無(wú)標(biāo)樣石墨爐原子吸收(GFAAS)分析一直是人們追求的目標(biāo),吳福全等介紹和討論了石墨爐原子吸收特征質(zhì)量m0的概念,并對(duì)一些元素m0的理論計(jì)算值與測(cè)定值作了比較。要將GFAAS分析應(yīng)用于實(shí)際樣品分析,關(guān)鍵是獲得儀器的穩(wěn)定的實(shí)驗(yàn)m0值。
劉達(dá)雄等使用原子吸收分光光度計(jì),在不同時(shí)間測(cè)定葡萄酒中銅、鉛兩元素的特征質(zhì)量m0值,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差均小于15%,滿足實(shí)際分析要求,其實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,對(duì)葡萄酒中鉛、鎘兩元素實(shí)現(xiàn)分析是可行的。
相關(guān)研究人員分析了石墨爐原子吸收法測(cè)定海水中Cd的影響因素,通過(guò)采用PdCl22Mg(NO3)22NH4NO3基體改進(jìn)劑體系,克服了高鹽度水體中復(fù)雜體系的干擾,并系統(tǒng)地考察了PdCl2、Mg(NO3)2和NH4NO3各自的作用機(jī)制。
鄧敬頌等通過(guò)對(duì)硝酸鑭、磷酸二氫胺、鈀、磷酸二氫胺-鈀、鈀-硝酸鑭等幾種改進(jìn)劑的實(shí)驗(yàn)考察,選擇磷酸二氫胺-鈀為測(cè)定Cd的*改進(jìn)劑,并對(duì)實(shí)驗(yàn)條件進(jìn)行了優(yōu)化。
劉秀華等研究了石墨爐原子吸收光譜法測(cè)定硒的條件,郭明才等討論了石墨爐原子吸收光譜分析中影響線性的幾個(gè)因素,邢志強(qiáng)等利用等溫平臺(tái)石墨爐原子吸收光譜、標(biāo)準(zhǔn)加入法直接測(cè)定高純銦中痕量雜質(zhì)鉛和砷。
快速升溫石墨爐原子吸收光譜法是在石墨爐升溫程序中省去灰化階段,縮短了升溫時(shí)間,提高了分析效率,已用于水中Pb、Cd、Ag、Cr、Ni和大米中鎘的測(cè)定。
程光磊等建立了在超聲波-酸浸和非*消化后塞曼石墨爐原子吸收光譜法直接測(cè)定茶葉中鉛,精密度令人滿意。
金興良等-比較了3種消解方法在測(cè)定近海沉積物中Pb、Cu、Cd、Hg及As的應(yīng)用。
王書(shū)俊等采用石墨管累積進(jìn)樣GFAAS直接測(cè)定噴氣燃料中痕量釩,提高了靈敏度。
張秀堯利用爐內(nèi)消化GFAAS直接測(cè)定明膠和水解蛋白中鉻及乳制品中鉛和銅,克服了消化過(guò)程可能帶來(lái)的污染。
榮偉杰等討論了高壓微波絡(luò)合消解GFAAS測(cè)定環(huán)境空氣中錫,加入EDTA絡(luò)合錫,可以減少時(shí)間和消解過(guò)程中的損失,同時(shí)在標(biāo)準(zhǔn)溶液中加入EDTA可以降低酸度、有效防止錫的水解,提高分析靈敏度。
會(huì)員1.png)