大鼠ELISA試劑盒從臨床應(yīng)用角度考核檢修試劑的可靠性，是以其能否區(qū)分健康與疾病的能力作為依據(jù)的。檢定內(nèi)容除包裝、標(biāo)簽、說明書等外，對試劑的機能，如特異性、敏捷度、精密度和線性等均需逐項檢定，通過對一系列參比品的檢測，結(jié)果符合要求者才為合格。部臨檢對乙肝ELISA診斷試劑在這方面進(jìn)行了工作，通過質(zhì)量評價，促進(jìn)了試劑質(zhì)量的進(jìn)步。進(jìn)行這種評價，首先需要收集有關(guān)的病人血清，然后用*的檢測該項標(biāo)志物zui可靠的試劑進(jìn)行測定。目前還很難找到00%可靠的試驗，任何試驗都會泛起假陽性或假陰性。這一組表明測定物為陽性或陰性的血清組成"血清盤"（panel）。

     以抗-HBc-IgM為例，部臨檢中心收集近百例臨床肝炎病人的樣本，經(jīng)美國abbott公司抗-HBc-IgM試劑反復(fù)檢驗篩選。選出血清70份，其中陽性29份，陰性4份，組成抗-HBc-IgM臨床考核血清盤。在70份樣本中，除7份為無病歷的質(zhì)控血清外，抗-HBc-IgM陽性的22份樣本中含臨床診斷急性肝炎6例、慢性活動性肝炎5例、重癥肝炎例；抗-HBc-IgM陰性的40份樣本中，大鼠ELISA試劑盒含臨床診斷慢性遷延性肝炎24例、急性肝炎例（均為恢復(fù)期采的血樣）、慢性活動性肝炎8例（其中5例為恢復(fù)血樣）。

 ATP結(jié)合轉(zhuǎn)運因子抗體IgG apelin 3(AP3)ELISA試劑盒 

 ATP結(jié)合蛋白家族5抗體IgG Apelin 36(AP36)ELISA試劑盒

 ABCB6抗體IgG A組鏈球菌菌壁多糖抗體(ASP)ELISA試劑盒

 類白細(xì)胞抗原A抗體IgG Bcl-2相關(guān)X蛋白(BAX)ELISA試劑盒 

 翻譯控制腫瘤蛋白抗體IgG BH3結(jié)構(gòu)域凋亡誘導(dǎo)蛋白(Bid)ELISA試劑盒

 磷酸化翻譯控制腫瘤蛋白抗體IgG B-淋巴細(xì)胞趨化因子(BLC-/CXCL3)ELISA試劑盒 

 ATP結(jié)合盒蛋白家族GCN20F家族抗體IgG B細(xì)胞κ 輕肽基因增強子核因子抑制因子ε(Nfkbie)ELISA試劑盒 
大鼠ELISA試劑盒