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技術(shù)文章

石墨爐原子吸收光譜法測定食品中的鉛

閱讀:16發(fā)布時間:2022-9-11

  儀器和設(shè)備
  原子吸收光譜儀,附石墨爐及鉛空心陰極燈。


  試樣預(yù)處理
  在采樣和制備過程中,應(yīng)注意不使試樣污染。
  糧食、豆類去雜物后,磨碎,過20目篩,儲于塑料瓶中,保存?zhèn)溆谩?br>  蔬菜、水果、魚類、肉類及蛋類等水分含量高的鮮樣,用食品加工機(jī)或勻漿機(jī)打成勻漿,儲于塑料瓶中,保存?zhèn)溆谩?br> 

  試樣消解(可根據(jù)實驗室條件選用以下任何一種方法消解)
  1、壓力消解罐消解法:稱取1g~2g試樣(到0.001g,干樣、含脂肪高的試樣<1g,鮮樣<2g或按壓力消解罐使用說明書稱取試樣)于聚四氟乙烯內(nèi)罐,加硝酸2mL~4mL浸泡一夜。再加過氧化氫2mL~3mL(總量不能超過罐容積的1/3)。蓋好內(nèi)蓋,旋緊不銹鋼外套,放入恒溫干燥箱,120℃~140℃保持3h~4h,在箱內(nèi)自然冷卻至室溫,用滴管將消化液洗入或過濾入(視消化后試樣的鹽分而定)10mL~25mL容量瓶中,用水少量多次洗滌罐,洗液合并于容量瓶中并定容至刻度,混勻備用;同時作試劑空白。
  2、干法灰化:稱取1g~5g試樣(到0.001g,根據(jù)鉛含量而定)于瓷坩堝中,先小火在可調(diào)式電熱板上炭化至無煙,移入馬弗爐500℃±25℃灰化6h~8h,冷卻。若個別試樣灰化不*,則加1mL混合酸在可調(diào)式電爐上小火加熱,反復(fù)多次直到消化*,放冷,用硝酸將灰分溶解,用滴管將試樣消化液洗入或過濾入(視消化后試樣的鹽分而定)10mL~25mL容量瓶中,用水少量多次洗滌瓷坩堝,洗液合并于容量瓶中并定容至刻度,混勻備用;同時作試劑空白。
  3、過硫酸銨灰化法:稱取1g~5g試樣(到0.001g)于瓷坩堝中,加2mL~4mL硝酸浸泡1h以上,先小火炭化,冷卻后加2.00g~3.00g過硫酸銨蓋于上面,繼續(xù)炭化至不冒煙,轉(zhuǎn)入馬弗爐,500℃±25℃恒溫2h,再升至800℃,保持20min,冷卻,加2mL~3mL硝酸,用滴管將試樣消化液洗入或過濾入(視消化后試樣的鹽分而定)10mL~25mL容量瓶中,用水少量多次洗滌瓷坩堝,洗液合并于容量瓶中并定容至刻度,混勻備用;同時作試劑空白。
  4、濕式消解法:稱取試樣1g~5g(到0.001g)于錐形瓶或高腳燒杯中,放數(shù)粒玻璃珠,加10mL混合酸,加蓋浸泡一夜,加一小漏斗于電爐上消解,若變棕黑色,再加混合酸,直至冒白煙,消化液呈無色透明或略帶黃色,放冷,用滴管將試樣消化液洗入或過濾入(視消化后試樣的鹽分而定)10mL~25mL容量瓶中,用水少量多次洗滌錐形瓶或高腳燒杯,洗液合并于容量瓶中并定容至刻度,混勻備用;同時作試劑空白。
  

儀器參考條件
  波長:283.3nm,
  狹縫:0.2nm~1.0nm,
  燈電流:5mA~7mA,
  干燥溫度:120℃,20s;
  灰化溫度450℃,持續(xù)15s~20s,
  原子化溫度:1700℃~2300℃,持續(xù)4s~5s,
  背景校正為氘燈或塞曼效應(yīng)。
 


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