本公司的所有產(chǎn)品僅用于科學研究或者工業(yè)科研等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

產(chǎn)品名稱：大鼠肺小動脈平滑肌細胞

英文名稱：Rat Pulmonary Arteriolar Smooth Muscle Cells

組織來源：肺小動脈組織

產(chǎn)品規(guī)格：5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

大鼠肺小動脈平滑肌分離自肺小動脈組織；小動脈（smallartery），管徑在0.3～1mm之間，小動脈包括粗細不等的幾級分支，也屬肌性動脈。較大的小動脈，內(nèi)膜有明顯的內(nèi)彈性膜，中膜有幾層平滑肌，外膜厚度與中膜相近，一般沒有外彈性膜。小動脈是決定周圍循環(huán)阻力大小的主要因素，也是調(diào)節(jié)微循環(huán)灌注量的“總開關"。典型的小動脈，其管壁的厚度與管徑相比約為1∶2。中膜的肌層相對比其他動脈為厚，當平滑肌在神經(jīng)支配下強力收縮時，其管腔可以閉塞，而使血液不能流入它所分布的毛細血管內(nèi)，從而增加了周圍血液循環(huán)的阻力。如果有許多小動脈同時收縮，可使血壓顯著上升。反之，當小動脈的平滑肌舒張時，則可使大量的血液流入毛細血管，外周阻力明顯下降，血壓降低。終末小動脈（terminal arteri-ole）的口徑為20～30μm；后小動脈（metar-teriole），又稱毛細血管前小動脈（precapil-lary arteriole）的口徑為12～15μm。管壁內(nèi)均有較稀疏的平滑肌，在毛細血管前小動脈分支的起始部分，管壁平滑肌成分增厚，叫做毛細血管前括約?。?span>precapillary sphinc-ter），其收縮或舒張，可調(diào)節(jié)真毛細血管的血流量，是調(diào)節(jié)微循環(huán)灌注量的“分開關"。

公司實驗室分離的大鼠肺小動脈平滑肌采用-膠原酶聯(lián)合消化法制備而來制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測

公司實驗室分離的大鼠肺小動脈平滑肌經(jīng)α-SMA免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 每2-3天換液一次；

生長特性 貼壁

細胞形態(tài) 成纖維細胞樣

傳代特性 可傳2-3代

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%

視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。

1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養(yǎng),如無法立刻進行復蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。

T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進行常溫運輸;收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。

① 組織塊培養(yǎng)法

組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中，瓶壁可預先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。

② 消化培養(yǎng)法

③ 懸浮細胞培養(yǎng)法

對于懸浮生長的細胞，如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養(yǎng)，或經(jīng)淋巴細胞分層液分離后接種培養(yǎng)。

④器官培養(yǎng)

器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后，不進行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng)，器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性，可用于重點觀察細胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響，以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。

大鼠肌酐(Cr)檢測試劑盒 ，英文名： Cr ELISA Kit

Rabbit 8- isoprostane (8-epi-PGF2 a) ELISA Kit 兔8-異構(gòu)前列腺素(8-epi-PGF2α)檢測試劑盒

對蝦皮下和造血器官壞死病毒(HHNV)核酸檢測試劑盒(-PCR法) 48T

CLIAKitforMousesmallnuclearribonucleoprotein,sNP/SmELISAKit小鼠抗小核糖核蛋白/Sm抗體

體液鈣離子濃度比色法定量檢測試劑盒20次

ELISAKit6-keto-PGF1a人6同前列腺素F1a

REG3A重組大鼠 REG3A 蛋白 (Fc 標簽) Protein

FGF-8/HBGF-8 (Fibroblast growth factor 8 0.5mgFGF-8/HBGF-8 (Fibroblast growth factor 8) 成纖維細胞生長因子-8/纖維母細胞生長因子-8 (抗原)

PDE2A重組人 PDE2A / CGS-PDE 蛋白 (aa 215-900, His 標簽) Protein

CASP7 Protein Human 重組人 CASP7 / caspase 7 / MCH3 蛋白

EPCAM Protein Mouse 重組小鼠 EpCAM / TROP-1 / TACSTD1 蛋白

FGF-8/HBGF-8 (Fibroblast growth factor 8 0.5mgFGF-8/HBGF-8 (Fibroblast growth factor 8) 成纖維細胞生長因子-8/纖維母細胞生長因子-8 (抗原)

CASP7 Protein Human 重組人 CASP7 / caspase 7 / MCH3 蛋白

REG3A重組大鼠 REG3A 蛋白 (Fc 標簽) Protein

EPCAM Protein Mouse 重組小鼠 EpCAM / TROP-1 / TACSTD1 蛋白

PDE2A重組人 PDE2A / CGS-PDE 蛋白 (aa 215-900, His 標簽) Protein

小鼠總(TC)檢測試劑盒 96T/48T

Human natural deoxyribonucleic acid aibody (n-DNA-Ab) ELISA Kit 人抗天然脫氧核糖核酸抗體(n-DNA-Ab)檢測試劑盒

HumanPyridinoline,PYDELISAKit 人酚(PYD)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforACAST-DIV(HumanaoaibodiesagainsttheC-terminaldomainIV)ELISAKit人抗鈣蛋白酶抑素抗體

藥品糖精(saccharin)含量高效液相色譜法定量檢測試劑盒20次

Mousep53/tumorprotein,p53/TP53ELISAKit小鼠p53(p53)檢測試劑盒規(guī)格：96T/48T

大鼠肺小動脈平滑肌細胞鴨病毒性腸病毒檢測試劑盒   鴨病毒性腸病毒試劑盒   規(guī)格型號：96T/48T   鴨病毒性腸病毒試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：檢測試劑盒（進口分裝），產(chǎn)品別名：鴨病毒性腸病毒試劑盒、鴨病毒性腸病毒eisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質(zhì)期：6個月。

鴨白介素6檢測試劑盒   鴨白介素6試劑盒   規(guī)格型號：96T/48T   鴨白介素6試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：檢測試劑盒（進口分裝），產(chǎn)品別名：鴨白介素6試劑盒鴨白介素6試劑盒、鴨白介素6eisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質(zhì)期：6個月。

鴨白介素4檢測試劑盒   鴨白介素4試劑盒   規(guī)格型號：96T/48T   鴨白介素4試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：檢測試劑盒（進口分裝），產(chǎn)品別名：鴨白介素4試劑盒、鴨白介素4eisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質(zhì)期：6個月。

人晶體蛋白β檢測試劑盒   人晶體蛋白β試劑盒   規(guī)格型號：96T/48T   人晶體蛋白β試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：檢測試劑盒（進口分裝），產(chǎn)品別名：人晶體蛋白β試劑盒、人晶體蛋白βeisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質(zhì)期：6個月。

取材→分離→培養(yǎng)和維持

1、取材

人和動物細胞的取材是原代細胞培養(yǎng)成功的首要條件，直接影響細胞的體外培養(yǎng)。

(1) 取材的基本要求

① 取材要注意新鮮和保鮮

② 應嚴格無菌

③ 防止機械損傷

④ 去除無用組織和避免干燥

⑤ 應注意組織類型、分化程度、年齡等

⑥ 作好記錄

2、分離

人或動物體內(nèi)(或胚胎組織)由于多種細胞結(jié)合緊密，不利于各個細胞在體外培養(yǎng)中生長繁殖，必須將現(xiàn)有的組織塊充分散開，使細胞解離出來。

(1)懸浮細胞的分離方法

組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料，的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細胞的比重不同可在分層液中形成不同層，這樣可根據(jù)需要收獲目的細胞。

(2)實體組織材料的分離方法

對于實體組織材料，由于細胞間結(jié)合緊密，為了使組織中的細胞充分分散，形成細胞懸液，可采用機械分散法(物理裂解)和消化分離法。

① 機械分散法

特點:簡便、快速,但對組織機械損傷大，而且細胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。

② 消化分離法

組織消化法是把組織剪切成較小團塊(或糊狀)，應用酶的生化作用和非酶的化學作用進一步使細胞間的橋連結(jié)構(gòu)松動，使團塊膨松，由塊狀變成絮狀，此時再采用機械法，用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩，使細胞團塊得以較充分的分散，制成少量細胞群團和大量單個細胞的細胞懸液，接種培養(yǎng)后，細胞容易貼壁生長。