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E2定量elisa 試劑盒實驗避免交叉污染注意事項

時間：2020/7/7閱讀：838

E2定量elisa 試劑盒 因為底物顯色劑對光及其活絡(luò)，因而要避光保存。應(yīng)靜置5～30s，ELISA試劑盒不要將一個酶標孑L中的洗滌液濺入另一酶標孔中，避免交叉污染。甩去洗滌液后將酶標板放在毛巾或吸水紙上拍干。將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孑L壁接觸，液滴會自然流下去。吸入液體時的的方法是吸兩檔打一檔，避免因為槍頭的毛細作用使得有些液體不能流出而構(gòu)成的過錯。

ELISA試劑盒液體悉數(shù)參加酶標孔后，將酶標板放在桌子上平行悄悄搖晃30s，使液體充沛混合均勻，也使其得到充沛的反響。

手工洗板時前3次注洗液后應(yīng)立即棄去，后幾次再設(shè)定浸泡時間，可減少交叉污染洗板機加液頭堵塞導(dǎo)致加液不滿或吸液殘留量較大，造成花板、跳孔疏通加液頭，使洗板時每孔均注滿洗液，吸液時殘留量要小。

試驗前30min將試劑盒中的悉數(shù)試劑從冰箱取出，使試劑盒中的悉數(shù)試劑與獲取好的樣品溶液的溫度一樣，酶標板只需取出所需量。查看吸光度前應(yīng)將酶標儀翻開，將其預(yù)熱30min以上。孵育時要使蓋板膜封好酶標板，避免水分蒸騰，以防曲線不成線性。盡量做雙孔試驗，這么才既能保證數(shù)據(jù)的準確性，又能反映出試劑盒的精密度。手藝洗板時每次參加洗滌液后。

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