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技術(shù)文章

人白介素8(IL-8/CXCL8)ELISA試劑盒說明書

閱讀:1688發(fā)布時間:2009-11-17

人白介素8(IL-8/CXCL8)ELISA試劑盒說明書

本試劑盒僅供體外研究使用                                    

預期應用

ELISA法定量測定人血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清或其它相關(guān)生物液體中白介素8(IL-8/CXCL8)含量。

 

概述

白細胞介素(IL-8)是1987年首先在受脂多糖刺激的人單核細胞培養(yǎng)液上清中分離提純的一種堿基肝素結(jié)合蛋白,具有內(nèi)源性白細胞趨化和活化作用,zui初命名為單核細胞源性中性細胞趨化因子(monocyte-drvived neutrophils chemotactic factor, MDNCF),1998年被正式統(tǒng)一命名為中性粒細胞活化肽/IL-8NAP/IL-8)。IL-8屬于CXC型亞家族。又因其氨基酸*個半*前有*-*-*而稱為ELR+-CXC型趨化因子。IL-8是一種可由多細胞來源的多功能趨化因子,其生物學功能無種屬特異性,除具有特異性使中性粒細胞離開血流游走到炎癥組織,脫顆粒,產(chǎn)生超氧陰離子,引起呼吸爆發(fā)外,還顯示出促血管生成的活性,可參與多種惡性腫瘤的轉(zhuǎn)移及血管生成。此外,IL-8對淋巴細胞和其它免疫細胞也有趨化和活化作用。

 

實驗原理

用純化的抗體包被微孔板,制成固相載體,往包被抗IL-8/CXCL8抗體的微孔中依次加入標本或標準品、*化的抗IL-8/CXCL8抗體、HRP標記的親和素,經(jīng)過*洗滌后用底物TMB顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的IL-8/CXCL8呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),計算樣品濃度。

 

試劑盒組成及試劑配制

1.         酶聯(lián)板:一塊(96孔)

2.         標準品(凍干品):2瓶,每瓶臨用前以樣品稀釋液稀釋至1ml,蓋好后靜置10分鐘以上,然后反復顛倒/搓動以助溶解,其濃度為5,000 pg/ml,將其稀釋為1,000 pg/ml后,再做系列倍比稀釋注:不要直接在板中進行倍比稀釋,分別稀釋1,000 pg/ml,500 pg/ml,250 pg/ml,125 pg/ml62.5 pg/ml,31.2 pg/ml15.6 pg/ml,樣品稀釋液直接作為標準濃度0 pg/ml,臨用前15分鐘內(nèi)配制。

如配制500 pg/ml標準品:取0.5ml(不要少于0.5ml1,000 pg/ml的上述標準品加入含有0.5ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,其余濃度以此類推。

3.         樣品稀釋液1×20ml/瓶。

4.         檢測稀釋液A1×10ml/瓶。

5.         檢測稀釋液B1×10ml/瓶。

6.         檢測溶液A1×120ul/瓶(1:100)臨用前以檢測稀釋液A 1:100稀釋,稀釋前根據(jù)預先計算好的每次實驗所需的總量配制(每孔100ul),實際配制時應多配制0.1-0.2ml。如10ul檢測溶液A990ul檢測稀釋液A的比例配制,輕輕混勻,在使用前一小時內(nèi)配制。

7.         檢測溶液B1×120ul/瓶(1:100)臨用前以檢測稀釋液B 1:100稀釋。稀釋方法同檢測溶液A。

8.         底物溶液1×10ml/瓶。

9.         濃洗滌液1×30ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。

10.     終止液1×10ml/瓶(2N H2SO4)。

11.     覆膜1×5

 

標本的采集及保存

1.         血清:全血標本請于室溫放置2小時或4℃過夜后于1000 x g離心20分鐘,取上清即可檢測,或?qū)吮痉庞?/span>-20℃或-80℃保存,但應避免反復凍融。

2.         血漿:可用EDTA或肝素作為抗凝劑,標本采集后30分鐘內(nèi)于2 - 8° C 1000 x g離心15分鐘,或將標本放于-20℃或-80℃保存,但應避免反復凍融。

3.         細胞培養(yǎng)物上清或其它生物標本:請1000 x g離心20分鐘,取上清即可檢測,或?qū)吮痉庞?/span>-20℃或-80℃保存,但應避免反復凍融。

注:以上標本置4℃保存應小于1周,-20℃或-80℃均應密封保存,-20℃不應超過3個月,-80℃不應超過6個月;標本溶血會影響zui后檢測結(jié)果,因此溶血標本不宜進行此項檢測;高血脂的標本不需進行特殊處理,可直接檢測。

 

操作步驟

實驗開始前,請?zhí)崆芭渲坪盟性噭?;試劑或樣品稀釋時,均需混勻,混勻時盡量避免起泡。每次檢測都應該做標準曲線。如樣品濃度過高時,均應用樣品稀釋液進行稀釋,以使樣品符合試劑盒的檢測范圍。建議各實驗室在操作前*行預實驗以建立*稀釋倍數(shù)

1.         加樣:分別設(shè)空白孔、標準孔、待測樣品孔??瞻卓准訕悠废♂屢?/span>100ul,余孔分別加標準品或待測樣品100ul,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,酶標板加上蓋或覆膜,37反應120分鐘。

為保證實驗結(jié)果有效性,每次實驗請使用新的標準品溶液。

2.         棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100ul(在使用前一小時內(nèi)配制),37,60分鐘。

3.         溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,350ul/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

4.         每孔加檢測溶液B工作液(同檢測A工作液) 100ul,37,60分鐘。

5.         溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350ul/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

6.         依序每孔加底物溶液90ul,37避光顯色30分鐘內(nèi),此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。

7.         依序每孔加終止溶液50ul,終止反應,此時藍色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結(jié)果的準確性,底物反應時間到后應盡快加入終止液。

8.         用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度(OD值)。 在加終止液后立即進行檢測。

 

1.         每次實驗留一孔作為空白調(diào)零孔(不同于空白孔),該孔不加任何試劑,只是zui后加底物溶液及2N H2SO4。測量時先用此孔調(diào)OD值至零。

2.         嚴格按照規(guī)定的時間和溫度進行溫育以保證準確結(jié)果。所有試劑都必須在使用前達到室 溫。使用后立即冷藏保存試劑。

3.         洗板不正確可以導致不準確的結(jié)果。在加入檢測溶液B或底物前確保盡量吸干孔內(nèi)液體。為防止樣品蒸發(fā),試驗時將反應板放于鋪有濕布的密閉盒內(nèi),酶標板加上蓋或覆膜,以避免液體蒸發(fā);洗板后應盡快進行下步操作,避免酶標板長時間處于干燥狀態(tài)。

4.         消除板底殘留的液體和手指印,否則影響OD值。

5.         在儲存和溫育時避免強光直接照射。

6.         未使用完的酶標板或者試劑,請于2-8℃保存。標準品、檢測溶液A工作液、檢測溶液B工作液請依據(jù)所需的量配置使用,請配置標準品及工作液,盡量不要微量配置(如吸取檢測溶液A時,一次不要小于10ul),以避免由于不準確稀釋而造成的濃度誤差;檢測液AB,以及底物溶液在使用前,應置于37℃溫育30分鐘;請勿重復使用已稀釋過的標準品、檢測溶液A工作液或檢測溶液B工作液。

7.         建議檢測樣品時均設(shè)雙孔測定,以保證檢測結(jié)果的準確性。

 

洗板方法
手工洗板方法:吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標板內(nèi)的液體;在實驗臺上鋪墊幾層

紙,酶標板朝下用力拍幾次;將推薦的洗滌緩沖液至少0.3ml注入孔內(nèi),浸泡1-2分鐘,根據(jù)需

要,重復此過程數(shù)次。
自動洗板:如果有自動洗板機,應在熟練使用后再用到正式實驗過程中。

 

特異性

    本試劑盒可同時檢測重組或天然的人白介素8(IL-8/CXCL8),且與其它相關(guān)蛋白無交叉反應。

 

計算

  以標準物的濃度為橫坐標(對數(shù)坐標),OD值為縱坐標(普通坐標),在半對數(shù)坐標紙上繪出標準曲線(推薦使用專業(yè)制作曲線軟件進行分析,如curve expert 1.3),根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度,再乘以稀釋倍數(shù);或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實際濃度。

 

注意事項

1.         洗滌過程非常重要,不充分的洗滌易造成假陽性。

2.         一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi),如標本數(shù)量多,推薦使用多道移液器加樣。

3.         請每次測定的同時做標準曲線,做復孔。

4.         如標本中待測物質(zhì)含量過高,請先稀釋后再測定,計算時請zui后乘以稀釋倍數(shù)。

5.         在配制標準品、檢測溶液工作液時,請以相應的稀釋液配制,不能混淆。

6.         底物請避光保存。

 

檢測范圍:15.6 pg/ml - 1,000 pg/ml

 

zui低檢測限7.8 pg/ml

 

說明

1.          在儲存及孵育過程中避免將試劑暴露在強光中。所有試劑瓶蓋須蓋緊以防止蒸發(fā)和污染,試劑避免受到微生物的污染,因為蛋白水解酶的干擾將導致出現(xiàn)錯誤的結(jié)果。

2.          小心吸取試劑并嚴格遵守給定的孵育時間和溫度。請注意在吸取標本 / 標準品,酶結(jié)合物或底物時,*個孔與zui后一個孔加樣之間的時間間隔如果太大,將會導致不同的 “預孵育”時間,從而明顯地影響到測量值的準確性及重復性。而且,洗滌不充分將影響試驗結(jié)果。

3.          試劑盒保存:短期(2周以內(nèi))以標簽上的標示為準,長期保存請將試劑全部保存于-20。

4.          濃洗滌液會有鹽析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶。

5.          剛開啟的酶聯(lián)板孔中可能會含有少許水樣物質(zhì),此為正?,F(xiàn)象,不會對實驗結(jié)果造成任何影響。

6.          中、英文說明書可能會有不一致之處,請以英文說明書為準。

7.          所有的樣品都應管理好,按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測裝置。

8.          有效期:6個月

 

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