檢測ELISA試劑盒內(nèi)在質(zhì)量的方法:
利用干擾實驗即可辨別ELISA試劑盒是否檢測目的抗原
.將針對試劑盒特異性的重組蛋白抗原和試劑盒中的檢測抗體配置成antibody: antigen≈:2的混合孵育液
2.37℃孵育5分鐘后,代替原試劑盒
3.后續(xù)操作按照試劑盒說明書進行,加檢測抗體、酶復(fù)合物和底物
4.實驗完畢后,檢測其標準曲線,如果標準曲線良好則說明加入的目的抗原和試劑盒抗體不匹配,ELISA試劑盒檢測抗體針對的是非目的抗原,該試劑盒為偽劣假造試劑盒。
5.如果標準曲線無線性,則說明試劑盒檢測抗體已被目的抗原中和或干擾,影響了其實際試劑盒抗體的檢測作用,則該試劑盒檢測抗體針對的是目的抗原。
第二、在同一公司購買兩盒不同指標ELISA試劑盒的情況下,可用交叉實驗即可辨別
.取出購買的試劑盒A的包被板兩條。
2.一條包被板加試劑盒A的標準品做標準曲線。
3.另一條包被板加試劑盒B的標準品做標準曲線。
4.后續(xù)操作按照試劑盒說明書進行,加檢測抗體、酶復(fù)合物和底物。
5.實驗完畢后,檢測兩條標準曲線,如果兩條標準曲線一致則說明兩個ELISA試劑盒檢測的同一個指標而非A和B,即該試劑盒為偽劣假造試劑盒。
6.如果兩條標準曲線不一致則說明兩個試劑盒檢測的不同指標,試劑盒A只能檢測A,不能檢測B,即該試劑盒為正常的ELISA試劑盒。