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當(dāng)前位置:上海谷研實(shí)業(yè)有限公司>>細(xì)胞系>>人細(xì)胞系>> Hs 414.T人纖維肉瘤細(xì)胞
規(guī)格 | 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶 | 貨號 | GOY-01X2015 |
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生長 | 貼壁生長 | 特性 細(xì)胞形態(tài) | 混合 |
用途 | 僅供科研研究實(shí)驗(yàn) |
本公司所有產(chǎn)品僅供科學(xué)實(shí)驗(yàn),不做其他科學(xué)實(shí)驗(yàn)外的使用!
種屬 | 人 | 規(guī)格 | 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 |
生長特性 | 貼壁生長 | 鑒定 | STR鑒定正確 |
細(xì)胞形態(tài) | 混合 | 編號 | GOY-01X2015 |
商品詳情:
種屬來源:人
性別年齡:男性,13歲
生長特性:貼壁生長
細(xì)胞形態(tài):混合
細(xì)胞規(guī)格:1 X 106cells/T25或1 mL凍存管
培養(yǎng)條件:DMEM + 10% fetal bovine serum (FBS)37 ℃, 5% CO2
凍存條件:90% FBS + 10% DMSO
傳代方法:1:3傳代,2-3天傳1代
細(xì)胞培養(yǎng)操作:
1) 復(fù)蘇細(xì)胞:以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主。
將含有1 mL細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6 cm皿中,加入約4 mL培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第三天換液并檢查細(xì)胞密度。
2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
a、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.02% EDTA)于培養(yǎng)瓶中,使消化液浸潤所有細(xì)胞,將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1 -3min(視細(xì)胞消化情況而定),然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補(bǔ)加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。
c、將細(xì)胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
3) 細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時,可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為例;
a、收集細(xì)胞及細(xì)胞培養(yǎng)液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)。
b、根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入無血清細(xì)胞凍存液,使細(xì)胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細(xì)胞懸液,注意凍存管做好標(biāo)識。
c、將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
公司正在出售的產(chǎn)品:
大鼠甘露聚糖結(jié)合凝集素關(guān)聯(lián)絲酸蛋白酶1(MASP1)檢測試劑盒 ,英文名: MASP1 ELISA Kit
Rat alpha glathione S ansferase (-GST) ELISA Kit 大鼠αS轉(zhuǎn)移酶(α-GST)檢測試劑盒
Rateosinophilchemotacticfactor,ECFELISAKit 大鼠嗜酸粒細(xì)胞趨化因子(ECF)檢測試劑盒 進(jìn)口分裝
CLIAKitforE(Mouseesogen)ELISAKit小鼠雌激素
細(xì)胞培養(yǎng)污染性支原體屬(Mycoplasma)鑒定16SrDNAPCR擴(kuò)增檢測試劑盒20次
RatImmunoglobulinA,IgAELISAKit大鼠免疫球蛋白A(IgA)檢測試劑盒
ST6GAL1重組小鼠 ST6GAL1 / CD75 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein
RAS癌基因家族成員RAB37(RAB37)重組蛋白 Recombinant RAB37, Member RAS Oncogene Family (RAB37)
CRELD1重組人 CRELD1 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein
ALDH1A3 Protein Human 重組人 ALDH1A3 / RALDH3 蛋白 (His 標(biāo)簽)
PDGFB Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 PDGFB / PDGF-BB 蛋白
二氫轉(zhuǎn)乙?;?span>(DLAT)重組蛋白 Recombinant Dihydrolipoyl Transacetylase (DLAT)
ALDH1A3 Protein Human 重組人 ALDH1A3 / RALDH3 蛋白 (His 標(biāo)簽)
IL13重組小鼠 IL13 / ALRH 蛋白 Protein
CD38 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 SCARB3 蛋白
NRN1L重組人 NRN1L / neuritin 1-like / Cpg15-2 蛋白 Protein
Hs 414.T人纖維肉瘤細(xì)胞豬補(bǔ)體片斷3b(C3b)ELISA 試劑盒
Human Legionella aibody IgG (LP Ab-IgG) ELISA Kit 人軍團(tuán)菌抗體IgG(LP Ab-IgG)檢測試劑盒
Porcinediamineoxidase,DAOELISAKit 豬氧化酶(DAO)檢測試劑盒 進(jìn)口分裝
CLIAKitforALOX-5(Humanarachidonate5-lipoxygenase)ELISAKit人花生四烯酸5脂加氧酶
血液卵0脂乙酰轉(zhuǎn)移酶(LCAT)活性酶連續(xù)循環(huán)反應(yīng)比色法定量檢測試劑盒20次
Mouseαmannosidase,αManaseELISAKit小鼠α甘露糖苷酶(αManase)檢測試劑盒
中文名稱 方法 規(guī)格
小鼠糖皮質(zhì)類固醇受體(GR)ELISAKit ELISA.
小鼠黃體生成素釋放激素(LHRH)ELISAKit ELISA.
小鼠腦紅蛋白(NGB)ELISAKit ELISA.
細(xì)胞培養(yǎng)注意事項(xiàng) :
一、 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。
二、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細(xì)胞因子等,確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問題,責(zé)任由 客戶自行承擔(dān)。
三、用 75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題,部分細(xì)胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正?,F(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。
四、貼壁細(xì)胞可以消化,懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細(xì)胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,,用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細(xì)胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。
五、 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。
六、 建議客戶收到細(xì)胞后前 3 天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運(yùn)輸?shù)脑颍瑐€別敏感細(xì)胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,告知細(xì)胞 的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。
七、該細(xì)胞僅供科研使用。
八、備注:運(yùn)輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細(xì)胞,請換用按照說明書細(xì)胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞。 收到細(xì)胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。
九、 注意: 1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。
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