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上海酶聯(lián)生物研究所


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免費代測人胰島素樣生長因子-1ELISA檢測試劑盒

閱讀:296發(fā)布時間:2013-12-24

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    上海酶聯(lián)生物研究所

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本試劑僅供研究使用  標(biāo)本:血清或血漿

 

ELISA檢測試劑盒試驗原理:

IGF-1試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗(ELISA).已知IGF-1濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進(jìn)行檢測。先將IGF-1和*標(biāo)記的抗體同時溫育。洗滌后,加入親和素標(biāo)記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌,去除未結(jié)合的酶結(jié)合物,然后加入底物A、B,和酶結(jié)合物同時作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中IGF-1的濃度呈比例關(guān)系。

自備材料

1. 蒸餾水。

2. 加樣器:5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。

3. 振蕩器及磁力攪拌器等。

 

安全性

1. 避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體,請盡快用水沖洗。

2. 實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。

3. 不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。

 

ELISA檢測試劑盒操作注意事項

1. 試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。

2. 實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。

3. 不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。

4. 使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器。

5. 使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。

6. 洗滌酶標(biāo)板時應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。

7. 底物A應(yīng)揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。

8. 加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。

9. 按照說明書中標(biāo)明的時間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。

 

樣品收集、處理及保存方法

1、 血清-----操作過程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。

2、 血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。

3、 細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

4、 保存------如果樣品不立即使用,應(yīng)將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

 

試劑的準(zhǔn)備

標(biāo)準(zhǔn)品:標(biāo)準(zhǔn)品的系列稀釋應(yīng)在實驗時準(zhǔn)備,不能儲存。稀釋前將標(biāo)準(zhǔn)品振蕩混勻。

1. 洗滌緩沖液(50×)的稀釋:蒸餾水50倍稀釋。

 

操作步驟

1. 使用前,將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫,以免加樣時加入大量的氣泡,產(chǎn)生加樣上的誤差。

2. 根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定,能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。

3. 加入稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul于反應(yīng)孔、加入待測樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的*標(biāo)記的抗體。蓋上膜板,輕輕振蕩混勻,37℃溫育1小時。

4. 甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。

5. 每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP,輕輕振蕩混勻,37℃溫育30分鐘。

6. 甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。

7. 每孔加入底物A、B各50ul,輕輕振蕩混勻,37℃溫育10分鐘。避免光照。

8. 取出酶標(biāo)板,迅速加入50ul終止液,加入終止液后應(yīng)立即測定結(jié)果。

9. 在450nm波長處測定各孔的OD值。

局限

6號標(biāo)準(zhǔn)品以上的結(jié)果為非線性的,根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn)曲線無法得到的結(jié)果。


試劑盒性能

1. 靈敏度:zui小的檢測濃度小于1號標(biāo)準(zhǔn)品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。

2. 特異性:不與其它細(xì)胞因子反應(yīng)。

3. 重復(fù)性:板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。

 

結(jié) 果 判 斷 與 分 析

1、儀器值:于波長450nm的酶標(biāo)儀上讀取各孔的OD值

 

2、以吸光度OD值為縱坐標(biāo)(Y),相應(yīng)的IGF-1標(biāo)準(zhǔn)品濃度為橫坐標(biāo)(X),做得相應(yīng)的曲線,樣品的IGF-1含量可根據(jù)其OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線換算出相應(yīng)的濃度。

 

3、檢測值范圍:0-240pg/ml

 

4、敏感度: 0.1 pg/ml

Anti-MSK1/FITC  熒光素標(biāo)記有絲分裂原和應(yīng)激活化型蛋白激酶1抗體IgG  0.2ml X161675
Anti-MSH-2/FITC  熒光素標(biāo)記錯配修復(fù)蛋白2抗體IgG  0.2ml X161676
Anti- Alpha-MSH/POMC /FITC  熒光素標(biāo)記α黑素細(xì)胞刺激素/阿黑皮素原抗體IgG  0.2ml X161677
Anti-MrpL28 /FITC  熒光素標(biāo)記線粒體核糖體蛋白L28抗體IgG  0.2ml X161678
Anti-MRP5/ABCC5/FITC  熒光素標(biāo)記多藥耐藥相關(guān)蛋白5抗體IgG  0.2ml X161679
Anti-MRP4/ABCC4 /FITC  熒光素標(biāo)記多藥耐藥相關(guān)蛋白4抗體IgG  0.2ml X161680
Anti-MRP3/FITC  熒光素標(biāo)記多藥耐藥相關(guān)蛋白3抗體IgG  0.2ml X161681
Anti-MRP2/FITC  熒光素標(biāo)記多藥耐藥相關(guān)蛋白2抗體  0.2ml X161682
Anti-CITED1/ABCC1/FITC  熒光素標(biāo)記結(jié)合轉(zhuǎn)化激活因子CITED1抗體IgG  0.2ml X161683
Anti-MRP1/FITC  熒光素標(biāo)記多藥耐藥相關(guān)蛋白1抗體IgG  0.2ml X161684
Anti-Phospho-Mre11 ELISA檢測試劑盒(Ser676)/FITC  熒光素標(biāo)記磷酸化DNA損傷關(guān)鍵蛋白Mre11抗體IgG  0.2ml X161685
Anti-Mre11/HNGS1/FITC  熒光素標(biāo)記DNA損傷關(guān)鍵蛋白Mre11抗體IgG  0.2ml X161686
Anti-MRAS/Mras/FITC  熒光素標(biāo)記原癌基因M-ras抗體IgG  0.2ml X161687


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