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技術(shù)文章

鈣、鎂總量的測(cè)定-EDTA滴定法

點(diǎn)擊次數(shù):5662 發(fā)布時(shí)間:2008-7-4

鈣、鎂總量的測(cè)定-EDTA滴定法
2007年3月      

鈣、鎂總量的測(cè)定-EDTA滴定法
                                       GB 7477-87
     本方法等效采用ISO 6059-1984 《水質(zhì)鈣與鎂總量的測(cè)定EDTA滴定法》。
l  范圍
    本方法規(guī)定用 EDTA 滴定法測(cè)定地下水和地面水中鈣和鎂的總量。本方法不適用于含鹽量高的水,諸如海水。本方法測(cè)定的zui低濃度為0.05mmol/L。 
2  原理
    在 pHl0的條件下,用 EDTA 溶液絡(luò)合滴定鈣和鎂離子,鉻黑 T 作指示劑,與鈣和鎂生成紫紅或紫色溶液。滴定中,游離的鈣和鎂離子首先與 EDTA 反應(yīng),跟指示劑絡(luò)合的鈣和鎂離子隨后與EDTA反應(yīng),到達(dá)終點(diǎn)時(shí)溶液的顏色由紫變?yōu)樘焖{(lán)色。 
3  試劑
    分析中只使用*的分析純?cè)噭┖驼麴s水,或純度與之相當(dāng)?shù)乃?nbsp;
3.1  緩沖溶液(pH=10)。 
3.1.l  稱取1.25g EDTA 二鈉鎂(C10H12N2O8Na2Mg)和16.9g氯化銨(NH4Cl)溶于143mL 濃的氨水(NH3·H2O)中,用水稀釋至250ml。因各地試劑質(zhì)量有出入,配好的溶液應(yīng)按 3.1.2 方法進(jìn)行檢查和調(diào)整 
3.1.2   如無(wú) EDTA 二鈉鎂,可先將 l6.9g 氯化銨溶于 143mL 氨水。另取 0.78g *(MgSO4·7H2O)和1.179gEDTA 二鈉二水合物(C10H12N2O8Na2·2H2O)溶于50mL水,加入2mL配好的氯化銨、氨水溶液和0.2g左右鉻黑 T指示劑干粉(3.4)。此時(shí)溶液應(yīng)顯紫紅色,如出現(xiàn)天藍(lán)色,應(yīng)再加入極少量*使變?yōu)樽霞t色,逐滴加入 EDTA 二鈉溶液(3.2)直至溶液由紫紅轉(zhuǎn)變?yōu)樘焖{(lán)色為止(切勿過(guò)量) 將兩溶液合并,加蒸餾水定容至 250mL。如果合并后,溶液又轉(zhuǎn)為紫色,在計(jì)算結(jié)果時(shí)應(yīng)減去試劑空白。
3.2  EDTA 二鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液:≈10mmol/L。 
3.2.1  制備
    將一份 EDTA 二鈉二水合物在 80℃干燥2h,放人干燥器中冷至室溫,稱取 3.725g溶于水,在容量瓶中定容至1000mL,盛放在聚乙烯瓶中,定期校對(duì)其濃度。 
3.2.2  標(biāo)定
    按第6章的操作方法,用鈣標(biāo)準(zhǔn)溶液(3.3)標(biāo)定EDTA二鈉溶液(3.2.1)。取20.0mL鈣標(biāo)準(zhǔn)溶液(3.3)稀釋至50mL。
3.2.3  濃度計(jì)算
    EDTA二鈉溶液的濃度c1 (mmol/L)用式(1)計(jì)算: 
c1 =c2V2/V1.......... .......... (1)
式中:c2―― 鈣標(biāo)準(zhǔn)溶液(3.3)的濃度,mmol/L; 
      V2―― 鈣標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積,mL; 
      V1――標(biāo)定中消耗的EDTA二鈉溶液體積,mL。 
3.3  鈣標(biāo)準(zhǔn)溶液:10mmol/L。 
    將一份碳酸鈣(CaCO3 )在150℃干燥2h,取出放在干燥器中冷至室溫,稱取1.001g于50mL錐形瓶中,用水潤(rùn)濕。逐滴加入4mol/L鹽酸至碳酸鈣全部溶解,避免滴入過(guò)量酸。加200mL水,煮沸數(shù)分鐘趕除二氧化碳,冷至室溫,加入數(shù)滴甲基紅指示劑溶液(0.1g 溶于 100mL60%乙醇),逐滴加入3mol/L氨水至變?yōu)槌壬?,在容量瓶中定容?000mL。此溶液1.00mL 含0.4008mg(0.01mmol)鈣。 
3.4  鉻黑T指示劑 
    將0.5g鉻黑 T[HOC10H16N:N10H4(OH)(NO2)SO3Na,又名媒染黑11,學(xué)名:1- (1- 羥基-2-萘基偶氮 ) -6-硝基-2-萘酚-4-磺酸鈉鹽,sodium salt of
l-(1-hydroxy-2-naphthylazo)-6-nitro-2-naphthol-4- sulfonic acid] 溶于 100mL 三乙 醇胺
[N(CH2CH2OH)3 ],可zui多用25mL乙醇代替三乙醇胺以減少溶液的粘性,盛放在棕色瓶中?;蛘?,配成鉻黑 T指示劑干粉,稱取0.5g鉻黑 T 與100g氯化鈉(NaCl GBl266-77)充分混合,研磨后通過(guò)40~50 目,盛放在棕色瓶中,緊塞。 
3.5  氫氧化鈉:2mol/L溶液。 
    將8g氫氧化鈉(NaOH)溶于100mL新鮮蒸餾水中。盛放在聚乙烯瓶中,避免空氣中二氧化碳的污染。 
3.6  氰化鈉(NaCN) 
     注:氰化鈉是劇毒品,取用和處置時(shí)必須十分謹(jǐn)慎小心,采取必要的防護(hù)。含氰化鈉的溶液不可酸化。 
3.7  三乙醇胺[N(CH2CH2OH)3 ]
4  儀器
    常用的實(shí)驗(yàn)室儀器:滴定管 50mL,分刻度至0.10mL。
5  采樣和樣品保存
    采集水樣可用硬質(zhì)玻璃瓶(或聚乙烯容器),采樣前先將瓶洗凈。采樣時(shí)用水沖洗 3 次,再采集于瓶中。 
    采集自來(lái)水及有抽水設(shè)備的井水時(shí),應(yīng)先放水?dāng)?shù)分鐘,使積留在水管中的雜質(zhì)流出,然后將水樣收集于瓶中,采集無(wú)抽水設(shè)備的井水或江、河、湖等地面水時(shí),可將采樣設(shè)備浸入水中,使采樣瓶口位于水面下20~30cm 然后拉開(kāi)瓶塞 使水進(jìn)入瓶中。 
    水樣采集后(盡快送往實(shí)驗(yàn)室),應(yīng)于24h內(nèi)完成測(cè)定。否則,每升水樣中應(yīng)加2mL 濃硝酸作保存劑(使pH降至1.5左右)。
6  操作步驟
6.1  試樣的制備
    一般樣品不需預(yù)處理。如樣品中存在大量微小顆粒物,需在采樣后盡快用0.45ìm孔徑濾器過(guò)濾。樣品經(jīng)過(guò)濾,可能有少量鈣和鎂被濾除。 
    試樣中鈣和鎂總量超出3.6mmol/L時(shí),應(yīng)稀釋至低于此濃度,記錄稀釋因子F。 
    如試樣經(jīng)過(guò)酸化保存,可用計(jì)算量的氫氧化鈉溶液(3.5)中和。計(jì)算結(jié)果時(shí),應(yīng)把樣品或試樣由于加酸或堿的稀釋考慮在內(nèi)。 
6.2  測(cè)定
    用移液管吸取50.0mL 試樣于250mL 錐形瓶中,加4mL緩沖溶液(3.1)和3滴鉻黑 T指示劑溶液或 50~100mg 指示劑干粉(3.4),此時(shí)溶液應(yīng)呈紫紅或紫色,其 pH 值應(yīng)為 10.0±0.1。為防止產(chǎn)生沉淀,應(yīng)立即在不斷振搖下,自滴定管加入 EDTA 二鈉溶液(3.2)。開(kāi)始滴定時(shí)速度宜稍快,接近終點(diǎn)時(shí)應(yīng)稍慢,并充分振搖,每滴間隔2~3s,溶液的顏色由紫紅或紫色逐漸轉(zhuǎn)為藍(lán)色,在zui后一點(diǎn)紫的色調(diào)消失,剛出現(xiàn)天藍(lán)色時(shí)即為終點(diǎn),整個(gè)滴定過(guò)程應(yīng)在5min內(nèi)完成。記錄消耗EDTA二鈉溶液體積的毫升數(shù)。 
    如試樣含鐵離子為 30mg/L 或以下,在臨滴定前加入 250mg 氰化鈉(3.6),或數(shù)毫升三乙醇胺(3.7)掩蔽。氰化物使鋅、銅、鈷的干擾減至zui小。加氰化物前必須保證溶液呈堿性。 
    試樣如含正磷酸鹽和碳酸鹽,在滴定的 pH 條件下,可能使鈣生成沉淀,一些有機(jī)物可能干擾測(cè)定。 
    如上述干擾未能消除,或存在鋁、鋇、鉛、錳等離子干擾時(shí),需改用原子吸收法測(cè)定。 
7  結(jié)果計(jì)算
    鈣和鎂總量c(mmol/L)用式(2)計(jì)算: 
c1 =c1V1/V0.......... .......... (2)
式中:c1――EDTA二鈉溶液濃度,mmol/L; 
      V1――滴定中消耗EDTA二鈉溶液的體積,mL; 
      V0――試樣體積,mL。
    如試樣經(jīng)過(guò)稀釋,采用稀釋因子F 修正計(jì)算。 
    關(guān)于硬度的計(jì)算,見(jiàn)附錄A 。1 mmol/L的鈣鎂總量相當(dāng)于100.1mg/L以CaCO3 表示的硬度。 
8  精密度
本方法的重復(fù)性為±0.04mmol/L,約相當(dāng)于±2滴EDTA二鈉溶液。 
 
附錄A 水硬度的概念
(參考件)
    硬度 不同國(guó)家有不同的定義概念,如總硬度 、碳酸鹽硬度、非碳酸鹽硬度。 
A.1  定義
A.1.1  總硬度――鈣和鎂的總濃度。 
A.1.2  碳酸鹽硬度――總硬度的一部分,相當(dāng)于跟水中碳酸鹽及重碳酸鹽結(jié)合的鈣和鎂所形成的硬度。 
A.1.3  非碳酸鹽硬度――總硬度的另一部分,當(dāng)水中鈣和鎂含量超出與它們結(jié)合的碳酸鹽和重碳酸鹽含量時(shí),多余的鈣和鎂就跟水中氯化物、硫酸鹽、硝酸鹽結(jié)成非碳酸鹽硬度。 
A.2  硬度的表示方法
A.2.1  德國(guó)硬度――1德國(guó)硬度相當(dāng)于CaO 含量為10mg/L或?yàn)?.178mmol/L。
A.2.2  英國(guó)硬度――l英國(guó)硬度相當(dāng)于CaCO3 含量為1格令/英加侖,或?yàn)?.143mmol/L。 
A.2.3  法國(guó)硬度――1法國(guó)硬度相當(dāng)于CaCO3 含量為10mg/L或?yàn)?.1mmol/L。 
A.2.4  美國(guó)硬度――l美國(guó)硬度相當(dāng)于CaCO3 含量為lmg/L或?yàn)?.01mmol/L。 
 
A.3硬度換算表
 
 
 
德   國(guó) 
英   國(guó)
法   國(guó)
美   國(guó)
 
 
  mmol/L
DH
Clark
degreeF
mg/L
 
mmol/L
1
5.61
7.02
10
100
德   國(guó) 
DH
0.178
1
1.25
1.78
17.8
英   國(guó) 
Clark
0.143
0.08
1
1.43
14.3
法   國(guó)
degreeF
0.1
0.56
0.70
1
10
美   國(guó)
mg/L
0.01
0.056
0.070
0.1
1

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