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人甲狀腺微血管內(nèi)皮細(xì)胞

參  考  價(jià):600 - 6800 /件
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更新時(shí)間:2024-12-19 14:59:59瀏覽次數(shù):701次

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規(guī)格  5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶 貨號(hào) EY-XY3326
 組織來源  甲狀腺組織 用途  僅供科研研究實(shí)驗(yàn)
人甲狀腺微血管內(nèi)皮細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品人成纖維母細(xì)胞-(HDF-a) G-401(人腎癌Wilms細(xì)胞) 小鼠腦膜細(xì)胞MMenC 晶狀體上皮細(xì)胞Many 豬腎傳代細(xì)胞;IBRS-2 ERBB2 Others Rhesus 恒河猴 ErbB2 / HER2 人細(xì)胞裂解液 MLA144長(zhǎng)臂猿淋巴瘤細(xì)胞

人甲狀腺微血管內(nèi)皮細(xì)胞

① 組織塊培養(yǎng)法

組織塊培養(yǎng)是常用、簡(jiǎn)便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團(tuán)塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長(zhǎng)。

② 消化培養(yǎng)法

③ 懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法

對(duì)于懸浮生長(zhǎng)的細(xì)胞,如白血病細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和免疫細(xì)胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養(yǎng),或經(jīng)淋巴細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng)。

④器官培養(yǎng)

器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對(duì)完整性,可用于重點(diǎn)觀察細(xì)胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。

產(chǎn)品名稱:人甲狀腺微血管內(nèi)皮細(xì)胞

英文名稱:Human primary thyroid microvascular endothelial cells

組織來源:甲狀腺組織

產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

細(xì)胞簡(jiǎn)介:

甲狀腺是脊椎動(dòng)物非常重要的腺體,屬于器官。在哺乳動(dòng)物它位于頸部甲狀軟骨下方,氣管兩旁。人類的甲狀腺形似蝴蝶。甲狀腺控制使用能量的速度、制造蛋白質(zhì)、調(diào)節(jié)身體對(duì)其他荷爾蒙的敏感性。

甲狀腺的血液供應(yīng)非常豐富。全身血液大約每小時(shí)可在甲狀腺通過一次。甲狀腺由甲狀腺上動(dòng)脈和甲狀腺下動(dòng)脈供給血液和營(yíng)養(yǎng)。

細(xì)胞特性

1)細(xì)胞來源于人正常甲狀腺組織。

2)細(xì)胞鑒定:vWF熒光染色為陽(yáng)性。

3)經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。

4)不含有 HIV-1 HBV、HCV、支原體、、酵母和。

5)細(xì)胞生長(zhǎng)方式:多角形細(xì)胞,貼壁培養(yǎng)。

推薦培養(yǎng)基:

我們推薦使用 Delf原代內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。

人甲狀腺微血管內(nèi)皮細(xì)胞


人甲狀腺微血管內(nèi)皮細(xì)胞

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取材→分離→培養(yǎng)和維持

1、取材

人和動(dòng)物細(xì)胞的取材是原代細(xì)胞培養(yǎng)成功的首要條件,直接影響細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

(1) 取材的基本要求

① 取材要注意新鮮和保鮮

② 應(yīng)嚴(yán)格無菌

③ 防止機(jī)械損傷

④ 去除無用組織和避免干燥

⑤ 應(yīng)注意組織類型、分化程度、年齡等

⑥ 作好記錄

2、分離

人或動(dòng)物體內(nèi)(或胚胎組織)由于多種細(xì)胞結(jié)合緊密,不利于各個(gè)細(xì)胞在體外培養(yǎng)中生長(zhǎng)繁殖,必須將現(xiàn)有的組織塊充分散開,使細(xì)胞解離出來。

(1)懸浮細(xì)胞的分離方法

組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料,的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細(xì)胞的比重不同可在分層液中形成不同層,這樣可根據(jù)需要收獲目的細(xì)胞。

(2)實(shí)體組織材料的分離方法

對(duì)于實(shí)體組織材料,由于細(xì)胞間結(jié)合緊密,為了使組織中的細(xì)胞充分分散,形成細(xì)胞懸液,可采用機(jī)械分散法(物理裂解)和消化分離法。

① 機(jī)械分散法

特點(diǎn):簡(jiǎn)便、快速,但對(duì)組織機(jī)械損傷大,而且細(xì)胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。

② 消化分離法

組織消化法是把組織剪切成較小團(tuán)塊(或糊狀),應(yīng)用酶的生化作用和非酶的化學(xué)作用進(jìn)一步使細(xì)胞間的橋連結(jié)構(gòu)松動(dòng),使團(tuán)塊膨松,由塊狀變成絮狀,此時(shí)再采用機(jī)械法,用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩,使細(xì)胞團(tuán)塊得以較充分的分散,制成少量細(xì)胞群團(tuán)和大量單個(gè)細(xì)胞的細(xì)胞懸液,接種培養(yǎng)后,細(xì)胞容易貼壁生長(zhǎng)。

人甲狀腺微血管內(nèi)皮細(xì)胞

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PCKELISAKit

大鼠P53(P53)elisa分析檢測(cè)試劑盒

p53/TP53 ELISA Kit

人骨退化特異標(biāo)志物(CTX-2)elisa分析檢測(cè)試劑盒

HumanCTX-2ELISAKit

轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β1/TGF β1/TGF-β1抗體  Anti-TGF beta 1

肌相關(guān)蛋白1抗體  Anti-RERE

肌動(dòng)蛋白結(jié)合蛋白Z盤狀蛋白抗體  Anti-Nebulette

氨基丁酸轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白VGAT抗體  Anti-VGAT/SLC32A1

絲裂原激活的蛋白激酶/MAP激酶(MAPK)elisa分析檢測(cè)試劑盒

MAPK ELISA Kit

人白介素24(IL-24)elisa分析檢測(cè)試劑盒

HumanIL-24ELISAKit

磷酸化酶活性定量試劑專題

小鼠促有絲分裂因子(MF/MPF)elisa檢測(cè)試劑盒

含量測(cè)試盒

TEM電鏡細(xì)胞化學(xué)AP酶聯(lián)NBT/BCIP基礎(chǔ)檢測(cè)試劑盒

增食欲素A/A抗體

Orexin A

9號(hào)染色體開放閱讀框98抗體

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金屬蛋白酶組織抑制因子-2抗體  Anti-TIMP-2

血小板源性生長(zhǎng)因子-B抗體  Anti-PDGF-B

胰抗體  Anti-Pancreatic Amylase

紡錘體和著絲粒相關(guān)蛋白2抗體  Anti-SKA2

PE-Cy3標(biāo)記的小鼠抗人IgM

大鼠鈣調(diào)磷酸酶(CaN)elisa生化檢測(cè)試劑盒

CaN ELISA Kit

豚鼠白介素22(IL-22)elisa生化檢測(cè)試劑盒

人甲狀腺微血管內(nèi)皮細(xì)胞IL-22ELISAKit

人甲狀腺微血管內(nèi)皮細(xì)胞

視天氣狀況和運(yùn)輸距離遠(yuǎn)近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行。

1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運(yùn)輸;收到細(xì)胞后請(qǐng)盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng),如無法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作,凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個(gè)月。

T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運(yùn)輸;收到細(xì)胞后請(qǐng)鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請(qǐng)立即進(jìn)行傳代操作,如懸浮的細(xì)胞較多,請(qǐng)將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。

本公司的所有產(chǎn)品僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)科研等非醫(yī)療目的,不可用于人類或動(dòng)物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用


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