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更新時(shí)間:2024-12-30 10:58:48瀏覽次數(shù):499次
聯(lián)系我時(shí),請(qǐng)告知來(lái)自 環(huán)保在線產(chǎn)品規(guī)格 | 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶 | 貨號(hào) | EY-XY3743 |
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組織來(lái)源 | 腸組織 | 用途 | 僅供科研研究實(shí)驗(yàn) |
產(chǎn)品名稱:小鼠腸間質(zhì)細(xì)胞
英文名稱:Mouse primary intestinal stromal cells
組織來(lái)源:腸組織
產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶
細(xì)胞簡(jiǎn)介:
Cajal間質(zhì)細(xì)胞以網(wǎng)絡(luò)狀分布在消化道腸神經(jīng)系統(tǒng)末梢與平滑肌細(xì)胞之間的一類特殊細(xì)胞。胃腸道運(yùn)動(dòng)功能的產(chǎn)生和維持是Cajal間質(zhì)細(xì)胞、腸神經(jīng)系統(tǒng)以及平滑肌細(xì)胞三者協(xié)同作用的結(jié)果。間質(zhì)細(xì)胞不僅能自發(fā)產(chǎn)生節(jié)律性慢波,而且能介導(dǎo)腸神經(jīng)系統(tǒng)與平滑肌間的信號(hào)調(diào)節(jié)。
細(xì)胞特性:
1) 組織來(lái)源于實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的正常腸組織。
2) 細(xì)胞鑒定:c-kit熒光染色為陽(yáng)性。
3) 經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。
4) 不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。
5) 細(xì)胞生長(zhǎng)方式:梭形細(xì)胞,不規(guī)則細(xì)胞,貼壁培養(yǎng)。
推薦培養(yǎng)基:
我們推薦使用 DELF原代間質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)體系 作為該細(xì)胞的培養(yǎng)基。
① 組織塊培養(yǎng)法
組織塊培養(yǎng)是常用、簡(jiǎn)便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團(tuán)塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長(zhǎng)。
② 消化培養(yǎng)法
③ 懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法
對(duì)于懸浮生長(zhǎng)的細(xì)胞,如白血病細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和免疫細(xì)胞無(wú)需消化,可采用低速離心分離,直接培養(yǎng),或經(jīng)淋巴細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng)。
④器官培養(yǎng)
器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對(duì)完整性,可用于重點(diǎn)觀察細(xì)胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。
取材→分離→培養(yǎng)和維持
1、取材
人和動(dòng)物細(xì)胞的取材是原代細(xì)胞培養(yǎng)成功的首要條件,直接影響細(xì)胞的體外培養(yǎng)。
(1) 取材的基本要求
① 取材要注意新鮮和保鮮
② 應(yīng)嚴(yán)格無(wú)菌
③ 防止機(jī)械損傷
④ 去除無(wú)用組織和避免干燥
⑤ 應(yīng)注意組織類型、分化程度、年齡等
⑥ 作好記錄
2、分離
人或動(dòng)物體內(nèi)(或胚胎組織)由于多種細(xì)胞結(jié)合緊密,不利于各個(gè)細(xì)胞在體外培養(yǎng)中生長(zhǎng)繁殖,必須將現(xiàn)有的組織塊充分散開,使細(xì)胞解離出來(lái)。
(1)懸浮細(xì)胞的分離方法
組織材料若來(lái)自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料,的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細(xì)胞的比重不同可在分層液中形成不同層,這樣可根據(jù)需要收獲目的細(xì)胞。
(2)實(shí)體組織材料的分離方法
對(duì)于實(shí)體組織材料,由于細(xì)胞間結(jié)合緊密,為了使組織中的細(xì)胞充分分散,形成細(xì)胞懸液,可采用機(jī)械分散法(物理裂解)和消化分離法。
① 機(jī)械分散法
特點(diǎn):簡(jiǎn)便、快速,但對(duì)組織機(jī)械損傷大,而且細(xì)胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。
② 消化分離法
組織消化法是把組織剪切成較小團(tuán)塊(或糊狀),應(yīng)用酶的生化作用和非酶的化學(xué)作用進(jìn)一步使細(xì)胞間的橋連結(jié)構(gòu)松動(dòng),使團(tuán)塊膨松,由塊狀變成絮狀,此時(shí)再采用機(jī)械法,用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩,使細(xì)胞團(tuán)塊得以較充分的分散,制成少量細(xì)胞群團(tuán)和大量單個(gè)細(xì)胞的細(xì)胞懸液,接種培養(yǎng)后,細(xì)胞容易貼壁生長(zhǎng)。
視天氣狀況和運(yùn)輸距離遠(yuǎn)近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行。
1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運(yùn)輸;收到細(xì)胞后請(qǐng)盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng),如無(wú)法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作,凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個(gè)月。
T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運(yùn)輸;收到細(xì)胞后請(qǐng)鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài),如鋪瓶率超過(guò)85%請(qǐng)立即進(jìn)行傳代操作,如懸浮的細(xì)胞較多,請(qǐng)將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過(guò)夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。
本公司的所有產(chǎn)品僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)科研等非醫(yī)療目的,不可用于人類或動(dòng)物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用
兔基質(zhì)金屬蛋白酶1(MMP-1)elisa分析檢測(cè)試劑盒
人elisa分析檢測(cè)試劑盒
組織(UROKINASE)活性熒光定量檢測(cè)試劑盒
小鼠半乳糖凝集素-3(Gal-3)elisa分析檢測(cè)試劑盒
大鼠骨特異性堿性磷酸酶B(ALP-B)elisa分析檢測(cè)試劑盒
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人單核細(xì)胞趨化蛋白3(MCP-3/CCL7)elisa檢測(cè)試劑盒
大鼠兒茶酚抑素(CST)elisa檢測(cè)試劑盒
血磷濃度測(cè)試盒
GSDML蛋白抗體 GSDMB
G蛋白偶聯(lián)受體31抗體 GPR31
腦表皮生長(zhǎng)因子跨膜蛋白DNER抗體 DNER
擬南芥ACA11抗體 ACA11
二酰基甘油激酶5/DGK-ε抗體 DGKE
防御素β-114/β-defensin 114抗體 DEFB114
羊抗人球蛋白A human IgA
乙?;竸?dòng)力蛋白3抗體 Dynamin 3 (acetyl K604)
SFXN2蛋白抗體 SFXN2
S期激酶相關(guān)蛋白1抗體 SKP1
源盒蛋白HOXC9抗體 HOXC9
脫羧酶蛋白體36抗體 CXorf36
膠質(zhì)細(xì)胞谷運(yùn)載蛋白1抗體 EAAT1
精神發(fā)育遲滯相關(guān)蛋白抗體 FTSJ1
6號(hào)染色體開放閱讀框201抗體 C6orf201
AF750標(biāo)記的白細(xì)胞共抗原CD45抗體 CD45, Alexa Flour 750 conjugated
大鼠Ⅱ型前膠原氨基端原肽(PⅡNT)elisa檢測(cè)試劑盒
大鼠白介素33(IL-33)elisa生化檢測(cè)試劑盒
IL-33 ELISA Kit
人基膜聚糖/內(nèi)腔蛋白(LUM)elisa生化檢測(cè)試劑盒
小鼠腸間質(zhì)細(xì)胞LUMELISAKit
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