產(chǎn)品名稱：大鼠膠質(zhì)瘤組織源細胞

英文名稱：Rat Glioma Tissue-Derived Cells

組織來源：膠質(zhì)瘤

產(chǎn)品規(guī)格：5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

大鼠膠質(zhì)瘤組織源分離自癌組織；癌（cancer）是指起源于上皮組織的惡性腫瘤，是惡性腫瘤中最常見的一類。相對應(yīng)的，起源于間葉組織的惡性腫瘤統(tǒng)稱為肉瘤。有少數(shù)惡性腫瘤不按上述原則命名，如腎母細胞瘤、惡性畸胎瘤等。一般人們所說的“癌癥"習(xí)慣上泛指所有惡性腫瘤。癌癥具有細胞分化和增殖異常、生長失去控制、浸潤性和轉(zhuǎn)移性等生物學(xué)特征，其發(fā)生是一個多因子、多步驟的復(fù)雜過程，分為致癌、促癌、演進三個過程，與吸煙、感染、職業(yè)暴露、環(huán)境污染、不合理膳食、遺傳因素密切相關(guān)。癌細胞，是一種變異的細胞，是產(chǎn)生癌癥的病源。癌細胞與正常細胞不同，有無限增殖、可轉(zhuǎn)化和易轉(zhuǎn)移三大特點，能夠無限增殖并破壞正常的細胞組織。癌細胞除了分裂失控外（能進行多極分裂），還會局部侵入周圍正常組織甚至經(jīng)由體內(nèi)循環(huán)系統(tǒng)或淋巴系統(tǒng)轉(zhuǎn)移到身體其他部分。分惡性和良性兩種。

實驗室分離的癌組織源采用膠原酶消化、經(jīng)Percoll離心純化制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測

實驗室分離的大鼠膠質(zhì)瘤組織源經(jīng)檢測，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

包被條件：

培養(yǎng)基：含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率：每2-3天換液一次

生長特性：貼壁

細胞形態(tài)：梭形、多角形

傳代特性：可傳3代左右

消化液：0.25%

培養(yǎng)條件：氣相：空氣，95%；CO2，5%

大鼠膠質(zhì)瘤組織源體外培養(yǎng)周期有限；建議使用配套的專用生長培養(yǎng)基及正確的操作方法來培養(yǎng)，以此保證該細胞的培養(yǎng)狀態(tài)。

視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。

1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞后請盡快解凍復(fù)蘇細胞進行培養(yǎng),如無法立刻進行復(fù)蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。

T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進行常溫運輸;收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。

① 組織塊培養(yǎng)法

組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中，瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。

② 消化培養(yǎng)法

③ 懸浮細胞培養(yǎng)法

對于懸浮生長的細胞，如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養(yǎng)，或經(jīng)淋巴細胞分層液分離后接種培養(yǎng)。

④器官培養(yǎng)

器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后，不進行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng)，器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性，可用于重點觀察細胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響，以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。

本公司的所有產(chǎn)品僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)科研等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

取材→分離→培養(yǎng)和維持

1、取材

人和動物細胞的取材是原代細胞培養(yǎng)成功的首要條件，直接影響細胞的體外培養(yǎng)。

(1) 取材的基本要求

① 取材要注意新鮮和保鮮

② 應(yīng)嚴格無菌

③ 防止機械損傷

④ 去除無用組織和避免干燥

⑤ 應(yīng)注意組織類型、分化程度、年齡等

⑥ 作好記錄

2、分離

人或動物體內(nèi)(或胚胎組織)由于多種細胞結(jié)合緊密，不利于各個細胞在體外培養(yǎng)中生長繁殖，必須將現(xiàn)有的組織塊充分散開，使細胞解離出來。

(1)懸浮細胞的分離方法

組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料，的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細胞的比重不同可在分層液中形成不同層，這樣可根據(jù)需要收獲目的細胞。

(2)實體組織材料的分離方法

對于實體組織材料，由于細胞間結(jié)合緊密，為了使組織中的細胞充分分散，形成細胞懸液，可采用機械分散法(物理裂解)和消化分離法。

① 機械分散法

特點:簡便、快速,但對組織機械損傷大，而且細胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。

② 消化分離法

組織消化法是把組織剪切成較小團塊(或糊狀)，應(yīng)用酶的生化作用和非酶的化學(xué)作用進一步使細胞間的橋連結(jié)構(gòu)松動，使團塊膨松，由塊狀變成絮狀，此時再采用機械法，用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩，使細胞團塊得以較充分的分散，制成少量細胞群團和大量單個細胞的細胞懸液，接種培養(yǎng)后，細胞容易貼壁生長。

大鼠淀粉樣前體蛋白(βAPP)檢測試劑盒 ，英文名： βAPP ELISA Kit

Porcine myelin basic protein (MBP) ELISA Kit 豬髓0脂堿性蛋白(MBP)檢測試劑盒

馬鈴薯特定基因序列(PATA)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T

CLIAKitforLTA(HumanlymphotoxinAlpha,LTA)ELISAKit人淋巴毒素α

通用96孔1塊

ELISAKitIrna雞免疫核糖核酸

HA重組甲型流感 H15N8 (A/duck/AUS/341/1983) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 Protein

rHBsAg 重組乙肝病毒表面抗原 100ugrHBsAg 重組乙肝病毒表面抗原

ICOS重組人 ICOS / AILIM / CD278 蛋白 (His & Fc 標(biāo)簽) Protein

CCL4 Protein Human 重組人 CCL4 / MIP1B 蛋白

HGFA Protein Human 重組人 HGFA 蛋白

rHBsAg 重組乙肝病毒表面抗原 100ugrHBsAg 重組乙肝病毒表面抗原

CCL4 Protein Human 重組人 CCL4 / MIP1B 蛋白

HA重組甲型流感 H15N8 (A/duck/AUS/341/1983) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 Protein

HGFA Protein Human 重組人 HGFA 蛋白

ICOS重組人 ICOS / AILIM / CD278 蛋白 (His & Fc 標(biāo)簽) Protein

小鼠抑制素B(INH-B)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human soluble Endoglin (ENG/sCD105) ELISA Kit 人可溶性Endoglin(ENG/sCD105)檢測試劑盒

Humanα-Synuclein,α-SYNELISAKit 人α突觸核蛋白(α-SYN)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitfor6-K-PG(Human6-keto-prostaglandin)ELISAKit人6同前列腺素

飲類異檸檬酸比色法定量檢測試劑盒20次

Mousemaixmetalloproteinase2/GelatinaseA,MMP-2ELISAKit小鼠基質(zhì)金屬蛋白酶2/明膠酶A(MMP-2/GelatinaseA)檢測試劑盒規(guī)格：96T/48T

大鼠膠質(zhì)瘤組織源細胞血管內(nèi)皮生長因子 A(VEGF-A)   作用：   ELISA   規(guī)格：   96T   奧地利 Bender

血管內(nèi)皮生長因子 C(VEGF-C)   作用：   ELISA   規(guī)格：   96T   奧地利 Bender

血管內(nèi)皮生長因子 D(VEGF-D)   作用：   ELISA   規(guī)格：   96T   美國 R&D

血管內(nèi)皮生長因子受體 1(VEGF-R1)   作用：   ELISA   規(guī)格：   96T   奧地利 Bender