國(guó)產(chǎn)原子吸收分光光度計(jì)的產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)有選擇性強(qiáng)、抗力強(qiáng)、靈敏度高、精密度高和分析范圍廣等。
一、選擇性強(qiáng)
這是因?yàn)樵游諑捄苷木壒省Ｒ虼?，測(cè)定比較快速簡(jiǎn)便，并有條件實(shí)現(xiàn)自動(dòng)化操作。在發(fā)射光譜分析中，當(dāng)共存元素的輻射線或分子輻射線不能和待 測(cè)元素的輻射線相分離時(shí)，會(huì)引起表觀強(qiáng)度的變化。而對(duì)國(guó)產(chǎn)原子吸收分光光度計(jì)分析來(lái)說(shuō)：譜線干擾的幾率小，由于譜線僅發(fā)生在主線系，而且譜線很窄，線重疊幾率較發(fā)射光譜要小得多，所以光譜干擾較小。即便是和鄰近線分離得不*，由于空心陰極燈不發(fā)射那種波長(zhǎng)的輻射線，所以輻射線干擾少，容易克服。在大多數(shù)情況下，共存元素不對(duì)原子吸收分光光度計(jì)分析產(chǎn)生干擾。在石墨爐原子吸收法中， 有時(shí)甚至可以用純標(biāo)準(zhǔn)溶液制作的校正曲線來(lái)分析不同試樣。
二、抗力強(qiáng)
第三組分的存在，等離子體溫度的變動(dòng)，對(duì)原子發(fā)射譜線強(qiáng)度影響比較嚴(yán)重。而原子吸收譜線的強(qiáng)度受溫度影響相對(duì)說(shuō)來(lái)要小得多。和發(fā)射光譜法不同，不是測(cè)定相對(duì)于背景的信號(hào)強(qiáng)度，所以背景影響小。在原子吸收分光光度計(jì)分析中，待測(cè)元素只需從它的化合物中離解出來(lái)，而不必激發(fā)，故化學(xué)干擾也比發(fā)射光譜法少得多。
三、靈敏度高
國(guó)產(chǎn)原子吸收分光光度計(jì)分析法是目前zui靈敏的方法之一。火焰原子吸收法的靈敏度是 ppm 到 ppb 級(jí)，石墨爐原子吸收法靈敏度可達(dá)到 10-10～10-14 克。常規(guī)分析中大多數(shù)元素均能達(dá)到 ppm 數(shù)量級(jí)。如果采用特殊手段，例如預(yù)富集，還可進(jìn)行 ppb 數(shù)量級(jí)濃度范圍測(cè)定。由于該方法的靈敏度高，使分析手續(xù)簡(jiǎn)化可直接測(cè)定，縮短分析周期加快測(cè)量進(jìn)程;由于靈敏度高，需要進(jìn)樣量少。無(wú)火焰原子吸收分析的試樣用量?jī)H需試液 5～100ml。固體直接進(jìn)樣石墨爐原子吸收法僅需 0.05～30mg，這對(duì)于試樣來(lái)源困難的分析是極為有利的。譬如，測(cè)定小兒血清中的鉛，取樣只需10ml即可。
四、精密度高
火焰原子吸收法的精密度較好。在日常的一般低含量測(cè)定中，精密度為 1～3%。如果儀器性能好，采用高精度測(cè)量方法，精密度為<1%。無(wú)火焰原子吸收法較火焰法的精密度低，目前一般可控制在 15%之內(nèi)。若采用自動(dòng)進(jìn)樣技術(shù)，則可改善測(cè)定的精密度。火焰法：RSD <1%，石墨爐 3～5%。
五、分析范圍廣
發(fā)射光譜分析和元素的激發(fā)能有關(guān)，故對(duì)發(fā)射譜線處在短波區(qū)域的元素難以進(jìn)行測(cè)定。另外，火焰發(fā)射光度分析僅能對(duì)元素的一部分加以測(cè)定。例如，鈉只有 1%左右的原子被激發(fā)，其余的原子則以非激發(fā)態(tài)存在。 在原子吸收分光光度計(jì)分析中，只要使化合物離解成原子就行了，不必激發(fā)，所以測(cè)定的是大部分原子。
目前應(yīng)用國(guó)產(chǎn)原子吸收分光光度計(jì)法可測(cè)定的元素達(dá) 73 種。 就含量而言，既可測(cè)定低含量和主量元素，又可測(cè)定微量、痕量甚至超痕量元素;就元素的性質(zhì)而言，既可測(cè)定金屬元素、類(lèi)金屬元素，又可間接測(cè)定某些非金屬元素，也可間接測(cè)定有機(jī)物;就樣品的狀態(tài)而言，既可測(cè)定液態(tài)樣品，也可測(cè)定氣態(tài)樣品，甚至可以直接測(cè)定某些固態(tài)樣品，這是其他分析技術(shù)所不能及的。
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