǎng)基:

小鼠腹腔主動脈平滑肌細(xì)胞

我們推薦使用 DELF原代平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)體系 作為該細(xì)胞的培養(yǎng)基。

小鼠腹腔主動脈平滑肌細(xì)胞

實(shí)驗(yàn)報(bào)告:

小鼠腹腔主動脈平滑肌細(xì)胞
一、分離與培養(yǎng):

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將組織剪成1mm3左右大小;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織被消化;

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時(shí),棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;

2、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜;

5、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

注意事項(xiàng):

小鼠腹腔主動脈平滑肌細(xì)胞
1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時(shí)和我們聯(lián)系。

2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子等,確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問題,責(zé)任由客戶自行承擔(dān)。

3. 用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題,部分細(xì)胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正?,F(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置4-6h。

4. 貼壁細(xì)胞可以消化,懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞,900 rpm-1000 rpm離心3 min,棄上清。加5 mL PBS重懸細(xì)胞,再900 rpm-1000 rpm離心3 min,,用新鮮的*培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。

5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通交流。由于運(yùn)輸?shù)脑颍瑐€(gè)別敏感細(xì)胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時(shí)和我們聯(lián)系,告知細(xì)胞的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細(xì)胞僅供科研使用。

8. 備注:運(yùn)輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細(xì)胞,請換用按照說明書細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞。收到細(xì)胞后次傳代建議1:2傳代 。

9.注意: 1:2傳代就是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)T25瓶或者2個(gè)6cm皿。不是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)10cm皿。

公司正在出售的產(chǎn)品:
小鼠腹腔主動脈平滑肌細(xì)胞

F13BELISAkit

大鼠γ-氨基丁酸受體亞基α1(GABRA1)elisa分析檢測試劑盒

GABRA1 ELISA kit

人橫紋肌輔肌動蛋白α(sm Actinin-α )elisa分析檢測試劑盒

HumansmActinin-αELISAKit

血液血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化酶(ACE)總活性比色法定量檢測試劑盒

人多效生長因子(PTN)elisa檢測試劑盒

大鼠干擾素誘導(dǎo)蛋白11(IP-11/CXCL11)elisa檢測試劑盒

魚白三烯B4(LTB4)elisa分析檢測試劑盒

17-(17-αMT)elisa分析檢測試劑盒

17-αMT ELISA Kit

人臂板蛋白4C(Sema 4C)elisa分析檢測試劑盒

HumanSema4CELISAKit

體液氧化應(yīng)激活性氧(ROS)高質(zhì)熒光測定試劑盒

/孕酮(PROG)elisa分析檢測試劑盒

體液胱(cystine)含量比色法定量檢測試劑盒

小鼠半乳凝素12(GAL12)elisa檢測試劑盒

P53誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡抑制蛋白α抗體

NME6

GRAMD1B蛋白抗體

GRAMD1B

轉(zhuǎn)錄因子E2F二聚體蛋白2抗體  Anti-TFDP2/DP2

磷酸化蛋白激酶R抗體  Anti-Phospho-PKR (Thr446/451)

多聚合酶g抗體  Anti-PAPOG

核轉(zhuǎn)錄因子SOX4抗體  Anti-SOX4

PE-Cy7標(biāo)記的兔抗犬IgM抗體

磷酸化信號轉(zhuǎn)導(dǎo)與轉(zhuǎn)錄激活因子1抗體  Anti-phospho-STAT1 (Ser727)

羅丹明標(biāo)記的兔抗人IgM

Rabbit Anti-Human IgM / RBITC

小鼠腹腔主動脈平滑肌細(xì)胞磷酸化蛋白酶體PSMβ7抗體


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