細菌質(zhì)體需藉由轉形 （transformation） 的技術，將的引介入細菌體中，藉由寄主細菌的系統(tǒng)?達成復制或進?基因表現(xiàn)的目的。寄主細菌的選擇，須視質(zhì)體的種類及實驗的目的而定。本實驗的目的在建構一個表現(xiàn)質(zhì)體，使的能在大腸桿菌中大?表現(xiàn) GUS。
然而，?用大腸桿菌進?外源基因的表現(xiàn)時，常遇到的問題是，外源基因的產(chǎn)物會對寄主細菌造成傷害；此外，持續(xù)?斷的表現(xiàn)外源基因也會使寄主細菌生長減慢或無法生長。因此，必須有適當?shù)恼{(diào)控機制?控制外源基因的表現(xiàn)。 我們所用的載體pQE31 在T5 promoter與外源基因插入地址的間，具有一段lac operon中的lacO序?，可?用lac repressor結合其上?調(diào)控T5 promoter的啟動，只有在inducer （?如IPTG） 加入時，才會啟動轉錄的進?，而lac repressor的?源則必須靠寄主提供。由于此質(zhì)體為multiple copies，一般大腸桿菌菌株中l(wèi)ac repressor的含??足以有效地進?調(diào)控，縱使未加入inducer，也會有外源蛋白質(zhì)的表現(xiàn)，萬一外源蛋白質(zhì)對寄主造成毒害，使的無法生長，我們可能?表現(xiàn)質(zhì)體?無法選殖到，?無法達成我們的實驗目的?。 我們所選用的寄主菌株JM109 所具有的 lacIq，能夠過?表現(xiàn) （overproduce） lac repressor，因此可較有效地控制T5 promoter的啟動。 然而，?是?JM109 這一類帶有l(wèi)acIq的菌株?發(fā)生問題時，就必須再?換其它的寄主菌株；?如M15[pREP4]，此菌株除?染色體上的lacI基因外，還帶有能持續(xù)表現(xiàn)lacrepressor的質(zhì)體，應可解決lac repressor ??足的問題。
檢定載體上是否接上外?的DNA 片段，常因質(zhì)體?同而有?同方法，一般常?用外?DNA 片段的插入導致載體某表現(xiàn)形的喪失 （insertional inactivation） ?作為篩選的依據(jù)；或者可?用插入的DNA 上帶有宿主所缺少的表現(xiàn)型進?篩選。?載體與插入DNA 皆無適當?shù)暮Y選依據(jù)，則可將菌?中的質(zhì)體抽出后，以限制酶作用后進?電泳分析。而我們實驗中所用的質(zhì)體pQE31，并沒有簡?快速篩選重組質(zhì)體的方法可用，因此需要?用GUS 的抗體進?colony hybridization，尋找可表現(xiàn)出GUS的轉形株；或在培養(yǎng)基中加入GUS 的基質(zhì)，轉形株?可表現(xiàn)出GUS，則可將基質(zhì)分解使菌?呈現(xiàn)藍色；或以質(zhì)體快速抽取法，篩選帶有正確分子?質(zhì)體的轉形株。 三種方法?請練習，得到的正反應株均必須再抽取質(zhì)體進?限制酶分析，以進一步確認質(zhì)體的正確性。
