① 組織塊培養(yǎng)法

組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中，瓶壁可預先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。

② 消化培養(yǎng)法

③ 懸浮細胞培養(yǎng)法

對于懸浮生長的細胞，如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養(yǎng)，或經(jīng)淋巴細胞分層液分離后接種培養(yǎng)。

④器官培養(yǎng)

器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后，不進行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng)，器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性，可用于重點觀察細胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響，以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。

產(chǎn)品名稱：小鼠肺巨噬細胞

英文名稱：Mouse primary pulmonary macrophages

組織來源：肺組織

產(chǎn)品規(guī)格：5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

細胞簡介：

肺巨噬細胞由單核細胞分化而來，廣泛分布在肺間質(zhì)內(nèi)，在細支氣管以下的管道周圍和肺泡隔內(nèi)較多。肺巨噬細胞的吞噬、和分泌作用都十分活躍，有重要防御功能。

吸入空氣中的塵粒、等異物進入肺泡和肺間質(zhì)，多被巨噬細胞吞噬，故細胞胞質(zhì)內(nèi)常見塵粒、等物進入肺泡和肺間質(zhì)，多被巨噬細胞吞噬，故細胞胞質(zhì)內(nèi)常見塵粒、次級溶酶體及吞噬體等。

肺巨噬細胞還可吞噬衰老的紅細胞，在心力衰竭患者出現(xiàn)肺瘀血時，大量紅細胞從溢出，被巨噬細胞吞噬。吞噬異物的巨噬細胞，有的從肺泡腔經(jīng)呼吸道粘液流動和纖毛運動而被咳出，有的進入肺管隨進入肺結(jié)內(nèi)。

細胞特性：

1）組織來源于實驗動物小鼠的正常肺組織。

2)細胞鑒定：CD68或MAC387熒光染色為陽性。

3)經(jīng)鑒定細胞純度高于90%。

4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。

5)細胞生長方式：圓形，不規(guī)則細胞，貼壁培養(yǎng)。

推薦培養(yǎng)基：

我們推薦使用 原代 巨噬 細胞培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。

取材→分離→培養(yǎng)和維持

1、取材

人和動物細胞的取材是原代細胞培養(yǎng)成功的首要條件，直接影響細胞的體外培養(yǎng)。

(1) 取材的基本要求

① 取材要注意新鮮和保鮮

② 應嚴格無菌

③ 防止機械損傷

④ 去除無用組織和避免干燥

⑤ 應注意組織類型、分化程度、年齡等

⑥ 作好記錄

2、分離

人或動物體內(nèi)(或胚胎組織)由于多種細胞結(jié)合緊密，不利于各個細胞在體外培養(yǎng)中生長繁殖，必須將現(xiàn)有的組織塊充分散開，使細胞解離出來。

(1)懸浮細胞的分離方法

組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料，的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細胞的比重不同可在分層液中形成不同層，這樣可根據(jù)需要收獲目的細胞。

(2)實體組織材料的分離方法

對于實體組織材料，由于細胞間結(jié)合緊密，為了使組織中的細胞充分分散，形成細胞懸液，可采用機械分散法(物理裂解)和消化分離法。

① 機械分散法

特點:簡便、快速,但對組織機械損傷大，而且細胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。

② 消化分離法

組織消化法是把組織剪切成較小團塊(或糊狀)，應用酶的生化作用和非酶的化學作用進一步使細胞間的橋連結(jié)構(gòu)松動，使團塊膨松，由塊狀變成絮狀，此時再采用機械法，用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩，使細胞團塊得以較充分的分散，制成少量細胞群團和大量單個細胞的細胞懸液，接種培養(yǎng)后，細胞容易貼壁生長。

大鼠陽離子氨基酸轉(zhuǎn)運蛋白2(CAT2)elisa檢測試劑盒

大鼠干擾素誘導T-細胞α亞族趨化劑(ITαC)elisa檢測試劑盒

小鼠著絲粒蛋白H(CENPH)elisa檢測試劑盒

人補體因子I(CFI)elisa分析檢測試劑盒

植物莽草酸脫氫酶（shikimate dehydrogenase；SkDH）

植物銅型亞硝酸鹽還原酶活性比色法定量檢測試劑盒

人低密度脂蛋白受體相關(guān)蛋白1(LRP-1)elisa檢測試劑盒免費代測

大鼠分泌型磷脂酶A2(sPLA2)elisa檢測試劑盒

綠原酸含量測定試劑盒

G蛋白偶聯(lián)受體87抗體 GPCR GPR87

HHG2抗體 IHH

核苷酸交換因子抗體 RCBTB1

破骨細胞刺激因子1抗體 OSTF1

非受體激酶c-Abl抗體 c-Abl

富含亮重復蛋白20抗體 LRRC20

乙醛脫氫酶2型抗體 ALDH1A2

易位相關(guān)蛋白δ/TRAP-δ抗體 TRAPD

TBR1蛋白抗體 TBR1

T細胞轉(zhuǎn)運蛋白1抗體 LMO1

唾液酸轉(zhuǎn)移酶4A抗體 SIAT4A

胃癌多藥耐藥相關(guān)蛋白 CAPRIN2

精子卵子結(jié)合生成堿性螺旋蛋白抗體 Sohlh1

卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白96抗體 CCDC96

ADP核糖基化樣因子ARL3抗體 ARL3

AF750標記的髓鞘堿性蛋白/磷脂堿性蛋白抗體 MBP, Alexa Fluor 750 conjugated

細胞半胱-12（CASPASE-12）活性熒光定量檢測試劑盒

大鼠Ⅰ型膠原C端肽(CTX-Ⅰ)elisa生化檢測試劑盒

CTX-Ⅰ ELISA Kit

人富含半胱蛋白61(Cyr61/CCN1)elisa生化檢測試劑盒

小鼠肺巨噬細胞HumanCyr61/CCN1ELISAKit

視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。

1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養(yǎng),如無法立刻進行復蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。

T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進行常溫運輸;收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。

本公司的所有產(chǎn)品僅用于科學研究或者工業(yè)科研等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用