猴三葉因子3ELISA檢測試劑盒操作步驟:

. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣：在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔0孔，在di一、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品00μl，然后在di一、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后從di一孔、第二孔中各取00μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為80 ng/L，20 ng/L ，60 ng/L，30 ng/，5 ng/L）。

2. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品0μl（樣品最終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。

3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4. 配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。

5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。

6. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。

7. 溫育：操作同3。

8. 洗滌：操作同5。

9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色5分鐘.

0. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。

. 測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應(yīng)在加終止液后5分鐘。

Attractin蛋白抗體

磷酸化有絲分裂激酶B抗體

肌動蛋白相關(guān)蛋白M抗體

ALKB蛋白抗體

乙酰?；D(zhuǎn)移酶抗體

磷酸化β-肌動蛋白抗體

磷酸化腎上腺素能受體β2/β2-AR 抗體

磷酸化腎上腺素能受體β2/β2-AR抗體

載脂蛋白D抗體

酸敏感離子通道抗體

雙鏈RNA腺苷酸脫氨基酶抗體（C端）

髓系、淋巴、混合系白血病易位基因0抗體

腺苷酸環(huán)化酶抗體

腺瘤樣息肉抗體

溶血磷脂酰基轉(zhuǎn)移酶抗體

錨蛋白重復(fù)及SAM結(jié)構(gòu)域蛋白3抗體

磷酸化間變型淋巴瘤激酶抗體

?；摎涿负荛L鏈抗體

信號轉(zhuǎn)導(dǎo)銜接結(jié)合蛋白抗體

錨蛋白重復(fù)序列-細(xì)胞因子信號抑制物盒蛋白家族3抗體

有絲分裂激酶B抗體

磷酸化Ack抗體

磷酸化Ack抗體

磷酸化β抑制蛋白抗體

磷酸化有絲分裂激酶A抗體

磷酸化APS抗體

有絲分裂激酶A抗體

干擾素誘導(dǎo)蛋白AIM2抗體