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小鼠肺微血管周細(xì)胞

參  考  價:600 - 6800 /盒
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更新時間:2024-12-30 11:14:41瀏覽次數(shù):516次

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產(chǎn)品規(guī)格 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶 貨號 EY-XY3585
組織來源 肺組織 用途 僅供科研研究實驗
小鼠肺微血管周細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品人胃粘膜上皮細(xì)胞培養(yǎng)基 CM-M003小鼠Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞培養(yǎng)基IL3 Others Rat 大鼠 IL3 / ierleukin 3 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 CD40LG Others Human 人 CD40L / CD154 / TNFSF5 人細(xì)胞裂解液

產(chǎn)品名稱:小鼠肺微血管周細(xì)胞

英文名稱:Mouse primary pulmonary microvascular pericytes

組織來源:肺組織

產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

細(xì)胞簡介:

肺微血管周細(xì)胞分布于肺組織的微血管系統(tǒng)中,調(diào)節(jié)血管形成、穩(wěn)定和功能的關(guān)鍵因素。周細(xì)胞典型的特征是有一個突出的核,核周圍胞漿較少,有許多平行于微血管長軸的突起,這些突起逐漸變細(xì)并包繞微血管腔,起到對管腔的支持作用。

同時,一個周細(xì)胞可以通過伸展的突起與微循環(huán)中的多個接觸。此外,周細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞間的相互作用在血管新生中具有極為重要的作用。

細(xì)胞特性

1)組織來源于實驗動物的正常肺組織。

2)細(xì)胞鑒定:平滑肌肌動蛋白(α-SMA)熒光染色為陽性。

3)經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%

4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。

5)細(xì)胞生長方式:長梭形細(xì)胞,不規(guī)則細(xì)胞,貼壁培養(yǎng)。

推薦培養(yǎng)基:

我們推薦使用 原代 細(xì)胞培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)原代的培養(yǎng)基。

小鼠肺微血管周細(xì)胞

① 組織塊培養(yǎng)法

組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長。

② 消化培養(yǎng)法

③ 懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法

對于懸浮生長的細(xì)胞,如白血病細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和免疫細(xì)胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養(yǎng),或經(jīng)淋巴細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng)。

④器官培養(yǎng)

器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,不進行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細(xì)胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。

小鼠肺微血管周細(xì)胞


小鼠肺微血管周細(xì)胞

小鼠肺微血管周細(xì)胞

取材→分離→培養(yǎng)和維持

1、取材

人和動物細(xì)胞的取材是原代細(xì)胞培養(yǎng)成功的首要條件,直接影響細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

(1) 取材的基本要求

① 取材要注意新鮮和保鮮

② 應(yīng)嚴(yán)格無菌

③ 防止機械損傷

④ 去除無用組織和避免干燥

⑤ 應(yīng)注意組織類型、分化程度、年齡等

⑥ 作好記錄

2、分離

人或動物體內(nèi)(或胚胎組織)由于多種細(xì)胞結(jié)合緊密,不利于各個細(xì)胞在體外培養(yǎng)中生長繁殖,必須將現(xiàn)有的組織塊充分散開,使細(xì)胞解離出來。

(1)懸浮細(xì)胞的分離方法

組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料,的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細(xì)胞的比重不同可在分層液中形成不同層,這樣可根據(jù)需要收獲目的細(xì)胞。

(2)實體組織材料的分離方法

對于實體組織材料,由于細(xì)胞間結(jié)合緊密,為了使組織中的細(xì)胞充分分散,形成細(xì)胞懸液,可采用機械分散法(物理裂解)和消化分離法。

① 機械分散法

特點:簡便、快速,但對組織機械損傷大,而且細(xì)胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。

② 消化分離法

組織消化法是把組織剪切成較小團塊(或糊狀),應(yīng)用酶的生化作用和非酶的化學(xué)作用進一步使細(xì)胞間的橋連結(jié)構(gòu)松動,使團塊膨松,由塊狀變成絮狀,此時再采用機械法,用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩,使細(xì)胞團塊得以較充分的分散,制成少量細(xì)胞群團和大量單個細(xì)胞的細(xì)胞懸液,接種培養(yǎng)后,細(xì)胞容易貼壁生長。

小鼠肺微血管周細(xì)胞

小鼠肺微血管周細(xì)胞

視天氣狀況和運輸距離遠(yuǎn)近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。

1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細(xì)胞后請盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進行培養(yǎng),如無法立刻進行復(fù)蘇操作,凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個月。

T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進行常溫運輸;收到細(xì)胞后請鏡下觀察細(xì)胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細(xì)胞較多,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。

本公司的所有產(chǎn)品僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)科研等非醫(yī)療目的,不可用于人類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用

小鼠肺微血管周細(xì)胞

組織可溶性總核蛋白制備試劑盒

MCF2變換序列樣蛋白2抗體

MCF2L2

19號染色體開放閱讀框77抗體

C19orf77

植物酶(glutaminase)活性比色法定量檢測試劑盒

人低密度脂蛋白受體相關(guān)蛋白5(LRP-5)elisa分析檢測試劑盒

大鼠封閉蛋白4(CLDN4)elisa分析檢測試劑盒

二糖酶測試盒 測蔗糖酶Sucrase 50/24樣 比色法

程序性細(xì)胞死亡2樣抗體

PDCD2L

卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白114抗體

CCDC114

磷酸化轉(zhuǎn)錄因子3抗體  Anti-phospho-TCF3/E47/E2A(Thr355)

多腺苷二磷酸多聚酶4抗體/多聚ADP-核糖聚合酶4  Anti-PARP4

腺苷酸硫酸激酶1抗體  Anti-PAPSS1

5-羥色胺受體2C抗體  Anti-5HTR2C

FITC標(biāo)記的兔抗羊IgG H&L

Rabbit Anti-Goat IgG H&L / FITC

eIF4E結(jié)合蛋白2抗體

eI4EBP2

鋅指蛋白471抗體  Anti-ZNF471

嗜中性粒細(xì)胞胞漿因子1抗體  Anti-NCF1/p47 phox

mTOR相關(guān)調(diào)控蛋白抗體  Anti-Raptor

溴化丙胺太林相關(guān)蛋白2抗體  Anti-STOML2/SLP2

大鼠Ⅴ型膠原(Col )elisa分析檢測試劑盒

12脂氧合酶抗體  Anti-ALOX12/12 Lipoxygenase

PE-CY5標(biāo)記的羊抗人IgM

Goat Anti-Human IgM / PE-Cy5

小鼠肺微血管周細(xì)胞鋅結(jié)合乙醇脫氫酶結(jié)構(gòu)域蛋白1抗體


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